Том 70, № 9 (2025): СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК, ПОСВЯЩЕННЫЙ ИССЛЕДОВАНИЯМ ВНЕЗЕМНОГО ВЕЩЕСТВА

Впервые в коллекции РАН был выявлен метеорит нового типа, NWA 13202. Он относится к богатым металлом несгруппированным хондритам и является парным с хондритами NWA 12379/12273. Эти хондриты в среднем содержат ~70 об.% Fe-Ni-металла, а оставшийся объем составляют хондры и мелкие силикатные включения, погруженные в металл. Тонкозернистая силикатная матрица, как и в других известных богатых металлом хондритах (G-, CH, CBa и CBb), отсутствует. Хондры представлены в основном порфировыми оливин-пироксеновыми, оливиновыми и пироксеновыми разновидностями (POP, OP и PP), непорфировые хондры (BO, SO, CC, RC, GC) встречаются редко. Оливин имеет L-хондритовый химический состав, Fa25.9 ± 3.5 мол. %, а низко-Са-пироксен – Fs17.2 ± 5.7 мол. %, ближе к H-хондритовому. По степени неравновесия состава оливина метеорит соответствует хондритам 3–4 петрологического типа. Акцессорные минералы – фосфаты и хромит. Металл представлен низко-Ni камаситом и высоко-Ni тэнитом и тетратэнитом, из сульфидов наблюдался только троилит. Изотопный состав кислорода силикатов хондр этих несгруппированных хондритов подтверждает их принадлежность к изотопному резервуару кислорода LL-хондритов (Jansen et al., 2019). Металл испытал частичное плавление, и возраст его формирования ~2.4 млн лет после образования Ca–Al-включений (Liu et al., 2023). Хондриты такого типа образовались, вероятно, в результате катастрофического столкновения металлического и хондритового тел. Столкновение не было настолько мощным и условия кристализации подходящими, чтобы сформировать хондры закалочной структуры, таких как CC- и SO-типы. После реаккреции нового родительского тела богатого металлом несгруппированного хондрита вещество NWA 13202 и NWA 12379/12273 испытало воздействие водного флюида и метаморфизм при температуре ~600 °C, что привело к формированию фосфатов и кайм железистого оливина вокруг низко-Са-пироксена.

На основе энергодисперсионного (EDS) и волнового дисперсионного (WDS) рентгеноспектрального микроанализа, а также дифракции обратно-рассеянных электронов (EBSD) исследован минерал ферродимолибденит (FeMo2S4), впервые обнаруженный во внеземных условиях, и сопутствующая минеральная ассоциация в сульфидно-металлическом прожилке обыкновенного хондрита Kunya-Urgench (H5). Ферродимолибденит был обнаружен в виде включений в троилите в земных пирометаморфических породах в 2023 г. Синтетическое соединение такого состава известно как полупроводник с 1960 г. С учетом экспериментальных данных и свойств природной минеральной ассоциации можно предполагать, что ферродимолибденит должен кристаллизоваться из металл-троилитового расплава при температуре в интервале 1100–1000 °C. Вероятно, закалка металл-сульфидного расплава, обогащенного Mo, Cu и Mn, привела к образованию метастабильной фазы FeMo2S4, ассоциирующей с самородной медью, алабандином (Mn0.9Fe0.1)S1.0, сульфидами меди и ртути. Присутствие алабандина указывает на резко восстановительные условия (log fO2 < –4 IW), которые нехарактерны для ударного плавления обыкновенных хондритов. Локальность этого явления указывает на участие восстановителя, вероятно, фазы углерода, содержавшегося в основной массе хондрита, либо привнесенного из метеороида, инициировавшего ударное событие с образованием прожилка. Аномально высокие концентрации Mo (~ 2·10² по отношению к хондриту CI), Mn, Cu, Hg в Fe-S расплаве не могли возникнуть ни при фракционной кристаллизации больших объемов Fe-FeS расплава, ни при многократном частичном плавлении металла сульфида и силикатов при ударных событиях. Наиболее вероятно, ферродимолибденит и сопутствующие минеральные фазы образовались при ударном плавлении экзогенного сульфидно-металлического агрегата, сформировавшегося в условиях, отличающихся от свойственных образованию основной массы хондрита, предположительно, в области образования углистых хондритов. Альтернативой является гидротермальная активность на родительском теле H хондритов, предпосылки для которой имеются, но граничные P-T условия не установлены.

Ранее обнаружение магнетита в образце реголита, доставленного «Чанъэ-5», открыло вопрос об источнике окисленного материала в районе посадки, расположенного в области молодого базальтового вулканизма. В работе сообщается о находке в образце «Чанъэ-5» обломка микросферической частицы, состоящей из оксида железа, который сохранил свою оригинальную структуру, позволяющую предположить, что это мог быть полифрамбоид или дендритоподобная частица магнетита. Размер и структурные особенности объекта свидетельствуют о его длительном формировании в окисленной среде, богатой железом. Форма и морфология поверхности микрокристаллов свидетельствуют о возможности свободного роста из газовой или флюидной фазы. Окислительным агентом в этом случае может являться вулканический газ/флюид, накопившийся в ходе извержения базальтовой магмы на позднемагматической стадии или в результате фумарольной активности после излияния базальтов. При условии существования фумарол в вулканических комплексах Океана Бурь продукты их деятельности должны были быть вовлечены в поверхностные процессы и сохраниться в реголите.