Выявление маркёров основных факторов патогенности возбудителя при хеликобактерной инфекции

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Выявление факторов патогенности Helicobacter pylori у пациентов является чрезвычайно актуальной задачей для диагностики и уточнения патогенеза связанных заболеваний.

Цель исследования. Установить частоту выявления маркёров основных факторов патогенности H. pylori у пациентов с хроническим гастритом и язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Методы. В исследовании участвовали 67 пациентов с хроническими гастритами и 57 пациентов с язвенной болезнью. Всем участникам провели фиброэзофагогастродуоденоскопию с постановкой быстрого уреазного теста (БУТ) (ООО «АМА», Россия) и гистологическим исследованием на наличие H. pylori. Дополнительно исследовали: копрофильтраты на наличие антигена H. pylori иммунохроматографическим методом («H. pylori тест» Novamed Ltd., Израиль); сыворотку крови на антитела к CagA-антигену методом иммуноферментного анализа («ИФА-Хеликобактер CagA-антитела», ЗАО «ЭКОлаб», Россия); образцы кала и слюны на наличие О-антигена (ЛПС), VacA- и CagA-антигенов методом коагглютинации (НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи, Россия).

Результаты. Положительный результат БУТ выявили у 61,9% больных. CagA-антитела в сыворотке обнаружили у 51% больных, а антиген H. pylori в кале — у 27,9% больных (р ≥0,05). Метод коагглютинации показал наибольшую эффективность: О-антиген, VacA- и CagA-антиген в кале и/или слюне в условно диагностическом титре ≥1:8 определили у 83,1% больных, что достоверно чаще результатов других методов. Частота обнаружения CagA-антител в сыворотке крови была в 2 раза выше при положительном БУТ. По результатам фиброэзофагогастродуоденоскопии и быстрого уреазного теста подтвердили присутствие H. pylori у 40,3% (27) пациентов с хроническим гастритом и у 56,1% (31) пациента с язвенной болезнью.

Методом коагглютинации VacA- и/или CagA-антигены присутствовали в 90,6% проб копрофильтратов и в 88,5% проб слюны. Одновременное присутствие обоих антигенов зафиксировали в 67,5% и 65,1% пробах кала и слюны соответственно. В подгруппе больных язвенной болезнью и положительным БУТ частота одновременного выявления VacA- и CagA-антигенов в кале была достоверно выше, чем в других группах. В слюне частота одновременного обнаружения этих антигенов между подгруппами пациентов значимо не различалась.

Заключение. Основное преимущество метода коагглютинации состоит в возможности неинвазивного одновременного выявления в кале и/или слюне трёх ключевых взаимно усиливающих факторов патогенности H. pylori: О-антигена (маркёра размножения), VacA-антигена (вакуолизирующего цитотоксина) и CagA-антигена (маркёра островка патогенности, бактериального коонкогена I класса). Исследование подтвердило возможность применения слюны для определения инфицирования H. pylori, что удобно для обследования детей и пожилых людей, когда использование инвазивных методов ограничено.

Об авторах

Ольга Федоровна Белая

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Автор, ответственный за переписку.
Email: ofbelaya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2722-1335
SPIN-код: 3921-7227

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Денис Сергеевич Гуткин

Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко

Email: daniilgutkin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2025-2929
SPIN-код: 2711-5397

MD

Россия, Пенза

Мария Сергеевна Вахрамеева

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного акад. Н.Ф. Гамалеи

Email: vrhbnm@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-9057-5542
SPIN-код: 4673-6974

канд. мед. наук

Россия, Москва

Ольга Александровна Паевская

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: paevskajao@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-4917-3992
SPIN-код: 7410-3130

канд. мед. наук

Россия, Москва

Анна Николаевна Сундукова

Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко

Email: bur39pnz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7360-3791
SPIN-код: 8238-2758

канд. мед. наук

Россия, Пенза

Анастасия Сергеевна Шанцева

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: an.shants@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-3391-9843
SPIN-код: 4180-6881

MD

Россия, Москва

Елена Васильевна Волчкова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: antononina@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-4581-4510
SPIN-код: 3342-4681

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Atiq A, Hashim M, Khan FW, et al. Morphological spectrum of gastritis in endoscopic biopsies and its association with Helicobacter pylori infection. Cureus. 2023;15(8):e43084. doi: 10.7759/cureus.43084 EDN: RQPRBE
  2. Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, et al. Global prevalence of Helicobacter pylori infection: Systematic review and meta-analysis. Gastroenterology. 2017;153(2):420–429. doi: 10.1053/j.gastro.2017.04.022 EDN: YGUITD
  3. Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht V/Florence consensus report. Gut. 2017;66(1):6–30. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288 EDN: CIGHNB
  4. Marshall B, Warren JR. Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration. Lancet. 1984;323(890):1311-1315. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91816-6
  5. Peek RM, Blaser MJ. Helicobacter pylori and gastrointestinal tract adenocarcinomas. Nat Rev Cancer. 2002;2(1):28–37. doi: 10.1038/nrc703
  6. Elbehiry A, Marzouk E, Aldubaib M, et al. Helicobacter pylori infection: current status and future prospects on diagnostic, therapeutic and control challenges. Antibiotics (Basel). 2023;12(2):191. doi: 10.3390/antibiotics12020191 EDN: INWFHI
  7. Engelsberger V, Gerhard M, Mejías-Luque R. Effects of Helicobacter pylori infection on intestinal microbiota, immunity and colorectal cancer risk. Front Cell Infect Microbiol. 2024;14:1339750. doi: 10.3389/fcimb.2024.1339750 EDN: LHIOTY
  8. Dore MP, Pes GM. Trained immunity and trained tolerance: The case of Helicobacter pylori infection. Int J Mol Sci. 2024;25(11):5856. doi: 10.3390/ijms25115856 EDN: TSLVJI
  9. Zhang X, Arnold IC, Müller A. Mechanisms of persistence, innate immune activation and immunomodulation by the gastric pathogen Helicobacter pylori. Curr Opin Microbiol. 2020;54:1–10. doi: 10.1016/j.mib.2020.01.003 EDN: IVMDOJ
  10. Rostami SFA, Khaledi M, Dalilian F, et al. Vacuolating cytotoxin A (VacA) and extracellular vesicles in Helicobacter pylori: Two key arms in disease development. Iran J Pathol. 2025;20(1):1–17. doi: 10.30699/ijp.2024.2031417.3312 EDN: UPBRKS
  11. Taylor JM, Ziman ME, Huff JL, et al. Helicobacter pylori lipopolysaccharide promotes a Th1 type immune response in immunized mice. Vaccine. 2006;24(23):4987–4994. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.03.043
  12. Bodger K, Bromelow K, Wyatt JI, Heatley RV. Interleukin 10 in Helicobacter pylori associated gastritis: Immunohistochemical localisation and in vitro effects on cytokine secretion. J Clin Pathol. 2001;54(4):285–292. doi: 10.1136/jcp.54.4.285
  13. Frauenlob T, Neuper T, Mehinagic M, et al. Helicobacter pylori infection of primary human monocytes boosts subsequent immune responses to LPS. Front Immunol. 2022;13:847958. doi: 10.3389/fimmu.2022.847958 EDN: VKLQHM
  14. Hauke M, Metz F, Rapp J, et al. Helicobacter pylori modulates heptose metabolite biosynthesis and heptose-dependent innate immune host cell activation by multiple mechanisms. Microbiol Spectr. 2023;11(3):e0313222. doi: 10.1128/spectrum.03132-22 EDN: BLTIFE
  15. Coletta S, Battaggia G, Della Bella C, et al. ADP-heptose enables Helicobacter pylori to exploit macrophages as a survival niche by suppressing antigen-presenting HLA-II expression. FEBS Lett. 2021;595(16):2160–2168. doi: 10.1002/1873-3468.14156 EDN: ZCVVEL
  16. Patent RUS №1182400 A1/ 30.09.1985. Belaya YuA, Prozorovsky SV, Bystrova SM, Belaya OF, Petrukhin VG. Method for performing a coagglutination reaction. Available from: https://patents.su/3-1182400-sposob-postanovki-reakcii-koagglyutinacii.html (In Russ.)
  17. Patent RUS №2186394/ 31.01.2000. Belaja JuA, Belaja OF, Petrukhin VG. Method of preparing diagnosticum for detection of Helicobacter pylori antigen in coagglutination reaction. Available from: https://allpatents.ru/patent/2186394.html (In Russ.) EDN: XPWALH
  18. Bely YuF, Sheklakova LA, Vakhrameeva MS, et al. Production of recombinant fragment of VacA protein and development of non-invasive method for the diagnosis of Helicobacter pylori infection. Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 2005;1:32–35. EDN: HSGFNF
  19. Patent RUS №2232989/ 20.07.2004. Belaja JuA, Vakhrameeva MS, Belyj JuF, Belaja OF, Petrukhin VG. Method for preparing test-system for determination of Helicobacter pylori cytotoxin-associated protein antigens in biological material in infected patients by co-agglutination reaction. Available from: https://patents.google.com/patent/RU2232989C1/ru (In Russ.). EDN: ZNZWIX
  20. Reshetnyak VI, Burmistrov AI, Sabirov DJM. H. Pylori: is everything so obvious? The bulletin of emergency medicine. 2022;15(5):79–86. doi: 10.54185/tbem/vol15_iss5/a14 EDN: CRJNXS

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-вектор, 2026

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).