Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при неосложненной беременности и преэклампсии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В периферической крови уровень Th1 и Th2 возрастал в I триместре и сохранялся высоким на всем протяжении гестации. Изменения в содержании клеток памяти определялись: повышением уровня Temra в популяции CD4+-клеток и IFNγ+-клеток в популяции CD4+-Temra во II триместре; восстановлением соотношения Tcm, Tem и Temra до показателей доноров в III триместре. При преэклампсии уровень Th1 и Th2 и содержание IFNγ+-клеток в популяции CD4+-Temra превышал показатели при неосложненной беременности.

Об авторах

Анна Влдимировна Кудряшова

ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В. Н. Городкова» МЗ РФ

Email: niimid.immune@mail.ru
д. б. н., с. н. с.

Наталья Юрьевна Сотникова

ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В. Н. Городкова» МЗ РФ

Email: niimid.immune@mail.ru
д. м. н., профессор, зав. лабораторией

Ирина Александровна Панова

ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В. Н. Городкова» МЗ РФ

Email: niimid.immune@mail.ru
д. м. н., зав. отделом

Людмила Викторовна Кадырова

ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В. Н. Городкова» МЗ РФ

Email: niimid.immune@mail.ru
аспирант

Список литературы

  1. Иммунные механизмы развития гестоза / Посисеева Л. В. [и др.]. — Иваново: ОАО «Изд-во «Иваново»», 2008. — 240 с.
  2. Иммунологическая загадка беременности / Сотникова Н. Ю. [и др.]. — Иваново: Изд-во МИК, 2005. — 272 с.
  3. Лазарева Ю. Ю., Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В. Влияние in vitro IL-2 и микроворсин хориона на дифференцировку клеток памяти в популяции цитотоксических Т-лимфоцитов // Медицинская иммунология. — 2011. — Т. 13, № 4–5. — С. 428.
  4. Лукина Н. С., Кудряшова А. В., Панова И. А., Сотникова Н. Ю. Дифференцированный анализ содержания IFNα и IFNγ в сыворотке крови женщин с различным характером течения и исхода беременности // Медицинская иммунология. — 2005. — Т. 7, № 2–3. — С. 309–310.
  5. Мальгина Л. Ю., Кудряшова А.В, Панова И. А. Параметры апоптоза периферических лимфоцитов при гестозе и возможности их регуляции трансформирующим фактором роста-бета2 // Вестник Военно-медицинской академии. — 2009. — №1(25). — С. 499.
  6. Нарушение регуляции апоптоза лимфоцитов при гестозе / Кудряшова А. В. [и др.] // Медицинская иммунология. — 2009. — Т. 11, № 4–5. — С. 411.
  7. Чистякова Г. Н., Газиева И. А., Ремизова И. И. Оценка системы цитокинов при беременности, осложненной гестозом // Акушерство и гинекология. — 2006. — № 2. — С. 25–28.
  8. Ahlers J. D., Belyakov I. M. Memories that last forever: strategies for optimizing vaccine T-cell memory // Blood. — 2010. — Vol. 115, N 9. — P. 1678–1689.
  9. Angiotensin receptor agonistic autoantibodies induce preeclampsia in pregnant mice / Zhou C. C. [et al.] // Nat. Med. — 2008. — Vol. 14, N 8. — P. 855–862.
  10. Croft M., So T., Duan W., Soroosh P. The significance of OX40 and OX40L to T cell biology and immune disease // Immunol. Rev. — 2009. — Vol. 229, N 1. — P. 173–191.
  11. Geginat J., Lanzavecchia A., Sallusto F. Proliferation and differentiation potential of human CD8 memory T-cell subsets in response to antigen or homeostatic cytokines // Blood. — 2003. — Vol. 101, N 42. — P. 4260–4266.
  12. Gupta S., Agrawal S., Gollapudi S. Differential effect of human herpesvirus 6A on cell division and apoptosis among naïve and central and effector memory CD4 and CD8 T-cell subsets // J. Virology. — 2009. — Vol. 83, N 11. — P. 5442–5450.
  13. Imbalance of T-cell transcription factors contributes to the Th1 type immunity predominant in pre-eclampsia/Jianjun Z. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 2010. — Vol. 63, N 1. — P. 38–45.
  14. Inadequate tolerance induction may induce pre-eclampsia/Saito S. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2007. — Vol. 76, N 1–2. — P. 30–39.
  15. Jameson S. C., Masopust D. Diversity in T cell memory: an embarrassment of riches // Immunity. — 2009. — Vol. 31, N 6. — P. 859–871.
  16. Kaech S. M., Wherry E. J. Heterogeneity and cell-fate decisions in effector and memory CD8+ T cell differentiation during viral infection // Immunity. — 2007. — Vol. 27, N. 3. — P. 393–405.
  17. LaMarca B. Progress toward identifying potential markers for Preeclampsia: role of agonistic autoantibody to the angiotensin II type I receptor (AT1-AA) // HypertensioN. — 2010. — Vol. 55, N 2. — P. 236–237.
  18. Laresqoiti-Servitie E., Gomes-Lopes N., Olson D. M. An immunological insight into the origins of pre-eclampsia // Hum. Reprod. Update. — 2010. — Vol. 16, N 5. — P. 510–524.
  19. Life and death of lymphocytes: a role in immunesenescence /Gupta S. [et al.] // Immunity Ageing. — 2005. — Vol. 2, N 12. — P. 1–15.
  20. Nakayama T., Yamashita M. Initiation and maintenance of Th2 cell identity // Curr. OpiN. Immunol. — 2008. — Vol. 20, N 3. — P. 265–271.
  21. Omu A. E. Al-Azemi M. K., Al-Qattan F., Al-Yatama M. Connection between human leucocyte antigens D region and T helper cytokines in preeclampsia // Arch. Gynecol. Obstet. — 2004. — Vol. 269, N 2. — P. 79–84.
  22. Proliferation requirements of cytomegalovirus-specific, effector-type human CD8+ T cells / Van Leeuwen E. M. [et al.] // J. Immonol. — 2002. — Vol. 169. — P. 5838–5843.
  23. Relationship between adenosine deaminase activity and cytokine-secreting T cells in normal pregnancy / Yoneyama Y. [et al.] // Obstet. Gynecol. — 2002. — Vol. 100, N 4. — Р. 754.
  24. Review: Does size matter? Placental debris and the pathophysiology of pre — eclampsia / Redman C. W. G. [et al.] // Placenta. — 2012. — Vol. 26. — P. S48-S54.
  25. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA and RNA in preeclampsia // Hypertens. Pregnany. — 2011. — Vol. 30, N 3. — P. 364–375.
  26. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA, and RNA in preeclampsia // Hypertens. Pregnancy. — 2011. — Vol. 30, N 3. — P. 364–375.
  27. Saito S., Nakashima A., Shima T., Ito M. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. — 2010. — Vol. 63, N 6. — P. 601–610.
  28. Sallusto F., Geginat J., Lanzavecchia A. Central memory and effector memory T cell subsets: function, generation, and maintenance // Annu. Rev. Immunol. — 2004. — Vol. 22. — P. 745–763.
  29. Subclinical infection as a cause of inflammation in preeclampsia / López-Jaramillo P. [et al.] // Am. J. Ther. — 2008. — Vol. 15, N 4. — Р. 373–376.
  30. Systemic inflammatory priming in normal pregnancy and preeclampsia: the role of circulating syncytiotrophoblast microparticles / Germain S. J. [et al.] // J. Immunol. — 2007. — Vol. 178. — P. 5949–5956.
  31. Unsoeld H., Pircher H. Complex memory T-cell phenotypes revealed by coexpression of CD62L and CCR7 // J. Virol. — 2005. — Vol. 79. — P. 4510–4513.
  32. Xia Y., Kellems R. E. Receptor-activating autoantibodies and disease: preeclampsia and beyond // Expert Rev. CliN. Immunol. — 2011. — Vol. 7, N 5. — P. 659–674.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кудряшова А.В., Сотникова Н.Ю., Панова И.А., Кадырова Л.В., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).