Нарушение функции кишечника при остром перитоните

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. В настоящее время острый перитонит не утратил своей актуальности из-за высокой летальности, особенно на терминальной стадии заболевания. Цель исследования – определение роли активности процессов липопероксидации в нарушении функций тонкого кишечника у пациентов с острым перитонитом.

Материалы и методы. В клиническое исследование включены 42 пациента с острым перитонитом. Изучали морфофункциональное состояние кишечника: в первой группе (20 пациентов) – при остром серозно-геморрагическом перитоните, во второй группе (22 пациента) – при гнойно-фибринозном перитоните. В исследовании были использованы следующие методы: определение окислительно-восстановительного потенциала, венозного градиента по методу Лэндиса, коэффициента диффузии кислорода в тканях, кровенаполнения тканей тонкой кишки, экстракции липидов из тканей тонкой кишки, содержания диеновых конъюгатов, малонового диальдегида и активности супероксиддисмутазы.

Результаты исследования. Оценка морфофункционального состояния тонкого кишечника у больных с острым перитонитом показала, что выраженность изменений системы гомеостаза зависела от формы заболевания. Выявлено, что важным звеном патогенетического процесса острого перитонита, вызывающим нарушение функции кишечника, являлась активация мембранодестабилизирующих процессов. Последние вызывают существенные изменения в липидном обмене, особенно в липидном бислое клеточных структур. Установлено, что мембранодеструктивные явления при остром перитоните сопровождаются активацией процессов перекисного окисления липидов и снижением антиоксидантного потенциала ферментов.

Обсуждение и заключение. При остром перитоните наблюдается активация процессов липопериокисления, приводящая к нарушению функций тонкого кишечника, с одной стороны, и к прогрессированию заболевания и осложнениям, с другой. Выраженность изменений морфофункционального состояния кишечника зависит от тяжести перитонита.

Полный текст

INTRODUCTION

The problem of acute peritonitis remains one of the most urgent in abdominal surgery. This is due to an increase in the incidence of this formidable pathology as a complication of acute surgical diseases and abdominal injuries, an increase in the number of elderly and senile patients, and a continuing high mortality rate, reaching 50–70% in the terminal stage of the disease, which makes it urgent to search for new methods of treating this complication [1; 2].

Under the action of exo- and endotoxins, proteolytic enzymes are activated, triggering a cascade of sequential reactions with the formation of autolysis products and accumulation of excessive amounts of intermediate and final metabolic products [3; 4].

Despite the great contribution to the study of acute peritonitis, its pathology still requires investigation. The aim of the study is to determine the role of the activity of lipoperoxidation processes in small intestinal dysfunction in patients with acute peritonitis.

MATERIALS AND METHODS

The clinical section includes 42 patients with acute peritonitis from whom informed consent was obtained. In the first group (20 patients), the morphofunctional state of the intestines in acute serous-hemorrhagic peritonitis was studied. In the second group (22 patients), the study was conducted on acute purulent-fibrinous peritonitis.

The average age was 51.67 (±5.27) years, there were 28 (66.7%) men and 14 (33.3%) women.

The morphofunctional state of the intestine in patients with peritonitis, as well as in the experiment, was assessed by blood supply and bio-energy of the organ tissues.

Due to the specifics of conducting research in the clinic, it was possible to study these parameters only during surgery.

The diseases that led to the development of peritonitis in patients were acute intestinal obstruction, acute appendicitis, perforated stomach ulcer, abdominal trauma.

The following methods were used in the work: determination of the oxidizing recovery potential (ORP), venous gradient by the Landis method, oxygen diffusion coefficient (ODC) in tissues, blood filling of small intestine tissues, extraction of lipids from small intestine tissues, the content of diene conjugates and malondialdehyde and superoxide dismutase activity.

Statistical processing of these results was performed using Excel 7.0 and Statistica 7.0 programs.

RESULTS

According to the prevalence of peritoneal lesions, peritonitis was diffuse in 14 (70.0%) of the first group and 16 (72.7%) of the second group, and localized in 6 (30.0%) and 6 (27.2%), respectively.

In patients of the first group, the disease was mainly reactive, in the second – toxic stage.

Analyzing patients by the duration of the disease, it was found that the severity of peritonitis in both groups depended on the duration of the disease that caused peritonitis.

The general condition of patients with acute peritonitis at admission to the surgical clinic was different. Satisfactory condition was determined in 6 (30.0%) patients of the first group and 2 (9.0%) of the second group, moderate severity – in 11 (55.0%) and 14 (63.6%), severe – in 3 (15.0%) and 6 (27.2%).

When studying the state of some bioenergetic processes in the intestine, it was found that in acute serous peritonitis, the electrogenesis of intestinal tissue structures is disrupted: the redox potential decreased by 28.4% (p < 0.05), the oxygen diffusion coefficient by 57.3% (p < 0.05). Blood supply also suffered: it increased by 82.1% (p < 0.05).

When analyzing similar indicators for purulent-fibrinous peritonitis, their large deviations from normal values were revealed. Significant changes were noted in blood filling parameters and oxygen diffusion coefficient. Thus, the deviation of the first indicator between the groups was 21.7% (p < 0.05), the second – 38.2% (p < 0.05) (fig. 1).

 

Fig.1. Blood supply and bioenergetics of the small intestine in patients

Note: here and further * – the significance of the difference to the norm at p < 0.05,

*1 – the significance of the difference in relation to the data of the first group at p < 0.05,

ORP – oxidizing recovery potential, ODC – oxygen diffusion coefficient

Source: the authors create all the figures

 

The analysis of the biopsy material revealed significant changes in the qualitative and quantitative composition of lipids in the tissue structures of the small intestine in acute serous peritonitis.

We have identified quite pronounced changes in the composition of phospholipids. The analysis of the fractional composition shows that significant deviations were detected in such labile fractions as lysophospholipids and phosphatidylcholine: the level of the former increased by 4.94 times (p < 0.01), the latter decreased by 27.5% (p < 0.05) (fig. 2).

Fig. 2. Lipid composition in small intestinal tissue in patients

 

An analysis of the literature data revealed that endogenous intoxication plays a major role in the pathogenetic mechanisms of acute peritonitis. It can progress the inflammatory response, enhance pathogenetic changes in tissues and organs, such as hypoxia, microcirculation, etc. This in turn leads to cellular changes. It has been shown that in acute peritonitis, changes in lipid metabolism are observed, which are associated with an intense inflammatory process and a systemic reaction of the body [5]. When analyzing the state of the key mechanisms regulating the aggregate state of tissue structures – the processes of lipid peroxidation, the state of the antioxidant system, it was revealed that they also depend on the form of acute peritonitis [6].

In acute purulent-fibrinous peritonitis in the tissue structures of the small intestine, changes in the qualitative and quantitative composition of lipids were more pronounced.

The most noticeable changes were in the levels of free fatty acids, total phospholipids, and cholesterol. Thus, compared with the first group of patients, the content of total fatty acids in intestinal tissue structures was higher by 26.7% (p < 0.05), total phospholipids and cholesterol were lower by 14.8% and 21.8%, respectively (p < 0.05). In other fractions studied, changes were noted in comparison with the norm. However, there were no significant differences compared to the first group.

The composition of phospholipids in acute purulent-fibrinous peritonitis in the tissue structures of the small intestine was also modified to a large extent.

It should be emphasized that, in general, changes in the qualitative and quantitative composition of phospholipids in the more severe form of peritonitis were also more pronounced. Other things are also noted. The most noticeable changes were in the levels of lysophospholipids, phosphatidylcholine, and phosphatidylethanolamine. Thus, compared with the first group, the levels of lysophospholipids and phosphatidylethanolamine increased by 29.3 and 20.7% respectively (p < 0.05), phosphatidylcholine decreased by 17.8% (p < 0.05).

It turned out that in acute serous peritonitis, free radical processes are activated in the tissues of the small intestine. An increase in the level of primary and secondary molecular products of lipid peroxidation was revealed. These changes were accompanied by a decrease in the antioxidant potential of organ tissues, which was recorded by a decrease (by 44.1%) in the activity of the key antioxidant enzyme, superoxide dismutase (fig. 3).

Fig. 3. Activity of lipoperoxidation and antioxidant systems in patients

Note: DC – diene conjugates, MDA – malonic dialdehyde, SOD – superoxide dismutase

 

Clinical studies have established that in acute purulent-fibrinous peritonitis, the processes of lipid peroxidation in the tissues of the small intestine become more pronounced. At the same time, the enzymatic antioxidant potential decreases to a greater extent compared with the first group.

Thus, the level of primary products of lipid peroxidation of DC increased by 39.3% (p < 0.05), respectively, compared with the first group, and the activity of superoxide dismutase decreased by 27.5% (p < 0.05).

It should also be noted that in acute purulent-fibrinous peritonitis, intestinal motility was restored after 42.34 (±1.15) h, whereas in acute serous peritonitis it was restored after 33.27 (±1.34) h (p < 0.05).

DISCUSSION AND CONCLUSION

Thus, the analysis of the obtained clinical data on the assessment of the morphofunctional state of the intestine in patients with peritonitis shows that the severity of changes on the part of the organ depends on the severity of peritonitis. Of course, the most important fact is the discovered fact that the severity of changes on the part of the intestine depends on membrane-destabilizing processes. The reason for this is the information found on changes in lipid metabolism, especially the lipid bilayer of cellular structures.

Clinical results also show that membrane-destructive phenomena in the organ are accompanied by activation of lipid peroxidation processes and a decrease in antioxidant enzyme potential.

×

Об авторах

Шейх-Ахмед Саад Аль-Кубайси

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: shekhahmed88@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4984-2674

кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской хирургии 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Фарук Мхаммед Аль-Михьяви

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: Fq0000@bk.ru
ORCID iD: 0009-0002-5620-6895

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Мохаммед Али Абед

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: moh0770moh00@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-6264-1684

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Ахмед Али Аль-Машхадани

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: ahmedalmshhdani1999@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-8794-8109

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Асмаа Рабея Юнус

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: asmaarabea725@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-5525-3266

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Хайдер Абдулвахид Аль-Джизани

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: hayderalhassany08@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-7690-2395

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Лайт Хасан Дхари Дхари

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет

Email: 3c76vclg@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-2979-8984

студент Медицинского института 

Россия, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

Список литературы

  1. Kumar D., Garg I., Sarwar A.H., Kumar L., Kumar V., Ramrakhia S. et al. Causes of Acute Peritonitis and Its Complication. Cureus. 2021;13(5):e15301. https://doi.org/10.7759/cureus.15301
  2. Fallani G., Lombardi R., Masetti M., Chisari M., Zanini N., Cattaneo G.M. et al. Urgent and Emergency Surgery for Secondary Peritonitis during the COVID-19 Outbreak: an Unseen Burden of a Healthcare Crisis. Updates in Surgery. 2021;73(2):753–762. https://doi.org/10.1007/s13304-020-00943-y
  3. Саттаров Ш.Х., Рузибаев С.А., Хурсанов Ё.Э. Оптимизация пути коррекции эндотоксикоза при остром перитоните (обзор литературы). Research Focus. 2022;1(2):144–150. https://doi.org/10.5281/zenodo.7324431
  4. Lucas R., Hadizamani Y., Gonzales J., Gorshkov B., Bodmer T., Berthiaume Y. et al. Impact of Bacterial Toxins in the Lungs. Toxins (Basel). 2020;12(4):223. https://doi.org/10.3390/toxins12040223
  5. Аль-Кубайси Ш.А.С., Власов А.П., Мышкина Н.А., Кумакшева Т.Н., Хозина Е.А., Романов Д.А. и др. Гемостатичские нарушения при остром прогрессирующем перитоните. Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2023;1(65):14–24. https://doi.org/10.21685/2072-3032-2023-1-2
  6. Власов А.П., Маркин О.В., Власова Т.И., Хозина Е.А., Кумакшева Т.Н., Мышкина Н.А. и др. Поражение печени при остром перитоните. Инфекции в хирургии. 2022;20(2):78–82. https://elibrary.ru/pbwbho

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. F i g. 1. Blood supply and bioenergetics of the small intestine in patients

3. F i g. 2. Lipid composition in small intestinal tissue in patients

4. F i g. 3. Activity of lipoperoxidation and antioxidant systems in patients


© Аль-Кубайси Ш.С., Аль-Михьяви Ф.М., Абед М.А., Аль-Машхадани А.А., Юнус А.Р., Аль-Джизани Х.А., Дхари Л.Х., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Журнал "Медицина и биотехнологии" основан в 2024 году.
Реестровая запись ПИ № ФС77-88898 от 13.12.2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».