Ранний пренатальный скрининг — состояние, трудности, новые возможности

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Важную роль в отборе женщин групп высокого риска по врожденной и наследственной, прежде всего, хромосомной патологии, играют программы ультразвукового и биохимического скрининга беременных. За последние 5 лет алгоритмы пренатального скрининга, реализованные в Санкт-Петербурге, позволили увеличить выявляемость плодов с синдромом Дауна в 2,4 раза по сравнению с 1997–2006 годами. Повышение эффективности скрининговых обследований заключается в постоянном контроле качества ультразвуковых и биохимических исследований и создании высокотехнологичных центров, работающих в режиме «Клиники одного дня».

Об авторах

Татьяна Константиновна Кащеева

ФГБУ «НИИАГ им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: tkklpd@mail.ru
вед. н. сотр., д. б. н.

Юлия Анатольевна Николаева

ФГБУ «НИИАГ им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

акушер-гинеколог

Владислав Сергеевич Баранов

«Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
заведующий Лабораторией пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний, д. м. н., член–корр. РАМН, профессор

Константин Павлович Карпов

СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»

зам. гл. врача по КЭР, к. м. н.

Наталия Васильевна Вохмянина

СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»

зав. биохимической лабораторией, к. м. н.

Ольга Пантелеймоновна Романенко

СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»

гл. врач, д. м. н., проф.

Список литературы

  1. Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в 1 триместре беременности. Опыт работы за 4 года / Некрасова Е. С. [и др.] // Журнал акушерства женских болезней. — 2007. — № 1. — С. 28–34.
  2. Итоги массового биохимического скрининга беременных в Санкт-Петербурге (2008–2009) / Кащеева Т. К. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 14 / ред. А. Б. Масленников. — Новосибирск, 2010. — С. 160–165.
  3. Николаидес К. Ультразвуковое исследование в 11–13 недель беременности. — СПб.: Петрополис, 2007. — 144 с.
  4. Cовременные алгоритмы пренатальной диагностики наследственных болезней: метод. пособие / Баранов В. С. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 130 с.
  5. Cuckle H. S. Monitoring quality control of nuchal translucency // Clin. Lab. Med. — 2010. — Vol. 30. — P. 593–604.
  6. Danish Fetal Medicine Reseach Group. Impact of new national screening policy for Down’s screening in Denmark: population based cohort study / Ekelund C. K. [et al.] // Br. Med. J. — 2008. — Vol.337. — a2547.
  7. Evans M. I., Van Decruyes H., Nikolaides K. H. Nuchal translucency measurements for first trimester screening: the “price” of inaccuracy // Fetal Diag. Ther. — 2007. — Vol. 22. — P. 401–404.
  8. First trimester combined screening for trisomy 21 at 8–13 weeks / Wright D. [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2010. — Vol. 36. — P. 404–411.
  9. Screening for trisomy 21 by maternal age, fetal nuchal translucency thickness, free beta-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein-A / Kagan K. O. [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — Vol. 31. — P. 619–624

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кащеева Т.К., Николаева Ю.А., Баранов В.С., Карпов К.П., Вохмянина Н.В., Романенко О.П., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).