Морфологическое ремоделирование спинного мозга после экспериментального невротмезиса на фоне раннего применения ипидакрина (электронно-микроскопическое исследование)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. Травмы периферических нервов представляют собой серьезную медико-социальную проблему как в мирное, так и в военное время. Они требуют длительного стационарного лечения и часто приводят к инвалидизации пациентов. В ответ на повреждение нервных волокон в «родительских» нейронах и других связанных с ними клетках спинного мозга происходят ретроградные реактивные изменения, понимание которых даст возможность прогнозирования исходов и сроков восстановления. Знание того, как поясничный отдел спинного мозга реагирует на травму периферического нерва и последующее лечение позволит повысить эффективность терапии.

Цель — изучение закономерностей сегментарных спинальных реактивных изменений при невротмезисе для усовершенствования стратегии и тактики лечения больных с данной патологией.

Материалы и методы. Экспериментальный невротмезис седалищного нерва создавался у 6 самцов крыс Wistar хирургическим путем. 3 крысы в течение 7 сут получали лечение ипидакрином, а 3 составили контрольную группу — без лечения.

Результаты. В представленном электронно-микроскопическом исследовании определяли изменения, которые происходили в поясничном сегменте спинного мозга после невротмезиса через 7 сут терапии ипидакрином и без нее. Было установлено, что в ретроградных процессах, происходящих в спинном мозге после травмы седалищного нерва, участвовали не только «родительские» нейроны поврежденных волокон, но и нервные волокна, глиальные клетки (олигодендроциты) и микроциркуляторное русло. Обнаружены качественные и количественные различия в морфологии структур спинного мозга в экспериментальной и контрольной группах и определены морфологические предикторы их успешного восстановления.

Заключение. Результаты исследования показали, что применение ипидакрина в течение 7 дней после невротмезиса седалищного нерва оказало положительное влияние на процессы адаптивной нейропластичности в поясничном сегменте спинного мозга.

Об авторах

Игорь Вячеславович Литвиненко

Военно-медицинская академия

Email: litvinenkoiv@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-8988-3011
SPIN-код: 6112-2792

докт. мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Сергей Анатольевич Живолупов

Военно-медицинская академия

Email: peroslava@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0363-102X
SPIN-код: 4627-8290

докт. мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Людмила Семеновна Онищенко

Военно-медицинская академия

Email: ludonis1947@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3562-1029
SPIN-код: 4985-7683

канд. биол. наук

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Васильевич Климкин

Детский научно-клинический центр инфекционных болезней федерального медико-биологического агентства

Email: klinkinpark@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6180-4403
SPIN-код: 6309-3260

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Евгений Николаевич Гневышев

Институт прикладного психоанализа и психологии автономной некоммерческой организации высшего образования «Университет при Межпарламентской ассамблее ЕврАзЭС»

Email: evg-gnevyshev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9671-462X
SPIN-код: 9885-0260

канд. мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Камиль Рабазанович Магомедов

Клиническая больница Святителя Луки

Автор, ответственный за переписку.
Email: kamagomedov@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-5649-2321
SPIN-код: 8555-9957

врач-невролог

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Zhivolupov SA, Rashidov NA, Onishchenko LS, et al. Characteristics of reactive neuroplastic changes after experimental traumatic neuropathy of sciatic nerve. Bulletin of the Russian Military Medical Academy. 2015;(2(50)):163–169. EDN: TVSTHP
  2. Ranson SW. Alterations in the spinal ganglion cells following neurotomy. J Comp Neurol Psychol. 1909;19:125–153. Сitation by Pannese E, Ledda M, Cherkas PS, et al. Satellite cell reactions to axon injury of sensory ganglion neurons: Increase in number of gap junctions and formation of bridges connecting previously separate perineuronal sheaths. Anat Embryol. 2003;206:337–347. doi: 10.1007/s00429-002-0301-6
  3. Nechipurenko NI. Current concepts of the pathogenesis of traumatic lesions of peripheral nerves. Meditsinskiye novosti. 1997;(5):9–16. (In Russ.)
  4. Ambron RT, Walters ET Priming events and retrograde injury signals. A new perspective on the cellular and molecular biology of nerve regeneration. Mol Neurobiol. 1996;13(1):61–79. doi: 10.1007/BF02740752
  5. Odinak MM, Zhivolupov SA. Diseases and injuries of the peripheral nervous system: a tutorial. Saint Petersburg: SpetsLit.; 2009. 367. (In Russ.)
  6. Liu Y, Wang H. Peripheral nerve injury induced changes in the spinal cord and strategies to counteract/enhance the changes to promote nerve regeneration. Neural Regen. Res. 2020;(15):189–198. doi: 10.4103/1673-5374.265540
  7. Zhivolupov SA, Rashidov NA, Onishchenko LS, et al. The comparative pattern of neuromidin and magnetic stimulation influence on neuroplasticity in experimental traumatic neuropathy. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114 (6):57–62. EDN: STWNNT
  8. Mironov AA, Komissarchik YaYu, Mironov VA. Methods of electron microscopy in biology and medicine: Methodical guide. Saint Petersburg: Nauka; 1994. 400. (In Russ.)
  9. Pin JP, Duvoisin R. The metabotropic glutamate receptors: structure and functions. Neuropharmacology. 2005;34(1):1–26. doi: 10.1016/0028-3908(94)00129-g
  10. Kubatiev AA, Paltsyn AA. Intracellular brain regeneration: a new view. Annals of the Russian academy of medical sciences. 2012;67(8):21–25. EDN: PDBBSV doi: 10.15690/vramn.v67i8.345
  11. Garbern J, Yool D, Moore G, et al. Patients lacking the major CNS myelin protein, proteolipid protein 1, develop length-dependent axonal degeneration in the absence of demyelination and inflammation. Brain. 2002;(125):551–561. doi: 10.1093/brain/awf043
  12. Fünfschilling U, Supplie LM, Mahad D, et al. Glycolytic oligodendrocytes maintain myelin and long-term axonal integrity. Nature. 2012;485(7399):517–521. doi: 10.1038/nature11007
  13. Nave K-A, Werner HB. Myelination of the nervous system: mechanisms and functions. Annu Rev Cell Dev Biol. 2014;30:503–533. doi: 10.1146/annurev-cellbio-100913-013101
  14. Duncan GJ, Manesh SB, Hilton BJ, et al. W. The fate and function of oligodendrocyte progenitor cells after traumatic spinal cord injury. Glia. 2020;68(2):227–245. doi: 10.1002/glia.23706
  15. Tarasidis G, Watanabe O, Mackinnon SE, et al. End-to-side neurorrhaphy: A long term study of neural regeneration in a rat model. Otolaryngol Head Neck Surg. 1998;119(4):337–341. doi: 10.1016/S0194-5998(98)70074-9
  16. Goldberg JL. How does an axon grow? Genes Dev. 2003;17(8):941–958. doi: 10.1101/gad.1062303
  17. Gordh T, Sharma HS. Chronic spinal nerve ligation induces microvascular permeability disturbances, astrocytic reaction, and structural changes in the rat spinal cord. Acta Neurochir Suppl. 2006;96:335–340. doi: 10.1007/3-211-30714-1_70
  18. Lanskaya OV. Synaptic and neuronal plasticity in various functional states of the nervous system. NovaInfo.Ru. 2016;2(57):35–52. EDN: XETGPR
  19. Semchenko VV, Stepanov SS, Bogolepov NN. Synaptic plasticity of the brain (fundamental and applied aspects). M.: Directmedia; 2014. 498 p. (In Russ.)
  20. Kuo MF, Grosch J, Fregni F, et al. Focusing еffect of acetylcholine on neuroplasticity in the human motor cortex. J Neurosci. 2007;27(52):14442–14447. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4104-07.2007

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Гиперхромный нейрон спинного мозга крысы без лечения: 1 — ядро; 2 — митохондрии (стрелка), ×8 300.

Скачать (191KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Нормохромный нейрон спинного мозга крысы без лечения: 1 — ядро; 2 — миелиновое волокно, ×5 000.

Скачать (184KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Олигодендроцит спинного мозга крысы без лечения с признаками апоптоза: Я — ядро с неравномерными и плотными скоплениями гетерохроматина в кариоплазме; МВ — миелиновые волокна (стрелки), ×10 000.

Скачать (127KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Нормохромный нейрон крысы после лечения: 1 — ядро, 2 — ядрышко, ×4 000.

Скачать (153KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Нейрон спинного мозга крысы после лечения в состоянии внутриклеточной репарации: 1 — цитоплазма; 2 — митохондрии; 3 — осевой цилиндр миелинового волокна, ×10 000.

Скачать (141KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Колба роста из аксона со светлым осевым цилиндром (*), ×5 000.

Скачать (156KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Колба роста из гиперхромного аксона в виде сапога (1). 2 — отросток oбычного вида, ×26 000.

Скачать (178KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Олигодендроцит спинного мозга крысы после лечения: 1 — ядро; 2 — цитоплазма; 3 — миелиновые волокна; 4 — капилляр с эритроцитом в просвете, ×5 000.

Скачать (184KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Миелиновые волокна с признаками ремиелинизации: а — за счет внутреннего листка мезаксона, ×15 000; b — за счет наружного листка мезаксона (в центре снимка), ×20 000. Стрелкой обозначен участок начала ремиелинизации на обоих снимках.

Скачать (256KB)
Метаданные
11. Рис. 10. Капилляр с эритроцитами (Э) в просвете. МВ — миелиновые волокна (стрелки), ×6 600.

Скачать (206KB)
Метаданные
12. Рис. 11. Капилляр с вакуолизированной стенкой (стрелки) и эритроцитом (Э) неправильной формы в просвете, ×5 000.

Скачать (147KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».