Значение показателей эндогенных пигментаций в реализации лечебных и реабилитационных мероприятий пациентов с поверхностными меланомами кожи
- Авторы: Борисов А.В.1, Борисенко М.Б.2, Чернов И.А.1, Авдалян А.М.3, Ронзин А.В.3, Ничипоров А.И.3, Лугинина Е.В.4, Кириллов Ю.А.1,2,3
-
Учреждения:
- Тюменский государственный медицинский университет
- Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского
- Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»
- Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии
- Выпуск: Том 7, № 4 (2025)
- Страницы: 255-263
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
- URL: https://medbiosci.ru/2658-6843/article/view/363660
- DOI: https://doi.org/10.36425/rehab695797
- EDN: https://elibrary.ru/DXUUDN
- ID: 363660
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Меланома кожи относится к опухолям, в которых процесс инициации и развития новообразования за редким исключением сопряжён с реализацией эндогенных пигментаций в её морфологическом субстрате. Насущной необходимостью являются идентификация и статистическое подтверждение в образцах поверхностной меланомы кожи предикторов различных хромопротеидов (эндогенных пигментов), которые необходимо учитывать при разработке комплексного и персонифицированного подхода в лечении и реабилитации пациентов с меланомами кожи и других локаций.
Цель исследования ― оценить значение показателей мультиплексного анализа компонентов эндогенных пигментаций морфологического субстрата поверхностных меланом кожи для оценки перспектив их использования в реализации комплекса реабилитационных мероприятий у пациентов с поверхностными меланомами кожи.
Методы. Проведено сравнительное патоморфологическое, ультраструктурное и спектроскопическое исследование 128 образцов поверхностно распространяющейся меланомы, удалённых во время радикального хирургического иссечения. Сформированы две группы сравнения: с преобладанием фазы радиального (горизонтального) роста опухоли (n=83) и фазы вертикального распространения новообразования (n=45). Для контроля сформирована группа (n=10) с отсутствием каких бы то ни было проявлений кожной патологии в анамнезе и на момент наступления летального исхода (секционный материал).
Результаты. Реализация злокачественного потенциала новообразования, проявившаяся, в частности, его переходом из радиальной в вертикальную стадию роста, сопровождалась уменьшением инициальной флюоресценции, а также частоты выявления компонентов-аналитов эндогенных пигментаций в наблюдениях, входящих во вторую группу (стадия вертикального роста). Использование бинарной логистической регрессии выявило наличие статистической связи между фазами-стадиями роста опухоли и компонентами-аналитами эндогенных пигментаций, а также высокую достоверность выявленных зависимостей ― тирозина (p=0,01554), триптофана (p=0,00769) и фенилаланина (p=0,01753).
Заключение. Результаты комплексного патоморфологического и спектроскопического исследования с последующим мультиплексным анализом позволили идентифицировать в образцах поверхностной меланомы кожи одновременно значительное количество статистически подтверждённых компонентов эндогенных пигментаций. Прекурсоры меланина и липидогенных пигментов имеют диагностическое и предиктивное значение в оценке инвазивной компетентности меланом, модификации диагностической и реабилитационной парадигм меланом кожи и прочих локаций.
Ключевые слова
Об авторах
Алексей Викторович Борисов
Тюменский государственный медицинский университет
Email: doca.77@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6161-7456
канд. мед. наук
Россия, ТюменьМарина Борисовна Борисенко
Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского
Автор, ответственный за переписку.
Email: marina-borisenko-2000@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2684-2017
SPIN-код: 6188-1236
Россия, Москва
Игорь Алексеевич Чернов
Тюменский государственный медицинский университет
Email: chern_igor@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6475-5731
SPIN-код: 4674-8531
канд. мед. наук, доцент
Россия, ТюменьАшот Меружанович Авдалян
Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»
Email: ashot_avdalyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2229-1713
SPIN-код: 9890-8817
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваАндрей Владимирович Ронзин
Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»
Email: Ronzin1977@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-5723-6983
канд. мед. наук
Россия, МоскваАндрей Ильич Ничипоров
Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»
Email: andrei.ni4iporov@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-6895-5278
SPIN-код: 6774-0532
Россия, Москва
Елена Владимировна Лугинина
Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии
Email: lugininaev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5580-1935
SPIN-код: 9881-8100
канд. мед. наук
Россия, МоскваЮрий Александрович Кириллов
Тюменский государственный медицинский университет; Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»
Email: youri_kirillov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3555-0902
SPIN-код: 6514-5577
д-р мед. наук, профессор
Россия, Тюмень; Москва; МоскваСписок литературы
- Kaprin AD, Starinsky VV, Shakhzadova AO, editors. The state of cancer care for the population of Russia in 2022. Moscow: The P.A. Herzen Moscow Scientific Research Oncological Institute is a branch of the Federal State Budgetary Institution “NMIC of Radiology” of the Ministry of Health of the Russian Federation; 2023. 254 p. (In Russ.)
- Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin. 2020;70(1):7–30. doi: 10.3322/caac.21590 EDN: URONDO
- Ostrowski SM, Fisher DE. Biology of melanoma. Hematol Oncol Clin North Am. 2021;35(1):29–56. doi: 10.1016/j.hoc.2020.08.010 EDN: QZUSHT
- Borisov AV, Chernov IA, Avdalyan AM, et al. The significance of immunohistochemical and molecular genetic studies for assessing the malignant potential of superficial skin melanomas. Medical science and education of Ural. 2024;25(3):61–64. doi: 10.36361/18148999_2024_25_3_61 EDN: SJLOBJ
- Slominski RM, Zmijewski MA, Slominski AT. The role of melanin pigment in melanoma. Exp Dermatol. 2015;24(4):258–259. doi: 10.1111/exd.12618
- Bobos M. Histopathologic classification and prognostic factors of melanoma: a 2021 update. Ital J Dermatol Venereol. 2021;156(3):300–321. doi: 10.23736/S2784-8671.21.06958-3 EDN: UKOMRF
- Namikawa K, Yamazaki N. Targeted therapy and immunotherapy for melanoma in Japan. Curr Treat Options Oncol. 2019;20(1):7. doi: 10.1007/s11864-019-0607-8 EDN: WUNZGY
- Mao L, Qi Z, Zhang L, et al. Immunotherapy in acral and mucosal melanoma: current status and future directions. Front Immunol. 2021;12:680407. doi: 10.3389/fimmu.2021.680407 EDN: ZIJDXV
- Mochalova AS, Semenyakin IV, Senchilov MO, Fomin VS. Analysis of the effectiveness of complex rehabilitation of patients with melanoma of the skin after combined treatment: the results of the study. Moscow surgical journal. 2023;(1):57–63. doi: 10.17238/2072-3180-2023-1-57-63 EDN: EGXOPQ
- Romsaas EP, Robins HI. Early rehabilitation in cancer; a case report. In: Issues in supportive care of cancer patients. Higby DJ, editor. Boston, MA: Springer US; 1986. P. 199–203.
- Paolino G, Pampena R, di Ciaccio SM, et al. Thin amelanotic and hypomelanotic melanoma: clinicopathological and dermoscopic features. Medicina (Kaunas). 2024;60(8):1239. doi: 10.3390/medicina60081239 EDN: XDQIHU
- Mahabeleshwar GH, Byzova TV. Angiogenesis in melanoma. Semin Oncol. 2007;34(6):555–565. doi: 10.1053/j.seminoncol.2007.09.009
- Callender GG, McMasters KM. What does ulceration of a melanoma mean for prognosis? Adv Surg. 2011;45:225–236. doi: 10.1016/j.yasu.2011.03.002
- Ladstein RG, Bachmann IM, Straume O, Akslen LA. Tumor necrosis is a prognostic factor in thick cutaneous melanoma. Am J Surg Pathol. 2012;36(10):1477–1482. doi: 10.1097/PAS.0b013e31825a5b45
- Coit DG, Thompson JA, Albertini MR, et al. Cutaneous melanoma, version 2.2019, NCCN clinical practice guidelines in oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2019;17(4):367–402. doi: 10.6004/jnccn.2019.0018 EDN: IGWXXI
- Kim S, Kim HT, Suh HS. Combination therapy of BRAF inhibitors for advanced melanoma with BRAF V600 mutation: a systematic review and meta-analysis. J Dermatolog Treat. 2018;29(3):314–321. doi: 10.1080/09546634.2017.1330530 EDN: YDCGPR
- Abu-Abed S, Pennell N, Petrella T, et al. KIT gene mutations and patterns of protein expression in mucosal and acral melanoma. J Cutan Med Surg. 2012;16(2):135–142. doi: 10.2310/7750.2011.11064
Дополнительные файлы


