Возможности фармакогенетического подхода к персонализированной терапии рака молочной железы тамоксифеном: описание клинических случаев

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Тамоксифен - селективный модулятор эстрогеновых рецепторов (ER), препарат выбора при эндокринотерапии ER-позитивного рака молочной железы (РМЖ) у женщин в пременопаузе, а также в постклимактерическом периоде. Тамоксифен является пролекарством и метаболизируется в более активные формы при участии ферментов цитохрома P450 (CYP): CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9 и CYP2C19. Гены CYP являются полиморфными, поэтому среди пациенток наблюдаются различия в метаболизме тамоксифена, способствующие изменению концентрации метаболитов в сыворотке и, возможно, влияющие на эффективность терапии РМЖ. В данной статье представлены два клинических случая, описывающих пациенток c люминальным A РМЖ, с похожими прогностическими характеристиками, но имеющих разную переносимость терапии тамоксифеном. Было проведено анкетирование, затем у пациенток были взяты образцы буккального эпителия для генетического анализа мутаций генов CYP2D6*4, CYP3A5*3, CYP3A4*17, CYP2C9*2,3, CYP2C19*2,3 и ABCB1 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. У пациентки А. идентифицированы клинически значимые мутации генов CYP2D6(*1/*4), CYP3A5(*3/*3) и CYP2С9(*2/*3), у пациентки Б. ни один из изучаемых полиморфизмов обнаружен не был. В течение 1 мес после начала эндокринотерапии тамоксифеном пациентка Б. отметила появление ярко выраженных побочных эффектов (боли в костях разной локализации, слабость, головокружения, умеренные приливы, ночная потливость и др.), которые значительно снижали качество жизни, что потребовало через 3 мес смены препарата. Пациентка А. принимает тамоксифен в течение 19 мес, изменения общего состояния не отмечает. В данной статье также представлен анализ мировой литературы о клинической значимости различных генетических вариантов CYP2D6, CYP3A5, CYP2C9, выдвинута гипотеза о роли этих полиморфизмов в возможности развития побочных эффектов при терапии тамоксифеном и описаны возможные пути преодоления проблемы резистентности. Важно, что с привлечением генетического исследования в рутинную клиническую практику появится возможность более эффективного назначения лекарственных препаратов, в том числе и тамоксифена, а при оценке противопоказаний речь будет идти не только о наличии/отсутствии клинических предикторов, но и об оценке фармакогенетического профиля пациента.

Об авторах

Марина Ивановна Савельева

ФГБОУ ДПО РМАНПО

Email: marinasavelyeva@mail.ru
д-р мед. наук, проф. каф. клинической фармакологии и терапии 2/1, Barrikadnaia st., Moscow, 125993, Russian Federation

Ирина Александровна Дудина

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова»

тудентка 6-го курса фак-та «Медицина будущего» 8, b. 1, Trubetskaia st., Moscow, 119991, Russian Federation

Юлия Сергеевна Захаренкова

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова»

студентка 6-го курса фак-та «Медицина будущего» 8, b. 1, Trubetskaia st., Moscow, 119991, Russian Federation

Анна Константиновна Игнатова

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова

студентка 6-го курса фак-та «Медицина будущего» 8, b. 1, Trubetskaia st., Moscow, 119991, Russian Federation

Кристина Анатольевна Рыжикова

ФГБОУ ДПО РМАНПО

науч. сотр. отд. молекулярной медицины 2/1, Barrikadnaia st., Moscow, 125993, Russian Federation

Жаннет Алимовна Созаева

ФГБОУ ДПО РМАНПО

Email: hannet.sozaeva@yandex.ru
лаборант каф. клинической фармакологии и терапии 2/1, Barrikadnaia st., Moscow, 125993, Russian Federation

Дмитрий Анатольевич Кудлай

ФГБУ ГНЦ «Институт иммунологии»

Email: D624254@gmail.com
д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр. лаб. персонализированной медицины и молекулярной иммунологии №71 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoie sh., d. 24, str. 2

Оксана Михайловна Перфильева

ФГБОУ ДПО РМАНПО

канд. мед. наук, зам. глав. врача по медицинской части Клиники 2/1, Barrikadnaia st., Moscow, 125993, Russian Federation

Ирина Владимировна Поддубная

ФГБОУ ДПО РМАНПО на базе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина»

Email: ivprectorat@inbox.ru
акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. онкологии и паллиативной медицины 2/1, Barrikadnaia st., Moscow, 125993, Russian Federation

Список литературы

  1. Jordan V.C. Tamoxifen: catalyst for the change to targeted therapy. Eur J Cancer 2008; 44 (1): 30-8. doi: 10.1016/j.ejca.2007.11.002
  2. Burstein H.J, Prestrud A.A, Seidenfeld J et al. American society of clinical oncology clinical practice guideline: update on adjuvant endocrine therapy for women with hormone receptor-positive breast cancer. J Clin Oncol 2010; 28 (23): 3784-96. doi: 10.1200/JCO.2009. 26.3756
  3. Goldhirsch A, Ingle J.N, Gelber R.D et al. Thresholds for therapies: highlights of the St Gallen international expert consensus on the primary therapy of early breast cancer 2009. Ann Oncol 2009; 20 (8): 1319-29. doi: 10.1093/annonc/mdp322
  4. Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG), Davies C, Godwin J, Gray J et al. Relevance of breast cancer hormone receptors and other factors to the efficacy of adjuvant tamoxifen: patient-level meta-analysis of randomised trials. Lancet 2011; 378 (9793): 771-84. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60993-8
  5. Общероссийский союз общественных объединений «Ассоциация онкологов России». Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака молочной железы. М., 2014.
  6. Kurose K, Sugiyama E, Saito Y. Population differences in major functional polymorphisms of pharmacokinetics/pharmacodymamics-related genes in Eastern Asians and Europeans: implications in the clinical trials for novel drug development. Drug Metab Pharmacokinet 2012; 27 (1): 9-54.
  7. Mürdter T.E, Schroth W, Bacchus-Gerybadze L et al; German Tamoxifen and AI Clinicians Group, Eichelbaum M, Schwab M, Brauch H. Activity levels of tamoxifen metabolites at the estrogen receptor and the impact of genetic polymorphisms of phase I and II enzymes on their concentration levels in plasma. Clin Pharmacol Ther 2011; 89 (5): 708-17. doi: 10.1038/clpt.2011.27
  8. Dean L. Tamoxifen therapy and CYP2D6 genotype. SourceMedical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012-2014 Oct 7.
  9. Schroth W, Hamann U, Fasching P.A et al. CYP2D6 polymorphisms as predictors of outcome in breast cancer patients treated with tamoxifen: expanded polymorphism coverage improves risk stratification. Clin Cancer Res 2010; 16 (17): 4468-77. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0478
  10. Ingelman-Sundberg M, Sim S.C, Gomez A, Rodriguez-Antona C. Influence of cytochrome P450 polymorphisms on drug therapies: pharmacogenetic, pharmacoepigenetic and clinical aspects. Pharmacol Ther 2007; 116 (3): 496-526. doi: 10.1016/j.pharmthera. 2007.09.004
  11. De Duenas M.E, Aranda O.E, Lopez-Barajas B.I et al. Adjusting the dose of tamoxifen in patients with early breast cancer and CYP2D6 poor metabolizer phenotype. Breast 2014; 23 (4): 400-6. doi: 10.1016/j.breast.2014.02.008
  12. Gjerde J, Hauglid M, Breilid H et al. Effects of CYP2D6 and SULT1A1 genotypes including SULT1A1 gene copy number on tamoxifen metabolism. Ann Oncol 2008; 19 (1): 56-61. doi: 10.1093/annonc/ mdm434
  13. Irvin W.J Jr, Walko C.M, Weck K. et al. Genotype-guided tamoxifen dosing increases active metabolite exposure in women with reduced CYP2D6 metabolism: a multicenter study. J Clin Oncol 2011;(24): 3232-9. doi: 10.1200/JCO.2010.31.4427
  14. Goetz M, Suman V.J, Hoskin T.L et al. CYP2D6 metabolism and patient outcome in the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial (ABCSG) 8. Clin Cancer Res 2013; 19 (2): 500-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2153
  15. Schroth W, Goetz M.P, Hamann U et al. Association between CYP2D6 polymorphisms and outcomes among women with early stage breast cancer treated with tamoxifen. JAMA 2009; 302 (13): 1429-36. doi: 10.1001/jama.2009.1420
  16. Савельева М.И., Панченко Ю.С., Урванцева И.А. и др. Перспективы фармакогенетического подхода к персонализированной терапии тамоксифеном. World J Personalized Med 2017; 1 (1): 27-35. doi: 10.14341/WJPM9274
  17. Swen J.J, Nijenhuis M, de Boer A et al. Pharmacogenetics: from bench to byte - an update of guidelines. Clinical Pharmacol Ther 2011;(5): 662-73. doi: 10.1038/clpt.2011.34
  18. Lamba J, Hebert J., Schuetz .G et al. PharmGKB summary: very important pharmacogene information for CYP3A5. Pharmacogenet Genomics 2012; 22 (7): 555-8. DOI: [10.1097/FPC.0b013e 328351d47f]
  19. Human cytochrome P450 (CYP) allele nomenclature T. The Human Cytochrome P450 (CYP) Allele Nomenclature Database. http://www.cypalleles.ki.se/cyp2d6.htm
  20. De Vries Schultink A.H, Zwart W, Linn SC et al. Effects of Pharmacogenetics on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Tamoxifen. Clin Pharmacokinet 2015; 54 (8): 797-810. DOI: 10.1007/ s40262-015-0273-3
  21. Tucker A., Tkaczuk K.A, Lewis L.M et al. Polymorphisms in cytochrome P4503A5 (CYP3A5) may be associated with race and tumor characteristics, but not metabolism and side effects of tamoxifen in breast cancer patients. Cancer Lett 2005; 217 (1): 61-72. doi: 10.1016/j.canlet.2004.08.027
  22. Jin Y, Desta Z, Stearns V et al. CYP2D6 genotype, antidepressant use, and tamoxifen metabolism during adjuvant breast cancer treatment. J Natl Cancer Inst 2005; 97 (1): 30-9. doi: 10.1093/jnci/ dji005
  23. Khan B.A, Robinson R, Fohner A.E et al. Cytochrome P450 Genetic Variation Associated with Tamoxifen Biotransformation in American Indian and Alaska Native People. Clin Transl Sci 2018; 11 (3): 312-21. DOI: [10.1111/cts.12542]
  24. Goetz M.P, Rae J.M, Suman V.J et al. Pharmacogenetics of tamoxifen biotransformation is associated with clinical outcomes of efficacy and hot fl ashes. J Clin Oncol 2005; 23 (36): 9312-8. doi: 10.1200/JCO.2005.03.3266
  25. Schroth W, Antoniadou L, Fritz P et al. Breast cancer treatment outcome with adjuvant tamoxifen relative to patient CYP2D6 and CYP2C19 genotypes. J Clin Oncol 2007; 25 (33): 5187-93. doi: 10.1200/JCO.2007.12.2705
  26. Human cytochrome P450 (CYP) allele nomenclature T. The Human Cytochrome P450 (CYP) Allele Nomenclature Database. http://www.cypalleles.ki.se/cyp2d6.htm
  27. Teft W.A, Gong I.Y, Dingle B et al. CYP3A4 and seasonal variation in vitamin D status in addition to CYP2D6 contribute to therapeutic endoxifen level during tamoxifen therapy. Breast Cancer Res Treat 2013; 139: 95-105. doi: 10.1007/s10549-013-2511-4
  28. Saladores P, Mürdter T, Eccles D et al. Tamoxifen metabolism predicts drug concentrations and outcome in premenopausal patients with early breast cancer. Pharmacogenomics J 2014; 1: 84-94.
  29. Mwinyi J, Vokinger K, Jetter A et al. Impact of variable CYP genotypes on breast cancer relapse in patients undergoing adjuvant tamoxifen therapy. Cancer Chemother Pharmacol 2014; 73: 1181-8. doi: 10.1007/s00280-014-2453-5
  30. Hudis C.A, Barlow W.E, Costantino J.P et al. Proposal for standardized definitions for efficacy end points in adjuvant breast cancer trials: the STEEP system. J Clin Oncol 2007; 25: 2127-32. doi: 10.1200/JCO.2006.10.3523

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).