Преодоление иммунной толерантности как способ лечения злокачественных опухолей: новые перспективы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящем обзоре литературы изложены современные представления о механизмах противоопухолевого иммунитета, а также роли одного из классов новых иммуномодуляторов - блокаторов иммунных регуляторных молекул CTLA4, которые в ближайшее время могут оказаться в арсенале практикующих онкологов России и уже с успехом применяются для лечения диссеминированной меланомы кожи в странах Европы и США. Ипилимумаб - первый препарат, представитель класса, зарегистрированный по данному показанию в странах Европы и США. Принципиально отличающийся от цитостатических препаратов механизм действия обусловливает необходимость других подходов к оценке объективного ответа на лечение и особого внимания к разнообразным, иногда неожиданным для химиотерапевтов побочным реакциям.

Об авторах

Игорь Вячеславович Самойленко

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

Email: i.samoylenko@ronc
канд. мед. наук, науч. сотр. отд-ния биотерапии опухолей

Галина Юрьевна Харкевич

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

канд. мед. наук, вед. науч. сотр. отд-ния биотерапии опухолей

Лев Вадимович Демидов

ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

д-р мед. наук, проф., зав. отд-нием биотерапии опухолей

Список литературы

  1. Coley W.B. The Treatment of Inoperable Sarcoma by Bacterial Toxins (the Mixed Toxins of the Streptococcus erysipelas and the Bacillus prodigiosus). Proc R Soc Med 1910; 3 (Surg Sect): 1-48.
  2. Villasor R.P, Fetalino M.S, Ramirez A.T. The Clinical Use of Bcg Vaccine in Stimulating Host Resistance to Cancer. Philipp J Surg Surg Spec 1963; 18: 85-93.
  3. Robinson M.R. BCG in the management of superficial bladder cancer. Prog Clin Biol Res 1985; 185B: 161-6.
  4. Burnet M. Cancer; a biological approach. I. The processes of control. Br Med J 1957; 1 (5022): 779-86.
  5. Dunn G.P et al. Cancer immunoediting: from immunosurveillance to tumor escape. Nat Immunol 2002; 3 (11): 991-8.
  6. Vesely M.D, Schreiber R.D. Cancer immunoediting: antigens, mechanisms, and implications to cancer immunotherapy. Ann N Y Acad Sci 2013; 1284: 1-5.
  7. Dariavach P et al. Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains. Eur J Immunol 1988; 18 (12): 1901-5.
  8. Ott P.A, Hodi F.S, Robert C. CTLA-4 and PD-1/PD-L1 blockade: new immunotherapeutic modalities with durable clinical benefit in melanoma patients. Clin Cancer Res 2013; 19 (19): 5300-9.
  9. Matzinger P. An innate sense of danger. Ann N Y Acad Sci 2002; 961: 341-2.
  10. Ribas A, Butterfield L.H, Economou J.S. Genetic immunotherapy for cancer. Oncologist 2000; 5 (2): 87-98.
  11. Van Wijk F et al. The CD28/CTLA-4-B7 signaling pathway is involved in both allergic sensitization and tolerance induction to orally administered peanut proteins. J Immunol 2007; 178 (11): 6894-900.
  12. Reuben J.M et al. Biologic and immunomodulatory events after CTLA-4 blockade with ticilimumab in patients with advanced malignant melanoma. Cancer 2006; 106 (11): 2437-44.
  13. Ribas A et al. Phase III randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard - of - care chemotherapy in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol 2013; 31 (5): 616-22.
  14. Pfizer stops Ph III trial of single - agent tremelimumab in advanced melanoma. 07.04.2008; 24.11.2013. Available from: http://www.thepharmaletter.com/article/pfizer-stops-ph-iii-trial-of-single-agent-tremeli- mumab-in-advanced-melanoma.
  15. Wilson K.S, Kotb R. Is tremelimumab beneficial in advanced melanoma? J Clin Oncol 2013. 31 (22): 2835-6.
  16. Hodi F.S et al. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363 (8): 711-23.
  17. Robert C et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med 2011; 364 (26): 2517-26.
  18. Wolchok J.D et al. Guidelines for the evaluation of immune therapy activity in solid tumors: immune - related response criteria. Clin Cancer Res 2009; 15 (23): 7412-20.
  19. Mc Dermott D et al. Efficacy and safety of ipilimumab in metastatic melanoma patients surviving more than 2 years following treatment in a phase III trial (MDX010-20). Ann Oncol 2013; 24 (10): 2694-8.
  20. Maio M. Survival amalysis with 5 years of follow up in phase III study of ipilimumab and dacarbazine in metastatic melanoma: ESMO oral presentation 3704. Eur J Cancer 2013.
  21. Wolchok J.D et al. Four - year survival rates for patients with metastatic melanoma who received ipilimumab in phase II clinical trials. Ann Oncol 2013; 24 (8): 2174-80.
  22. Sherrill B et al. Q-TWiST analysis comparing ipilimumab/dacarbazine vs placebo/dacarbazine for patients with stage III/IV melanoma. Br J Cancer 2013; 109 (1): 8-13.
  23. Gilardi L et al. Ipilimumab-Induced Immunomediated Adverse Events: Possible Pitfalls in 18F-FDG PET/CT Interpretation. Clin Nucl Med 2013.
  24. Kaehler K.C et al. Update on immunologic therapy with anti-CTLA-4 antibodies in melanoma: identification of clinical and biological response patterns, immune - related adverse events, and their management. Semin Oncol 2010; 37 (5): 485-98.
  25. Delyon J et al. Experience in daily practice with ipilimumab for the treatment of patients with metastatic melanoma: an early increase in lymphocyte and eosinophil counts is associated with improved survival. Ann Oncol 2013; 24 (6): 1697-703.
  26. Di Giacomo A.M et al. Long - term survival and immunological parameters in metastatic melanoma patients who responded to ipilimumab 10 mg/kg within an expanded access programme. Cancer Immunol Immunother 2013; 62 (6): 1021-8.
  27. Holmgaard R.B et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase is a critical resistance mechanism in antitumor T cell immunotherapy targeting CTLA-4. J Exp Med 2013; 210 (7): 1389-402.
  28. Mellor A.L, Munn D.H. Creating immune privilege: active local suppression that benefits friends, but protects foes. Nat Rev Immunol 2008; 8 (1): 74-80.
  29. Weber J.S et al. Patterns of onset and resolution of immune - related adverse events of special interest with ipilimumab: detailed safety analysis from a phase 3 trial in patients with advanced melanoma. Cancer 2013; 119 (9): 1675-82.
  30. Hamid O et al. Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti - PD-1) in melanoma. N Engl J Med 2013; 369 (2): 134-44.
  31. Wolchok J.D et al. Nivolumab plus ipilimumab in advanced melanoma. N Engl J Med 2013; 369 (2): 122-33.
  32. Hodi F.S, Powels T, Cassier P. Clinical activity, safety and biomarkers of PD-L1 blockade in non - small cell lung cancer (NSCLC). Additional analyses from a clinical study of the engineered antibody MPDL3280A (anti- PDL1). Ann Oncol: p. Poster 879 ESMO 2013.
  33. GM-CSF/Ipilimumab combination extends melanoma survival. Cancer Discov 2013; 3 (7): OF6.
  34. Rosenblatt J et al. PD-1 blockade by CT-011, anti-PD-1 antibody, enhances ex vivo T-cell responses to autologous dendritic cell/myeloma fusion vaccine. J Immunother 2011; 34 (5): 409-18.
  35. Wehler T.C et al. Targeting the activation - induced antigen CD137 can selectively deplete alloreactive T cells from antileukemic and antitumor donor T-cell lines. Blood 2007; 109 (1): 365-73.
  36. Rosenberg S.A et al. Durable complete responses in heavily pretreated patients with metastatic melanoma using T-cell transfer immunotherapy. Clin Cancer Res 2011; 17 (13): 4550-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).