Проведено иммуногистохимическое исследование биопсийного материала от 7 больных хроническим панкреатитом с использованием реакций на нейрофиламенты (НФ), синаптофизин (СФ), хромогранин-А (ХРГН), основной белок миелина (ОБМ) и протеин-ген продукт 9.5 (ПГП 9.5). Результаты исследования показали, что три маркера: СФ, ХРГН и ПГП 9.5 — обладают высокой селективностью выявления эндокринных клеток панкреатических островков (ПО). В головке поджелудочной железы во всех случаях наблюдаются выраженные дистрофические и дегенеративные изменения нейронов интрамуральных ганглиев, нервных стволов и пучков, демиелинизация нервных волокон, деструктивные изменения эпи-, пери- и эндонвральной оболочек, уменьшение или полное отсутствие СФ-положительных эфферентных терминалей вокруг кровеносных сосудов, выводных протоков, денервация железистой ткани экзокринного и эндокринного отделов. На фоне нарушения иннервации обнаружены также дистрофические изменения ПО и их реорганизация, сопровождающаяся миграцией и дедифференцировкой различных типов эндокриноцитов. В ряде случаев с помощью реакции на ПГП 9.5 выявлено повышенное количество иммунопозитивных нервных пучков, нервных волокон и их терминальных ветвлениий в гипертрофированной соединительной ткани, вокруг сосудов, внутри и вокруг воспалительных инфильтратов. Сделано предположение, что ПГП 9.5-иммунопозитивные волокна являются афферентными рецепторными аппаратами, воспринимающими болевые ощущения. Обнаружение воспалительных инфильтратов с большим количеством плазматических клеток, избирательно локализующихся вокруг нервных ганглиев, нервных стволиков и пучков, а также наличие выявленных с помощью реакции на ОБМ признаков распада миелиновых оболочек в нервах ПЖ свидетельствует о возможности развития аутоиммунных процессов.