Newcastle Disease Virus Vaccine Strain H as a Potential Oncolytic Agent in Ovarian Cancer Therapy

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Ovarian cancer remains one of the most lethal malignancies with a five-year survival rate around 20% at III–IV stages, which determines the urgent need to develop new therapeutic approaches. Newcastle disease virus (NDV) demonstrated considerable promise as an oncolytic agent, capable of selectively lysing tumor cells, suppressing the metastatic potential and stimulating anti-tumor immunity. Despite the established therapeutic potential, studies that investigate oncolytic properties of this virus within the context of ovarian cancer remain limited. In this work, we evaluated oncolytic activity of the NDV vaccine strain H in SC-OV-3, TOV-21G and OV-90 ovarian cancer cell lines. Such parameters as ability to support viral replication and cell viability after infection were investigated. As a result, all three lines were permissive to NDV-H infection. Therapeutic efficacy in vivo was assessed using a model of TOV-21G subcutaneous xenografts in BALB/c nude mice. Upon intravenous administration of the virus, a statistically significant reduction in tumor volume was observed compared to the control group. Based on these results, NDV-H strain can be considered as a potential oncolytic agent for the treatment of ovarian cancer.

Sobre autores

V. Sarkisova

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences; Lomonosov Moscow State University

Email: chumakovpm@yahoo.com

Biology Faculty

Moscow, Russia; Moscow, Russia

S. Karshieva

Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: chumakovpm@yahoo.com
Moscow, Russia

A. Makarova

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Email: chumakovpm@yahoo.com
Moscow, Russia

D. Neymysheva

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Email: chumakovpm@yahoo.com
Moscow, Russia

P. Chumakov

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Autor responsável pela correspondência
Email: chumakovpm@yahoo.com
Rússia, Moscow, 119991 Russia

Bibliografia

  1. Webb P.M., Jordan S.J. (2024) Global epidemiology of epithelial ovarian cancer. Nat. Rev. Clin. Oncol. 21, 389–400.
  2. Borella F., Carosso M., Chiparo M.P., Ferraioli D., Bertero L., Gallio N., Preti M., Cusato J., Valabrega G., Revelli A., Marozio L., Cosma S. (2025) Oncolytic viruses in ovarian cancer: where do we stand? A narrative review. Pathogens. 14, 140.
  3. Zaher K.A., Alrahimi J.S., Basingab F.S., Aldahlawi A.M. (2024) Newcastle disease virus virotherapy: unveiling oncolytic efficacy and immunomodulation. Biomedicines. 12, 1497.
  4. Schirrmacher V. (2022) Molecular mechanisms of anti-neoplastic and immune stimulatory properties of oncolytic Newcastle disease virus. Biomedicines. 10, 562.
  5. Fiola C., Peeters B., Fournier P., Arnold A., Bucur M., Schirrmacher V. (2006) Tumor selective replication of Newcastle disease virus: association with defects of tumor cells in antiviral defence. Int. J. Cancer. 119(2), 328–338.
  6. Meng S., Zhou Z., Chen F., Kong X., Liu H., Jiang K., Liu W., Hu M., Zhang X., Ding C., Wu Y. (2012) Newcastle disease virus induces apoptosis in cisplatin-resistant human lung adenocarcinoma A549 cells in vitro and in vivo. Cancer Lett. 317, 56–64.
  7. Mansour M., Palese P., Zamarin D. (2011) Oncolytic specificity of Newcastle disease virus is mediated by selectivity for apoptosis-resistant cells. J. Virol. 85(12), 6015–23.
  8. Zamarin D., Palese P. (2012) Oncolytic Newcastle disease virus for cancer therapy: old challenges and new directions. Future Microbiol. 7, 347–367.
  9. Song W., Yuan Y., Cao F., Pan H., Liu Y. (2025) The key pathways and genes related to oncolytic Newcastle disease virus-induced phenotypic changes in ovarian cancer cells. J. Microbiol. 63, e2411018.
  10. Matuszewska K., Santry L.A., van Vloten J.P., Au-Yeung A.W.K., Major P.P., Lawler J., Wootton S.K., Bridle B.W., Petrik J. (2019) Combining vascular normalization with an oncolytic virus enhances immunotherapy in a preclinical model of advanced-stage ovarian cancer. Clin. Cancer Res. 25, 1624–1638.
  11. Kahn R., Green H., Pesci G., Burman B., Praiss A., Ozsoy M., Brodeur M., Bhaloo S.I., Abu-Rustum N., Chi D., Merghoub T., Wolchok J., Weigelt B., Zamarin D. (2023) Oncolytic immunotherapy with recombinant Newcastle disease virus-encoding interleukin-12 in ovarian cancer mouse models (046). Gynecol. Oncol. 176(Suppl. 1), S39.
  12. Hotte S.J., Lorence R.M., Hirte H.W., Polawski S.R., Barnat M.K., O’Neil J.D., Roberts M.S., Groene W.S., Major P.P. (2007) An optimized clinical regimen for the oncolytic virus PV701. Clin. Cancer Res. 13, 977–985.
  13. Zhong L., Gan L., Wang B., Wu T., Yao F., Gong W., Peng H., Deng Z., Xiao G., Liu X., Na J., Xia D., Yu X., Zhang Z., Xiang B., Huo Y., Yan D., Dong Z., Fang F., Ma Y., Jin G., Su D., Liu X., Li Q., Liao H., Tang C., He J., Tang Z., Zhang S., Qiu B., Yang Z., Yang L., Chen Z., Zeng M., Feng R., Jiao J., Liao Y., Wang T., Wu L., Mi Z., Liu Z., Shi S., Zhang K., Shi W., Zhao Y. (2025) Hyperacute rejection-engineered oncolytic virus for interventional clinical trial in refractory cancer patients. Cell. 188, 1119–1136.e1123.
  14. Czeglédi A., Wehmann E., Lomniczi B. (2003) On the origins and relationships of Newcastle disease virus vaccine strains Hertfordshire and Mukteswar, and virulent strain Herts'33. Avian Pathol. 32(3), 271–276.
  15. Rangaswamy U.S., Wang W., Cheng X., McTamney P., Carroll D., Jin H. (2017) Newcastle disease virus establishes persistent infection in tumor cells in vitro: contribution of the cleavage site of fusion protein and second sialic acid binding site of hemagglutinin-neuraminidase. J. Virol. 91(16), e00770–17.
  16. Manyam M., Stephens A.J., Kennard J.A., LeBlanc J., Ahmad S., Kendrick J.E., Holloway R.W. (2021) A phase 1b study of intraperitoneal oncolytic viral immunotherapy in platinum-resistant or refractory ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 163, 481–489.
  17. Angarita F.A., Acuna S.A., Ottolino-Perry K., Zerhouni S., McCart J.A. (2013) Mounting a strategic offense: fighting tumor vasculature with oncolytic viruses. Trends Mol. Med. 19, 378–392.
  18. Breitbach C.J., Arulanandam R., De Silva N., Thorne S.H., Patt R., Daneshmand M., Moon A., Ilkow C., Burke J., Hwang T.-H., Heo J., Cho M., Chen H., Angarita F.A., Addison C., McCart J.A., Bell J.C., Kim D.H. (2013) Oncolytic vaccinia virus disrupts tumor-associated vasculature in humans. Cancer Res. 73, 1265–1275.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».