Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Кардиомиопатии (КМП) представляют собой группу гетерогенных заболеваний, характеризующихся структурными или функциональными изменениями миокарда, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями. Статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клинической симптоматики, подходам к диагностике и лечению рестриктивной кардиомопатии.

Об авторах

Всеволод Владимирович Скворцов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: vskvortsov1@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-2164-3537

доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней

Россия, Волгоград

Елена Владимировна Белякова

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: kursheva.elena.volg@rambler.ru

кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней

Россия, Волгоград

Андрей Андреевич Еременко

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: reak.froman@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8361-9922

клинический ординатор

 

Россия, Волгоград

Наталия Владимировна Еременко

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: missis.yasko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2596-7958

клинический ординатор

Россия, Волгоград

Список литературы

  1. Благова О.В., Недоступ А.В. Классификация некоронарогенных заболеваний сердца: наш взгляд на проблему. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 7–21.
  2. Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 68–79.
  3. Болезни сердца по Браунвальду, под редакцией П. Либби. Том 4. Москва, Логосфера, 2015; 1976–1986.
  4. Кумар В. Основы патологии заболеваний по Роббинсу и Коттрану. Москва, Логосфера; 2016: 655–660.
  5. Леонтьева И. В., Николаева Е.А. Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2, 2016.
  6. Лилли Л. Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Бином. Лаборатория знаний, 2016. 383–396; 526.
  7. Фролов В.А. Некоронарогенные заболевания миокарда. Учебное пособие. Практическая медицина; 2016: 23–31.
  8. Seguela PE, et al. Eosinophilic cardiac disease: molecular, clinical and imaging aspects. Arch. cardiovascular disease. 2015; 108 (4): 258–268.
  9. Gregory Ho., Ed Peng et al. Restictive cardiomyopathy or constrictive pericarditis: an unresolved conundrum. World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery, 2017; 9: 360–363.
  10. Jay Brieler, Matthew A. Breeden. Cardiomyopathy: an overview. American Family Physician, 2017; 96 (10): 640–646.
  11. F. Rodriguez-Mora, A. Adsuar-Gomez. Short-term Use of Ventricular Assist Device in a Patient with Restrictive Cardiomyopathy: A Case Report. Transplantation Proceedings, 2018; 50 (I. 2): 653–654.
  12. Zhang Y, MacCosham A. Mind the Gap: Genetic Variation and Personalized Therapies for Cardiomyopathies. Lifestyle Genom. 2018; (19): 1–3.
  13. Anderson H.N, Cetta F., Driscoll D.J., Olson T.M. Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy in Children and Young Adults. The American Journal of Cardiology, 121 (10): 1266–1270.
  14. Marec J. et al. Comparison of echocardiographic parameters in Fabry cardiomyopathy and light-chain cardiac amyloidosis. Echocardiography. 2018; 35 (11): 1755–1763.
  15. Maleszewski JJ. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature and typing. Cardiovascular Pathology. 2015; 24 (6): 343–350.
  16. Sperry BW, Tang WHW. Amyloid heart disease: genetics translated into disease-modifying therapy. Heart, 2017; 103 (11): 812–817.
  17. Hong JA, et al. Clinical features of Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy: A retrospective multicenter cohort study over 2 decades. Medicine (Baltimore). 2017; 96 (36): 7886.
  18. Muchtar E. et al. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis and Therapy. Circulation Research, 2017; (121): 819–837.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».