Выявление маркёров основных факторов патогенности возбудителя при хеликобактерной инфекции
- Авторы: Белая О.Ф.1, Гуткин Д.С.2, Вахрамеева М.С.3, Паевская О.А.1, Сундукова А.Н.2, Шанцева А.С.1, Волчкова Е.В.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
- Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко
- Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного акад. Н.Ф. Гамалеи
- Выпуск: Том 30, № 3 (2025)
- Страницы: 149-156
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://medbiosci.ru/1560-9529/article/view/373788
- DOI: https://doi.org/10.17816/EID678362
- EDN: https://elibrary.ru/UQRNJV
- ID: 373788
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Выявление факторов патогенности Helicobacter pylori у пациентов является чрезвычайно актуальной задачей для диагностики и уточнения патогенеза связанных заболеваний.
Цель исследования. Установить частоту выявления маркёров основных факторов патогенности H. pylori у пациентов с хроническим гастритом и язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
Методы. В исследовании участвовали 67 пациентов с хроническими гастритами и 57 пациентов с язвенной болезнью. Всем участникам провели фиброэзофагогастродуоденоскопию с постановкой быстрого уреазного теста (БУТ) (ООО «АМА», Россия) и гистологическим исследованием на наличие H. pylori. Дополнительно исследовали: копрофильтраты на наличие антигена H. pylori иммунохроматографическим методом («H. pylori тест» Novamed Ltd., Израиль); сыворотку крови на антитела к CagA-антигену методом иммуноферментного анализа («ИФА-Хеликобактер CagA-антитела», ЗАО «ЭКОлаб», Россия); образцы кала и слюны на наличие О-антигена (ЛПС), VacA- и CagA-антигенов методом коагглютинации (НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи, Россия).
Результаты. Положительный результат БУТ выявили у 61,9% больных. CagA-антитела в сыворотке обнаружили у 51% больных, а антиген H. pylori в кале — у 27,9% больных (р ≥0,05). Метод коагглютинации показал наибольшую эффективность: О-антиген, VacA- и CagA-антиген в кале и/или слюне в условно диагностическом титре ≥1:8 определили у 83,1% больных, что достоверно чаще результатов других методов. Частота обнаружения CagA-антител в сыворотке крови была в 2 раза выше при положительном БУТ. По результатам фиброэзофагогастродуоденоскопии и быстрого уреазного теста подтвердили присутствие H. pylori у 40,3% (27) пациентов с хроническим гастритом и у 56,1% (31) пациента с язвенной болезнью.
Методом коагглютинации VacA- и/или CagA-антигены присутствовали в 90,6% проб копрофильтратов и в 88,5% проб слюны. Одновременное присутствие обоих антигенов зафиксировали в 67,5% и 65,1% пробах кала и слюны соответственно. В подгруппе больных язвенной болезнью и положительным БУТ частота одновременного выявления VacA- и CagA-антигенов в кале была достоверно выше, чем в других группах. В слюне частота одновременного обнаружения этих антигенов между подгруппами пациентов значимо не различалась.
Заключение. Основное преимущество метода коагглютинации состоит в возможности неинвазивного одновременного выявления в кале и/или слюне трёх ключевых взаимно усиливающих факторов патогенности H. pylori: О-антигена (маркёра размножения), VacA-антигена (вакуолизирующего цитотоксина) и CagA-антигена (маркёра островка патогенности, бактериального коонкогена I класса). Исследование подтвердило возможность применения слюны для определения инфицирования H. pylori, что удобно для обследования детей и пожилых людей, когда использование инвазивных методов ограничено.
Ключевые слова
Об авторах
Ольга Федоровна Белая
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Автор, ответственный за переписку.
Email: ofbelaya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2722-1335
SPIN-код: 3921-7227
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваДенис Сергеевич Гуткин
Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко
Email: daniilgutkin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2025-2929
SPIN-код: 2711-5397
MD
Россия, ПензаМария Сергеевна Вахрамеева
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного акад. Н.Ф. Гамалеи
Email: vrhbnm@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-9057-5542
SPIN-код: 4673-6974
канд. мед. наук
Россия, МоскваОльга Александровна Паевская
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Email: paevskajao@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-4917-3992
SPIN-код: 7410-3130
канд. мед. наук
Россия, МоскваАнна Николаевна Сундукова
Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко
Email: bur39pnz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7360-3791
SPIN-код: 8238-2758
канд. мед. наук
Россия, ПензаАнастасия Сергеевна Шанцева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Email: an.shants@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-3391-9843
SPIN-код: 4180-6881
MD
Россия, МоскваЕлена Васильевна Волчкова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Email: antononina@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-4581-4510
SPIN-код: 3342-4681
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваСписок литературы
- Atiq A, Hashim M, Khan FW, et al. Morphological spectrum of gastritis in endoscopic biopsies and its association with Helicobacter pylori infection. Cureus. 2023;15(8):e43084. doi: 10.7759/cureus.43084 EDN: RQPRBE
- Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, et al. Global prevalence of Helicobacter pylori infection: Systematic review and meta-analysis. Gastroenterology. 2017;153(2):420–429. doi: 10.1053/j.gastro.2017.04.022 EDN: YGUITD
- Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht V/Florence consensus report. Gut. 2017;66(1):6–30. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288 EDN: CIGHNB
- Marshall B, Warren JR. Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration. Lancet. 1984;323(890):1311-1315. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91816-6
- Peek RM, Blaser MJ. Helicobacter pylori and gastrointestinal tract adenocarcinomas. Nat Rev Cancer. 2002;2(1):28–37. doi: 10.1038/nrc703
- Elbehiry A, Marzouk E, Aldubaib M, et al. Helicobacter pylori infection: current status and future prospects on diagnostic, therapeutic and control challenges. Antibiotics (Basel). 2023;12(2):191. doi: 10.3390/antibiotics12020191 EDN: INWFHI
- Engelsberger V, Gerhard M, Mejías-Luque R. Effects of Helicobacter pylori infection on intestinal microbiota, immunity and colorectal cancer risk. Front Cell Infect Microbiol. 2024;14:1339750. doi: 10.3389/fcimb.2024.1339750 EDN: LHIOTY
- Dore MP, Pes GM. Trained immunity and trained tolerance: The case of Helicobacter pylori infection. Int J Mol Sci. 2024;25(11):5856. doi: 10.3390/ijms25115856 EDN: TSLVJI
- Zhang X, Arnold IC, Müller A. Mechanisms of persistence, innate immune activation and immunomodulation by the gastric pathogen Helicobacter pylori. Curr Opin Microbiol. 2020;54:1–10. doi: 10.1016/j.mib.2020.01.003 EDN: IVMDOJ
- Rostami SFA, Khaledi M, Dalilian F, et al. Vacuolating cytotoxin A (VacA) and extracellular vesicles in Helicobacter pylori: Two key arms in disease development. Iran J Pathol. 2025;20(1):1–17. doi: 10.30699/ijp.2024.2031417.3312 EDN: UPBRKS
- Taylor JM, Ziman ME, Huff JL, et al. Helicobacter pylori lipopolysaccharide promotes a Th1 type immune response in immunized mice. Vaccine. 2006;24(23):4987–4994. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.03.043
- Bodger K, Bromelow K, Wyatt JI, Heatley RV. Interleukin 10 in Helicobacter pylori associated gastritis: Immunohistochemical localisation and in vitro effects on cytokine secretion. J Clin Pathol. 2001;54(4):285–292. doi: 10.1136/jcp.54.4.285
- Frauenlob T, Neuper T, Mehinagic M, et al. Helicobacter pylori infection of primary human monocytes boosts subsequent immune responses to LPS. Front Immunol. 2022;13:847958. doi: 10.3389/fimmu.2022.847958 EDN: VKLQHM
- Hauke M, Metz F, Rapp J, et al. Helicobacter pylori modulates heptose metabolite biosynthesis and heptose-dependent innate immune host cell activation by multiple mechanisms. Microbiol Spectr. 2023;11(3):e0313222. doi: 10.1128/spectrum.03132-22 EDN: BLTIFE
- Coletta S, Battaggia G, Della Bella C, et al. ADP-heptose enables Helicobacter pylori to exploit macrophages as a survival niche by suppressing antigen-presenting HLA-II expression. FEBS Lett. 2021;595(16):2160–2168. doi: 10.1002/1873-3468.14156 EDN: ZCVVEL
- Patent RUS №1182400 A1/ 30.09.1985. Belaya YuA, Prozorovsky SV, Bystrova SM, Belaya OF, Petrukhin VG. Method for performing a coagglutination reaction. Available from: https://patents.su/3-1182400-sposob-postanovki-reakcii-koagglyutinacii.html (In Russ.)
- Patent RUS №2186394/ 31.01.2000. Belaja JuA, Belaja OF, Petrukhin VG. Method of preparing diagnosticum for detection of Helicobacter pylori antigen in coagglutination reaction. Available from: https://allpatents.ru/patent/2186394.html (In Russ.) EDN: XPWALH
- Bely YuF, Sheklakova LA, Vakhrameeva MS, et al. Production of recombinant fragment of VacA protein and development of non-invasive method for the diagnosis of Helicobacter pylori infection. Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 2005;1:32–35. EDN: HSGFNF
- Patent RUS №2232989/ 20.07.2004. Belaja JuA, Vakhrameeva MS, Belyj JuF, Belaja OF, Petrukhin VG. Method for preparing test-system for determination of Helicobacter pylori cytotoxin-associated protein antigens in biological material in infected patients by co-agglutination reaction. Available from: https://patents.google.com/patent/RU2232989C1/ru (In Russ.). EDN: ZNZWIX
- Reshetnyak VI, Burmistrov AI, Sabirov DJM. H. Pylori: is everything so obvious? The bulletin of emergency medicine. 2022;15(5):79–86. doi: 10.54185/tbem/vol15_iss5/a14 EDN: CRJNXS
Дополнительные файлы
