Новый род Schvedovia (Schvedoviales, Schvedoviacea) из поздней перми Средней Сибири

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Вид Yavorskyia radczenkovii Schvedov из пермских вулканитов Средней Сибири, считавшийся цикадофитом, отличается от других видов рода (в том числе – типового Yavorskyia mungatica) наклонным (а не почти перпендикулярным рахису) положением катадромных долей листьев и жилками, не параллельными их боковым краям. На таких листьях из местонахождения Кочумдек-2 в бассейне Нижней Тунгуски обнаружены структуры, которые, возможно, являются мегаспорангиями (на анадромных долях) и микроспорангиями (на катадромных долях). Выделен новый род папоротников Schvedovia.

Полный текст

Вид Yavorskyia radczenkovii Schvedov из пермских вулканитов Средней Сибири считался цикадофитом, хотя органы размножения его не были известны (Goman’kov, 2006; Goman’kov, Meyen, 1986). В начале формирования вулканогенных отложений (гагарьеостровская свита и ее аналоги, северодвинский век) широко распространен древесный ярус. В нем доминируют Cordaites, в травянистом покрове склонов – папоротники Todites и Prynadaeopteris, в травянистом покрове низин – членистостебельные Phyllotheca. Yavorskyia mungatica Radczenko идентифицирована в гагарьеостровской свите. В самом верху свиты известно захоронение с доминированием Yavorskyia sp. Палинокомплексы – палеофитные (Sadovnikov, 1981). Выше (тутончанская свита и ее аналоги, вятский век) древесный ярус редок и представлен хвойными (?)Voltzia. В травянистом покрове склонов доминируют папоротники Acrostichides (Lazaripteris), Cladophlebis, Todites, Pecopteris, Tungussopteris, гинкгоопсиды Madygenia, а в травянистом покрове низин – членистостебельные (?)Paracalamites. Палинокомплексы чаще палеофитные, не отличающиеся существенно от гагарьеостровских. Сохранность “палеофитного” материала часто очень хорошая. Более редки мезофитные палинокомплексы, не имеющие почти ничего общего с гагарьеостровскими. Смешанные комплексы практически отсутствуют. Видимо, в вятском веке в регионе сосуществовали два типа растительных сообществ. Вновь появившиеся (мезофитные) располагались на вулканическом плато, а существовавшие ранее (палеофитные) – вдали от него (Sadovnikov, 2016). Из стратиграфических аналогов тутончанской свиты описана Yavorskyia radczenkovii. Yavorskyia mungatica Radczenko идентифицирована в гагарьеостровской свите. Показано, что этот вид не может рассматриваться как цикадофит (см. ниже, рубрики Сравнение порядка Schvedoviales и рода Schvedovia).

Г. П. Радченко установил монотипный род Yavorskyia Radczenko в Кузбассе (Radchenko, 1936), затем диагностировал типовой вид рода Y. mungatica Radczenko в сборах Л. М. Шорохова и Ф. И. Кузнецова в 1936–1937 гг. (Slavnin, 1974; Sadovnikov, 1974, 2018a, b, c) из верхов пермских угленосных отложений Тунгусского бассейна (Radchenko, Schvedov, 1940), описал Y. hebetata из Кузбасса (Gorelova, Radchenko, 1962). Листья Yavorskyia перисто-рассеченные с двураздельными сегментами. В каждый сегмент вступает одна жилка, несколько раз дихотомически ветвящаяся. Анадромные части сегментов короткие, акроскопические, почти параллельные рахису листа, с расходящимися жилками, иногда отсутствуют. Катадромные части сегментов длинные, параллельнокрайние. Жилки в них несколько раз ветвятся лишь вблизи основания сегмента, а далее параллельны его краям и выходят в край только у верхушки. Это придает растению сходство с цикадофитами, к которым их и относили.

Н. А. Шведов (Shvedov, 1963) описал Yavorskyia radczenkovii Schvedov и Y. arctica Schvedov из сборов Я. И. Полькина в вулканогенно-осадочных отложениях на южном берегу оз. Хантайское в Норильском районе. По общей морфологии листа Y. arctica была близка типовому виду Y. mungatica, а Y. radczenkovii отличалась наклонными катадромными частями сегментов и жилками, не параллельными краям. Н. К. Могучева (Mogucheva, 1973) отметила Y. radczenkoi в тутончанской свите (Кольцо). Этот же вид вместе с Y. arctica и новым Y. serrata Mogutcheva указан ею с северного (р. Хантай-Чопко) и южного (руч. Железный) берегов оз. Хантайское. Фертильные листья ни в Кузбассе, ни в Норильском районе не были известны.

Многократная дихотомия и расхождение жилок вблизи оснований анадромных сегментов; редкая дихотомия жилок и слабое расхождение краев средних частей анадромных сегментов; отсутствие фертильных структур, свойственных цикадофитам; присутствие овоидальных вместилищ (спорангиев?) с округлыми спорами (?) в них дают основание отнести растение не к цикадофитам, а к папоротникам.

Материалы и методы

Материалом для статьи послужили палеонтологические находки из местонахождения Кочумдек-2, собранные А. А. Боручинкиной (объединение “Аэрогеология”), которые сейчас хранятся в Государственном Дарвиновском музее г. Москвы (ГДМ).

Местонахождение Кочумдек-2 находится на правом берегу р. Кочумдек (большой правый приток р. Нижняя Тунгуска ниже пос. Тутончаны) около 58 км от устья по прямой, в 15 км по прямой (около 24 км по реке) к северо-западу от устья р. Хаимкен (впадает в р. Кочумдек) слева в самой восточной точке долины, где ее направление резко изменяется с юго-восточного на юго-юго-западное.

В местонахождении вскрыты слоистые туфоалевролиты и туфоаргиллиты, содержащие в основании двустворки Palaeanodonta biltchanica Malovetskaya (более 40, идентификация по И. М. Маловецкой (Malovetskaya et al., 1976)). Здесь и ниже в скобках приводится число экземпляров. В 2.5 м выше встречены Schvedovia radczenkovii (Schvedov) Sadovnikov (6), Acrostichides (?) sp., Boweria (?) sp.

В захоронении в 12.5 м от основания обнажения присутствуют единичные остатки растений Neokoretrophyllites cf. annularioides Radczenko (2) (обычных для тутончанских отложений), Equisetites (?) sp. (1) и свойственные вятскому ярусу конхостраки Cyclotunguzites Novojilov (идентифицированные Н. И. Hовожиловым) (Orlova, Sadovnikov, 2009). В нескольких захоронениях встречены Schvedovia sp. (11) и Sсhvedovia (vel? Glossophyllum) sp. (2–15). Кроме них встречаются единичные цианобионты, бурые водоросли Kotchumdeckia sp., членистостебельные Neokoretrophyllites (?) cf. linearis Prynada. В 13.5–18.5 м от основания встречены бурые водоросли Kotchumdeckia sp. (10), растения: Paracalamites sp. (6), Equisetites (?) sp. (7), Cladophlebis cf. kaoiana Sze (1), кодоминируют Schvedovia sp. (11) без видовой идентификации; в 18.5 м от основания – бурые водоросли Kotchumdeckia sp. (6), растения Neokoretrophyllites cf. annularioides Radczenko (2).

Выше встречены растения Paracalamites sp. (3), Radicites (?) sp. (1), Sphenopteris sp. (1), Pecopteris sp. (18), Cladophlebis sp. (12), Filices sp. indet. (16), Shvedovia (vel? Glossophyllum) sp. (2); в 19.5 м от основания – бурые водоросли Kotchumdeckia sp. (3), растения Paracalamites sp. (10), Radicites (?) sp. (121), Sphenopteris aff. trisecta Shvedov (2), S. cf. tutonczanica Sadovn. in litt. (3), Pecopteris sp. (14), Cladophlebis (?) aff. crenulata Kiritch. (19), Cladophlebis cf. zauronica Pryn. (2), Shvedovia (vel? Glossophylum) sp. (15).

В статье использованы фотографии, которые выполнил П. А. Богомазов (фотолаборатория ГДМ). Автором подобран материал для фотографирования, даны рекомендации по особенностям освещения и режима съемки.

Описание растений

Порядок Schvedoviales Sadovnikov ordo nov.

Название – по названию типового рода Schvedovia.

Типовой род – Schvedovia Sadovnikov gen. nov.

Description. Leaves large, simply pinnate. Pinnule divided into two segments. Anadromous segments smaller than catadromous ones, acroscopic or directed at a smaller angle to the rachis, with dichotomous venation and divergent veins. Catadromous segments are larger, oblong, directed at a significant angle to leaf rachis, the vein branches entering the segments dichotomize several times. Bifurcations diverge slightly.

Описание. Листья большие просто-перистые. Перышко рассечено на два сегмента. Анадромные сегменты меньших размеров, акроскопические или направленные под меньшим углом к стержню, с дихотомическим жилкованием и расходящимися жилками. Катадромные сегменты больше, продолговатые, направлены под значительным углом к стержню листа. Ответвления жилки, входящие в сегменты, несколько раз дихотомируют. Разветвления слабо расходятся.

 

Рис. 1. Фрагмент вайи Schvedovia radczenkovii, общий вид: а – основание анабазального сегмента; видны вместилища (спорангии?) с несколькими спорами (?); b, с – средние части анабазальных сегментов; видны овальные вместилища (спорангии?) с несколькими округлыми спорами (?).

Fig. 1. Fragment of Schvedovia radczenkovii frond, general view: a – base of an anabasal segment; receptacles (sporangia?) with several spores (?) are visible; b, c – middle parts of anabasal segments; oval receptacles (sporangia?) with several rounded spores (?) are visible.

 

Сравнение. По морфологии листа порядок резко отличается от всех других разноспоровых папоротников. У других порядков разноспоровых папоротников в спорангии одна мегаспора, обычных перистых листьев нет. Листья либо со средней жилкой и специфическим жилкованием, похожим на перистое или сетчатое (Salviniales), либо шиловидные, либо состоят из двух или четырех листочков с веерным жилкованием (Marsiliales). У видов порядка Schvedoviales листья перистые, в спорангии (?) видно от 3 до 6 спор (?), а полное число их больше, поскольку они перекрывают друг друга.

У Schvedoviales листья перистые, с перышками, рассеченными на два сегмента. Жилкование сегментов краебежное, но жилки доходят до краев только вблизи основания и выше линии наибольшей ширины. На больших средних частях сегментов они не доходят до краев. Жилки дихотомируют повторно сближенно вблизи основания и затем редко рассеянно в разных частях сегмента, где они почти параллельны боковым краям. В строении органов размножения этого растения и цикадофитов нет никакого сходства.

Родовой состав: Schvedovia Sadovnikov gen. nov. и (предположительно) Yavorskyia Radczenko, 1936.

Распространение. Верхняя (в том числе терминальная) пермь Средней Сибири, экозоны Cordaites clercii … Bipemphigus gennisi, Quadrocladus pachyphyllus … Bipemphigus gennisi, которые соответствуют зонам Clarkina subcarinate, Clarkina bachmanni и, возможно, экозоне Quadrocladus pachyphyllum … Echinolimnadia mattoxi (зона Clarkina nodosa) вятского яруса верхней перми (Sadovnikov, 2012, 2013a, b, c, 2014a, b; Kozur, Weems, 2010, 2011).

Семейство Schvedoviaceae Sadovnikov fam. nov.

Название – по названию рода Schvedovia.

Типовой род – Schvedovia Sadovnikov, gen. nov.

Diagnosis. The leaves are large, simply pinnate. The feather is divided into two segments. Anadromous segments are smaller, acroscopic or directed at a smaller angle to the rod, with dichotomous venation and divergent veins. The catadromic segments are larger, oblong, directed at a significant angle to the stem of the leaf, the branches of the vein included in the segments dichotomize several times. The branches diverge slightly.

Диагноз. Листья большие просто-перистые. Перышко рассечено на два сегмента. Анадромные сегменты меньших размеров, акроскопические или направленные под меньшим углом к стержню, с дихотомическим жилкованием и расходящимися жилками. Катадромные сегменты больше, продолговатые, направлены под значительным углом к стержню листа. Ответвления жилки, входящие в сегменты, несколько раз дихотомируют. Разветвления слабо расходятся.

Замечания. Поскольку семейство является единственным в порядке, его диагноз совпадает с диагнозом порядка.

Род Schvedovia Sadovnikov, gen. nov.

Название – в честь Николая Александровича Шведова, известного палеоботаника, специалиста по растениям верхнего палеозоя и триаса Сибири, описавшего вид, выбранный типовым видом рода.

Типовой вид – Yavorskyia radczenkovii Schvedov, 1963.

Description. Pinnules dissected into two segments. Anadromous segments of considerable size, directed to the rachis at an angle of 35–65°, with slightly diverging veins. Catadromous segments larger than anadromous ones, oblong, directed towards the leaf rachis in its middle part at an angle of 70–80°, at the tip – at a sharper angle. There are megasporangia on the anadromous segments.

Описание. Каждое перышко рассечено на два сегмента. Анадромные сегменты значительного размера, направлены к стержню под углом 35–65°, со слегка расходящимися жилками. Катадромные сегменты крупнее анадромных, продолговатые, направлены к стержню листа в его средней части под углом 70–80°, у верхушки – под более острым углом. На анадромных сегментах имеются мегаспорангии.

Сравнение. У Schvedovia и Yavorskyia лист перистый, с перышками, рассеченными на два сегмента. Но у Schvedovia сегменты не очень сильно отличаются по размеру, а у Yavorskyia анабазальные сегменты намного меньше катабазальных либо отсутствуют. Жилкование сегментов краебежное, но жилки доходят до краев только вблизи основания и выше линии наибольшей ширины. На больших средних частях сегментов они не доходят до краев. У Yavorskyia жилки дихотомируют повторно сближенно вблизи основания и затем редко рассеянно в разных частях сегмента, где они почти параллельны боковым краям (поэтому растение и считают цикадофитом). У Schvedovia жилкование вблизи основания сегмента изучить не удалось, а далее жилки редко дихотомируют, слабо расходятся, как и боковые края сегментов.

На анадромных сегментах типового вида присутствуют овоидальные вместилища, в средней части каждого из которых – по нескольку округлых образований. При этом спорангии (?) располагаются на листьях, не отличающихся от стерильных. Это могут быть либо мегаспорангии с мегаспорами, либо (как у Salvinia) сорусы с овоидальными индузиями. Автор склонен принять первый вариант.

Schvedovia radczenkovii (Schvedov) Sadovnikov, comb. nov., emend.

Табл. I, фиг. 3–6

Yavorskyia radczenkovii: Шведов, 1963, табл. II, фиг. 1, 2, 3а, 4; Садовников, 2017, рис. 5.

Yavorskyia radczenkoi: Могучева, 1973, табл. ХХХvIII фиг. 12?, не табл. ХХХIХ, фиг. 5, 6.

Голотип – табл. II, фиг. 1, 2, 3 а, 4 из юряхской свиты в верховьях руч. Железный на южном берегу оз. Хантайское (Shvedov, 1963).

Description. Anadromous segments smaller than catadromous ones, acroscopic, or directed at a smaller angle to the rachis than catadromous ones, with dichotomous venation and divergent veins. Catadromous segments are larger, oblong, directed at a significant angle to leaf rachis, the vein branches entering the segments dichotomize several times. Bifurcations diverge slightly. Microsporangia (?) are located on catadromous segments, small, single, spaced. Megasporangia (?) ovoid, located on anadromous segments.

Описание. Анадромные сегменты длиной более 25 мм и шириной около 12 мм, направлены под углом 10–15° к стержню. Катадромные сегменты длиной более 35 мм и шириной около 10 мм, с расходящимими краями, направлены к стержню под углом 35–65°. В катадромном сегменте жилки у основания расходящиеся, затем слабо расходящиеся. На анадромных сегментах имеется по нескольку овоидальных вместилищ размером 1.5–4 мм; в средней части каждого из них – по нескольку округлых образований диаметром 0.4–0.8 мм. Это могут быть либо спорангии со спорами, либо (как у Salvinia) сорусы с овоидальными индузиями. Автору кажется предпочтительным первый вариант. На катадромных сегментах в разных их частях встречаются немногочисленные овальные или округлые бугорки диаметром около 0.5 мм. Возможно, это микроспорангии. Имеется чехол из цианобионтов.

 

Рис. 2. Фрагменты фертильных (?) анабазальных сегментов вайи Schvedovia radczenkovii: а – фрагмент основания фертильного (?) анабазального сегмента; b, с – средние части анабазальных сегментов; видны овальные вместилища (спорангии?) с несколькими округлыми спорами (?).

Fig. 2. Fragments of fertile (?) anabasal segments of Schvedovia radczenkovii frond: a – fragment of the base of a fertile (?) anabasal segment; b, с – middle parts of anabasal segments; oval receptacles (sporangia?) with several rounded spores (?) are visible.

 

Замечания. Могучева (Mogucheva, 1973) исправила видовой эпитет на radczenkoi, вероятно, полагая, что допущена ошибка. Это написание принято в (Mezozoyskiye…, 1980). Автор, не считая это вполне корректным, принимает первоначальную редакцию Шведова.

Распространение. Верхняя (в том числе терминальная) пермь Средней Сибири, экозоны Cordaites clercii … Bipemphigus gennisi, Quadrocladus pachyphyllus … Bipemphigus gennisi, которые соответствуют зонам Clarkina subcarinate, Clarkina bachmanni вятского яруса верхней перми (Sadovnikov, 2012, 2013a, b, c, 2014a, b; Kozur, Weems, 2010, 2011). Указание вида из более молодых отложений (соответствующих экозоне Quadrocladus pachyphyllum … Echinolimnadia mattoxi и зоне Clarkina nodosa вятского яруса) некорректны.

Материал. Хантайское (северный и южный берега), Хантай-Чопко, Железный (р. Могады), Юрях (около 50), Амнундакта (басс. р. Северная), Гагарий, Кольцо (по: Shvedov, 1963; Mogucheva, 1973), Кочумдек-2 (18).

Заключение

Yavorskyia radczenkovii Schvedov из пермских вулканитов Средней Сибири, считавшаяся цикадофитом, отличается от других видов рода (в том числе типового Yavorskyia mungatica) наклонным (а не почти перпендикулярным рахису) положением катадромных долей листьев и дихотомически ветвящимися жилками. На таких листьях из местонахождения Кочумдек-2 в бассейне Нижней Тунгуски обнаружены структуры, которые, вероятно, являются спорангиями. Выделен новый род Schvedovia, отнесенный к новому порядку папоротников Schvedoviales.

×

Об авторах

Г. Н. Садовников

Российский государственный геолого-разведочный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: sadovnikov.gennady@yandex.ru
Россия, ул. Миклухо-Маклая, 23, Москва, 117997

Список литературы

  1. [Goman’kov] Гоманьков А.В. 2006. О распространении кордаитов в верхнепермских отложениях Восточно-Европейской платформы. – Топорковские чтения (международная научная конференция). Рудный. 7(1): 389–401.
  2. [Goman’kov, Meyen] Гоманьков А.В., Мейен С.В. 1986. Татариновая флора. – Труды Геолог. Ин-та АН СССР. 401: 174.
  3. [Gorelova, Radchenko] Горелова С.Г., Радченко Г.П. 1962. Важнейшие позднепермские растения Алтай-Саянской горной области. – Труды ВСЕГЕИ. 79: 252.
  4. Kozur H.W., Weems R.E. 2010. The biostratigraphic importance of conchostracans in the continental Triassic of the northern hemisphere. – In: Triassic Timescale. Geol. Soc. L. Spec. Publ. 334: 315–417.
  5. Kozur H.W., Weems R.E. 2011. Detailed correlation and age of continental late Changhsingian and earliest Triassic beds: Implications for the role of the Siberian Trap in the Permian–Triassic biotic crisis. – Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 308: 22–40.
  6. [Malovetskaya et al.] Маловецкая И.М., Новожилов Н.И., Садовников Г.Н. 1976. Этапы развития флоры и пресноводной фауны Тунгусского бассейна в поздней перми и раннем триасе. – Труды ХIII и ХIV сессий Всесоюз. Палеонтолог. Общества. Л. С. 296–300.
  7. [Mogucheva] Могучева Н.К. 1973. Раннетриасовая флора Тунгусского бассейна. – Труды СНИИГГИМС. 154. М. 160 с.
  8. [Mezozoyskiye…] Мезозойские голосеменные растения СССР. 1980. М. 232 с.
  9. [Orlova, Sadovnikov] Орлова Э.Ф., Садовников Г.Н. 2009. Микроскульптура [Limnadiida, Falsiscida, Glyptasmussiida (Conchostraca)] терминальной перми Сибири. Мезозойские голосеменные растения СССР. – Палеонтологический журнал. 6: 27–33.
  10. [Radchenko] Радченко Г.П. 1936. Некоторые растительные остатки из района Осташкиных Гор в Кузнецком бассейне. – Материалы по геологии Западно-Сибирского края. 35: 1–24.
  11. [Radchenko, Shvedov] Радченко Г.П., Шведов Н.А. 1940. Верхнепалеозойская флора угленосных отложений западной части бассейна р. Нижней Тунгуски. – Труды Арктического НИИ. 157: 140.
  12. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 1974. К истории изучения стратиграфии тунгусского комплекса. – Труды Томского гос. ун-та. 232: 49–61.
  13. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 1981. Корреляция и возраст вулканогенных образований Тунгусского бассейна, Северного Прианабарья и Таймыра. – Сер. Геология. 9: 49–63.
  14. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2012. Возраст сибирских вулканитов по их соотношению с типом границы перми и триаса для неморских отложений. – Проблемы региональной геологии Северной Евразии. Матер. VIII научных чтений памяти проф. Михаила Владимировича Муратова. M. С. 79–81.
  15. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2013a. Неморские экозоны палеозоя и мезозоя севера и центра Евразии. – ХI междунар. конф. “Новые идеи в науке о Земле”. Докл 1. M. С. 87–89.
  16. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2013b. Экозоны неморских отложений вишкилского – индского ярусов Средней Сибири. – Палеобот. ежегодник. Lethaea rossica. Российский палеобот. журн. 1: 70–73.
  17. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2013c. Неморские экозоны карбона, перми, триаса и юры севера и центра Евразии. – Изв. высших учебных заведений. Сер. геол. иссл. 6: 91–94.
  18. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2014a. Возраст сибирских вулканитов по их соотношению с типом границы перми и триаса для неморских отложений. – Изв. высших учебных заведений. Сер. геол. иссл. 2: 75–78.
  19. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2014b. Экозона Quadrocladus pachyphyllum ... Prilukiella tomiensis вятского яруса верхней перми. – Изв. высших учебных заведений. Сер. геол. иссл. 6: 6–13.
  20. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2016. Эволюция биома траппового плато Средней Сибири. – Палеонт. журнал. 5: 87–99. https://doi.org/10.7868/S0031031X16050123
  21. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2017. Экозоны и корреляция пограничных отложений перми и триаса Восточно-Европейской платформы и Сибири. – IV Всероссийская конф. “Верхний палеозой России”, Казань, 19–23 сентября 2017 г. Сб. тезисов. Казань. С. 165–166.
  22. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2018a. Роль экостратонов в построении стратиграфических шкал. – Изв. высших учебных заведений. Сер. геол. иссл. 1: 5–11.
  23. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2018b. Экостратоны палеозоя и мезозоя севера и центра Азии. – Палеобот. ежегодник. Приложение к журналу. “Lethaea rossica”. 1: 50–56.
  24. [Sadovnikov] Садовников Г.Н. 2018c. Роль Л.М. Шорохова в изучении геологии и палеоботаники Сибири. – Lethaea rossica. Российский палеобот. журн. 17: 122–130.
  25. [Slavnin] Славнин Д.П. 1974. Научное наследие Л.М. Шорохова. – Труды Томского гос. ун-та. 232: 9–19.
  26. [Shvedov] Шведов Н.А. 1963. Новые раннетриасовые растения из Норильского райолна. – Сб. статей по палеонтологии и стратиграфии. 32. Л. С. 59–67.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Фрагмент вайи Schvedovia radczenkovii, общий вид: а – основание анабазального сегмента; видны вместилища (спорангии?) с несколькими спорами (?); b, с – средние части анабазальных сегментов; видны овальные вместилища (спорангии?) с несколькими округлыми спорами (?).

Скачать (571KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фрагменты фертильных (?) анабазальных сегментов вайи Schvedovia radczenkovii: а – фрагмент основания фертильного (?) анабазального сегмента; b, с – средние части анабазальных сегментов; видны овальные вместилища (спорангии?) с несколькими округлыми спорами (?).

Скачать (768KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».