АССОЦИАЦИИ HLA-DRB1* СО СПОРАДИЧЕСКИМИ СЕПТАЛЬНЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- Авторы: Цепокина А.В.1, Деева Н.С.1,2, Шмулевич С.А.3, Шабалдин А.В.1,2, Коростелев А.А.3, Понасенко А.В.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
- ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 617-619
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://medbiosci.ru/1028-7221/article/view/120320
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006991-5
- ID: 120320
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Изучена частота встречаемости аллелей HLA-DRB1* у детей cо спорадическими септальными врожденными пороками сердца. В исследование включено 97 детей (44 мальчика и 53 девочки), имеющих изолированный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) без хромосомных заболеваний и аномалий, и 132 условно-здоровых ребенка. Определяли частоту встречаемости 14 аллелей гена HLA-DRB1. Математическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 8.0 (StatSoftInc., USA). Выявлено, что у детей со спорадическими ВПС без хромосомных заболеваний значимо чаще в генотипе встречался аллель HLA-DRB1*15 (р=0,03) по сравнению с контрольной группой. Формирование спорадических септальных врожденных пороков сердца без хромосомных заболеваний положительно ассоциировано с HLA-DRB1*15.
Ключевые слова
Об авторах
А. В. Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Автор, ответственный за переписку.
младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,
Москва
РоссияН. С. Деева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,
Москва
РоссияС. А. Шмулевич
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
к. м. н., заведующая детским отделением,
Москва
РоссияА. В. Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: weit2007@yandex.ru
д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,
cepoav1991@gmail.com
РоссияА. А. Коростелев
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
д. м. н., профессор кафедры микробиологии, иммунологии и вирусологии,
Москва
РоссияА. В. Понасенко
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
к. м. н., заведующая кафедрой геномной медицины,
Москва
РоссияСписок литературы
- Inada K., Shima T., Nakashima A. Characterization of regulatory T cells in decidua of miscarriage cases with abnormal or normal fetal chromosomal content. J Reprod Immunol. 2013 Mar; 97(1): 104–111. doi: 10.1016/j.jri.2012.12.001;
- Mjosberg J., Berg G., Jenmalm M. C., Ernerudh J. FOXP3+ regulatory T cells and T helper 1, T helper 2, and T helper 17 cells in human early pregnancy deciduas. Biol Reprod. 2010. Apr; 82(4): 698–705. doi: 10.1095/biolreprod.109.081208. Epub 2009 Dec 16.
Дополнительные файлы

