Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C–H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения. Библиография — 314 ссылок.

Об авторах

Даниил Николаевич Ляпустин

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Виктор Владимирович Федотов

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Евгений Нарциссович Уломский

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Email: ulomsky@yandex.ru
доктор химических наук, профессор

Владимир Леонидович Русинов

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Email: rusinov@htf.ustu.ru
Scopus Author ID: 7006493788
доктор химических наук, ведущий научный сотрудник

Олег Николаевич Чупахин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Email: chupakhin@ios.uran.ru
доктор химических наук, профессор

Список литературы

  1. O.T.O'Sullivan, M.J.Zdilla. Chem. Rev., 120, 5682 (2020)
  2. Y.Qu, S.P.Babailov. J. Mater. Chem. A, 6, 1915 (2018)
  3. S.G.Zlotin, A.M.Churakov, I.L.Dalinger, O.A.Luk'yanov, N.N.Makhova, A.Y.Sukhorukov, V.A.Tartakovsky. Mendeleev Commun., 27, 535 (2017)
  4. H.Gao, Q.Zhang, J.M.Shreeve. J. Mater. Chem. A, 8, 4193 (2020)
  5. S.G.Zlotin, I.L.Dalinger, N.N.Makhova, V.A.Tartakovsky. Russ. Chem. Rev., 89, 1 (2020)
  6. M.Szala, J.J.Sabatini. Z. Anorg. Allg. Chem., 644, 262 (2018)
  7. J.H.Boyer. Nitroazoles: The C-Nitro Derivatives of Five- Membered N- and N,O-Heterocycles. (Weinheim: VCH Publishers, 1986)
  8. L.Larina, V.Lopyrev. Nitroazoles: Synthesis, Structure and Applications (Ser. Topics in Applied Chemistry). (Dordrecht, Heidelberg, London, New York: Springer, 2009)
  9. M.Kurpet, R.Jdrysiak, J.Suwinski. Chem. Heterocycl. Compd., 48, 1737 (2013)
  10. V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. Nitroaziny (Nitroazines). (Ed. V.M.Vlasov). (Novosibirsk: Izd. SO AN SSSR, 1991)
  11. A.M.Rice, Y.Long, S.B.King. Biomolecules, 11, 267 (2021)
  12. C.B.Scarim, C.M.Chin. Med. Chem. Res., 28, 2099 (2019)
  13. V.L.Rusinov, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 67, 573 (2018)
  14. V.L.Rusinov, E.N.Ulomskii, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 57, 985 (2008)
  15. K.Nepali, H.Y.Lee, J.P.Liou. J. Med. Chem., 62, 2851 (2019)
  16. N.Ono. The Nitro Group in Organic Chemistry. (New York: Wiley-VCH, 2001)
  17. S.Gabrielli, E.Chiurchi, A.Palmieri. Adv. Synth. Catal., 361, 630 (2019)
  18. A. apczuk-Krygier, A.Kcka-Zych, K.Kula. Curr. Chem. Lett., 8, 13 (2019)
  19. D.A.Alonso, A.Baeza, R.Chinchilla, C.Gomez, G.Guillena, I.M.Pastor, D.J.Ramcn. Molecules, 22, 895 (2017)
  20. B.Maji. Asian J. Org. Chem., 7, 70 (2018)
  21. A.Mondal, S.Bhowmick, A.Ghosh, T.Chanda, K.C.Bhowmick. Tetrahedron: Asymmetry, 28, 849 (2017)
  22. M.Marcekova, B.Ferko, K.R.Detkova, P.Jakubec. Molecules, 25, 3390 (2020)
  23. V.A.Motornov, S.L.Ioffe, A.A.Tabolin. Targ. Heterocycl. Syst., 23, 237 (2019)
  24. R.Ballini, N.Araujo, M.V.Gil, E.Roman, J.A.Serrano. Chem. Rev., 113, 3493 (2013)
  25. R.Ballini, A.Palmieri. Adv. Synth. Catal., 360, 2240 (2018)
  26. X.Li, L.Guo, C.Peng, B.Han. Chem. Rec., 19, 394 (2019)
  27. F.Hao, N.Nishiwaki. Heterocycles, 99, 54 (2019)
  28. G.K.Windler, P.F.Pagoria, K.P.C.Vollhardt. Synthesis, 46, 2383 (2014)
  29. Saigal, S.Khan, H.Rahman, Shafiullah, M.Khan. RSC Adv., 9, 14477 (2019)
  30. V.O.Hervin, E.P.Coutant, G.Gagnot, Y.L.Janin. Synthesis, 49, 4093 (2017)
  31. S.E.Creegan, D.G.Piercey. RSC Adv., 10, 39478 (2020)
  32. K.Iwai, N.Nishiwaki. J. Org. Chem., 86, 13177 (2021)
  33. V.L.Rusinov, R.A.Drokin, D.V.Tiufiakov, E.K.Voinkov, E.N.Ulomsky. Mendeleev Commun., 30, 177 (2020)
  34. J.Kuwabara, Y.Sawada, M.Yoshimatsu. Org. Lett., 20, 1130 (2018)
  35. E.Brenna, M.Crotti, F.G.Gatti, D.Monti, F.Parmeggiani, S.Santangelo. ChemCatChem., 9, 2480 (2017)
  36. M.V.Pilipecz, T.R.Varga, P.Krall, Z.Vincze, Z.Mucsi, R.Deme, P.T.Szabo, P.Nemes. Synth. Commun., 50, 1712 (2020)
  37. A.Alekszi-Kaszas, P.Nemes, G.Toth, J.Halasz, P.Scheiber. Synth. Commun., 48, 2099 (2018)
  38. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, T.O.Zanakhov, V.L.Rusinov. J. Org. Chem., 84, 15267 (2019)
  39. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, I.A.Balyakin, A.V.Shchepochkin, V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. Molecules, 26, 4719 (2021)
  40. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1465 (2020)
  41. C.H.Zhang, R.Huang, X.Qing, J.Lin, S.J.Yan. Chem. Commun., 56, 3488 (2020)
  42. Y.Siddaraju, K.R.Prabhu. J. Org. Chem., 82, 3084 (2017)
  43. S.Ogasawara, Y.Hayashi. Synthesis, 49, 424 (2017)
  44. Y.Luo, K.X.Xie, D.F.Yue, X.M.Zhang, X.Y.Xu, W.C.Yuan. Tetrahedron, 73, 6217 (2017)
  45. L.Rodriguez, R.Fisera, B.Gaalova, K.Koci, H.Bujdakova, M.Meciarova, R.Gorova, H.Jurdakova, R.Sebesta. Eur. J. Org. Chem., 2565 (2020)
  46. M.Micucci, M.Viale, A.Chiarini, D.Spinelli, M.Frosini, C.Tavani, M.Maccagno, L.Bianchi, R.Gangemi, R.Budriesi. Molecules, 25, 1056 (2020)
  47. J.Jose, C.D.J.Tavares, N.D.Ebelt, A.Lodi, R.Edupuganti, X.Xie, A.K.Devkota, T.S.Kaoud, C.L.van den Berg, E.V.Anslyn, S.Tiziani, C.Bartholomeusz, K.N.Dalby. ACS Med. Chem. Lett., 8, 1072 (2017)
  48. W.T.Barker, C.E.Chandler, R.J.Melander, R.K.Ernst, C.Melander. Bioorg. Med. Chem., 27, 1776 (2019)
  49. J.H.Son, P.W.Phuan, J.S.Zhu, E.Lipman, A.Cheung, K.Y.Tsui, D.J.Tantillo, A.S.Verkman, P.M.Haggie, M.J.Kurth. Eur. J. Med. Chem., 209, 112888 (2021)
  50. C.Dockendorff, D.M.Gandhi, I.H.Kimball, K.S.Eum, R.Rusinova, H.I.Ingclfsson, R.Kapoor, T.Peyear, M.W.Dodge, S.F.Martin, R.W.Aldrich, O.S.Andersen, J.T.Sack. Biochemistry, 57, 2733 (2018)
  51. W.Gao, H.Lv, T.Zhang, Y.Yang, L.W.Chung, Y.D.Wu, X.Zhang. Chem. Sci., 8, 6419 (2017)
  52. M.Pirola, M.E.Compostella, L.Raimondi, A.Puglisi, M.Benaglia. Synthesis, 50, 1430 (2018)
  53. B.Zhang, L.Shi. Catal. Lett., 149, 2836 (2019)
  54. B.A.Chalyk, K.V.Hrebeniuk, K.S.Gavrilenko, I.B.Kulik, A.B.Rozhenko, D.M.Volochnyuk, O.S.Liashuk, O.O.Grygorenko. Eur. J. Org. Chem., 5585 (2018)
  55. B.M.Trost, Y.Wang. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 11025 (2018)
  56. B.M.Trost, Z.Jiao, C.I.Hung. Angew. Chem., Int. Ed., 58, 15154 (2019)
  57. B.M.Trost, C.Zhu, C.C.Ence. Org. Lett., 23, 2460 (2021)
  58. B.M.Trost, L.Zhang, T.M.Lam. Org. Lett., 20, 3938 (2018)
  59. B.M.Trost, D.Zell, C.Hohn, G.Mata, A.Maruniak. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 12916 (2018)
  60. B.M.Trost, Z.Jiao, Y.Liu, C.Min, C.I.J.Hung. J. Am. Chem. Soc., 142, 18628 (2020)
  61. Y.Du, J.Li, K.Chen, C.Wu, Y.Zhou, H.Liu. BJOC, 13, 1342 (2017)
  62. V.Y.Shuvalov, A.S.Rupp, A.S.Fisyuk, A.K.Kuratova, A.A.Nefedov, G.P.Sagitullina. ChemistrySelect, 4, 1696 (2019)
  63. V.Y.Shuvalov, A.S.Rupp, A.K.Kuratova, A.S.Fisyuk, A.A.Nefedov, G.P.Sagitullina. Synlett, 30, 919 (2019)
  64. A.V.Lukashenko, D.V.Osipov, V.A.Osyanin, Y.N.Klimochkin. Chem. Heterocycl. Compd., 53, 1369 (2017)
  65. A.C.Lindsay, P.A.Kilmartin, J.Sperry. Org. Biomol. Chem., 19, 7903 (2021)
  66. D.Cheng, L.Wu, Z.Deng, X.Xu, J.Yan. Adv. Synth. Catal., 359, 4317 (2017)
  67. K.Aradi, A.Meszaros, B.L.Toth, Z.Vincze, Z.Novak. J. Org. Chem., 82, 11752 (2017)
  68. S.Verma, M.Kumar, A.K.Verma. Org. Lett., 22, 130 (2020)
  69. R.R.Zalte, A.A.Festa, N.E.Golantsov, K.Subramani, V.B.Rybakov, A.V.Varlamov, R.Luque, L.G.Voskressensky. Chem. Commun., 56, 6527 (2020)
  70. Patent EP 0104423 (1983)
  71. R.Gompper, H.Schaefer. Chem. Ber., 100, 591 (1967)
  72. H.Hosseini, M.Bayat. RSC Adv., 9, 7218 (2019)
  73. M.Bayat, F.S.Hosseini. Tetrahedron Lett., 58, 1616 (2017)
  74. M.Bayat, F.S.Hosseini. J. Sulfur Chem., 39, 279 (2018)
  75. Z.S.Razavi, M.Bayat, H.Hosseini. RSC Adv., 10, 31039 (2020)
  76. H.Hosseini, M.Bayat. RSC Adv., 8, 41218 (2018)
  77. A.A.Mohammadi, S.Taheri, A.Amouzegar, R.Ahdenov, M.R.Halvagar, A.S.Sadr. J. Mol. Struct., 1139, 166 (2017)
  78. S.Nasri, F.S.Hosseini, M.Bayat. Tetrahedron, 74, 4409 (2018)
  79. M.Bayat, F.S.Hosseini, B.Notash. Tetrahedron, 73, 1196 (2017)
  80. M.Bayat, M.Rezaei. Monatsh. Chem., 148, 2097 (2017)
  81. M.Bayat, M.Rezaei. J. Iran. Chem. Soc., 15, 769 (2018)
  82. M.Saeedi, M.Khoshdoun, S.Taheri, A.Z.Halimehjani, A.Mohammadi, M.R.Halvagar, V.Amani. SynOpen, 5, 108 (2021)
  83. A.A.Mohammadi, S.Taheri, A.Amouzegar. J. Heterocycl. Chem., 54, 2085 (2017)
  84. M.Bayat, M.Rezaee, L.-G.Zhu. J. Heterocycl. Chem., 54, 2748 (2017)
  85. Z.Zhang, A.Yuan, C.Zheng. Synth. Commun., 48, 2973 (2018)
  86. M.Bayat, F.Safari, S.Nasri, F.S.Hosseini. Monatsh. Chem., 150, 703 (2019)
  87. A.Alizadeh, F.Bayat, L.G.Zhu. J. Iran. Chem. Soc., 15, 337 (2018)
  88. M.M.Vala, M.Bayat, Y.Bayat. J. Sulfur Chem., 41, 542 (2020)
  89. X.Wu, Z.Zhao, Y.Song, C.Guo. Heterocycles, 94, 1736 (2017)
  90. M.Esmaielzade Rostami, B.Gorji, R.Zadmard. J. Heterocycl. Chem., 55, 2532 (2018)
  91. A.Alizadeh, A.Roosta, M.R.Halvagar. J. Iran. Chem. Soc., 14, 2157 (2017)
  92. A.Alizadeh, A.Roosta, R.Rezaiyehraad. J. Iran. Chem. Soc., 17, 1123 (2020)
  93. A.Rezvanian, F.Noorakhtar, G.M.Ziarani, F.Mahajer. Monatsh. Chem., 151, 1581 (2020)
  94. M.R.Asghariganjeh, A.A.Mohammadi, E.Tahanpesar, A.Rayatzadeh, S.Makarem. Mol. Divers., 25, 509 (2021)
  95. A.Rezvanian, F.Amoozadkhalili, A.Roosta. Chem. Pap., 75, 2417 (2021)
  96. F.Rahimi, M.Bayat, H.Hosseini. RSC Adv., 9, 16384 (2019)
  97. F.S.Hosseini, S.Nasri, M.Bayat. J. Sulfur Chem., 39, 622 (2018)
  98. F.S.Hosseini, M.Bayat. Curr. Org. Synth., 15, 982 (2018)
  99. N.Poomathi, P.T.Perumal, S.Ramakrishna. Green Chem., 19, 2524 (2017)
  100. Y.Ji, L.Li, G.Zhu, Y.Zhou, X.Lu, W.He, L.Gao, L.Rong. J. Heterocycl. Chem., 57, 1781 (2020)
  101. M.M.Khan, Saigal, S.Khan, S.Shareef, S.C.Sahoo. RSC Adv., 8, 41892 (2018)
  102. P.Anaikutti, P.Makam. Bioorg. Chem., 105, 104379 (2020)
  103. K.Hajiyeva, A.Ismiev, M.Franz, M.Schmidtmann, J.Martens, A.Maharramov. Synth. Commun., 47, 2031 (2017)
  104. X.X.Du, R.Huang, C.L.Yang, J.Lin, S.J.Yan. RSC Adv., 7, 40067 (2017)
  105. C.H.Zhang, R.Huang, X.M.Hu, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 83, 4981 (2018)
  106. B.Q.Wang, C.H.Zhang, X.X.Tian, J.Lin, S.J.Yan. Org. Lett., 20, 660 (2018)
  107. L.Chen, B.Wang, Y.Zhao, S.Yan, J.Lin. Chin. J. Org. Chem., 37, 1433 (2017)
  108. E.Safari, A.Maryamabadi, A.Hasaninejad. RSC Adv., 7, 39502 (2017)
  109. A.Maryamabadi, A.Hasaninejad, N.Nowrouzi, G.Mohebbi. Bioorg. Med. Chem., 25, 2057 (2017)
  110. C.H.Zhang, R.Huang, Z.W.Zhang, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 86, 5744 (2021)
  111. Q.Luo, R.Huang, Q.Xiao, Y.Yao, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 84, 1999 (2019)
  112. G.Z.Yang, X.F.Shang, P.le Cheng, X.D.Yin, J.K.Zhu, Y.Q.Liu, J.Zhang, Z.J.Zhang. Molecules, 23, 2422 (2018)
  113. R.Sayyar, S.Makarem, B.Mirza. J. Heterocycl. Chem., 56, 1839 (2019)
  114. X.X.Du, Q.X.Zi, Y.M.Wu, Y.Jin, J.Lin, S.J.Yan. Green Chem., 21, 1505 (2019)
  115. H.P.Zhu, K.Xie, X.H.He, W.Huang, R.Zeng, Y.Fan, C.Peng, G.He, B.Han. Chem. Commun., 55, 11374 (2019)
  116. M.Bayat, Z.Amiri. Tetrahedron Lett., 58, 4260 (2017)
  117. M.Afsharnezhad, M.Bayat, F.S.Hosseini. Mol. Divers., 24, 379 (2020)
  118. F.S.Hosseini, M.Bayat, M.Afsharnezhad. RSC Adv., 9, 39466 (2019)
  119. A.Mohammadi, M.Bayat, S.Nasri. RSC Adv., 9, 16525 (2019)
  120. S.Ghadiri, M.Bayat, F.S.Hosseini. Monatsh. Chem., 150, 1079 (2019)
  121. S.Ghadiri, M.Bayat, F.S.Hosseini. J. Heterocycl. Chem., 55, 2693 (2018)
  122. K.Sathish, S.Nagaraju, D.Kashinath. Synth. Commun., 51, 1242 (2021)
  123. M.M.Khan, B.Saigal, S.Shareef, S.Khan, S.C.Sahoo. Synth. Commun., 48, 2683 (2018)
  124. M.Khan, S.Shareef, Saigal, S.C.Sahoo. RSC Adv., 9, 26393 (2019)
  125. P.Padmaja, J.S.Anireddy, P.N.Reddy. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 812 (2018)
  126. B.R.Reddy, P.N.Reddy. Asian J. Chem., 31, 785 (2019)
  127. P.Nagaraju, P.Padmaja, P.N.Reddy. Lett. Org. Chem., 16, 468 (2018)
  128. M.M.Khan, Saigal, S.Khan. J. Heterocycl. Chem., 56, 1020 (2019)
  129. Z.Pan, H.Xu, K.Mao, L.Dai, L.Zhao, L.Rong. J. Heterocycl. Chem., 56, 1393 (2019)
  130. J.Wang, Z.Zhao, Z.Li, J.Mao, W.Zhang, C.Guo. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 25 (2018)
  131. S.D.Hadiyal, N.D.Parmar, P.L.Kalavadiya, J.N.Lalpara, H.S.Joshi. Russ. J. Org. Chem., 56, 671 (2020)
  132. A.V.Lukashenko, D.V.Osipov, V.A.Osyanin, Y.N.Klimochkin. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 521 (2020)
  133. S.K.Krishnammagari, K.T.Lim, B.G.Cho, Y.T.Jeong. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem., 193, 574, (2018)
  134. V.V.Fedotov, E.N.Ulomsky, K.V.Savateev, E.M.Mukhin, D.A.Gazizov, E.B.Gorbunov, V.L.Rusinov. Synthesis, 52, 3622 (2020)
  135. M.V.Reddy, K.R.Byeon, S.H.Park, D.W.Kim. Tetrahedron, 73, 5289 (2017)
  136. A.M.Jadhav, Y.I.Kim, K.T.Lim, Y.T.Jeong. Tetrahedron Lett., 59, 554 (2018)
  137. A.B.Atar, E.Han, J.Kang. Mol. Divers.. 24. 443 (2020)
  138. F.Safari, M.Bayat, S.Nasri, S.Karami. Bioorg. Med. Chem. Lett., 30, 127111 (2020)
  139. M.Rezaei, M.Bayat, B.Notash. J. Heterocycl. Chem., 57, 880 (2020)
  140. M.Bayat, S.Nasri. Tetrahedron Lett., 58, 3107 (2017)
  141. B.Balachandra, S.Shanmugam. ChemistrySelect, 3, 2037 (2018)
  142. M.M.Khan, S.Khan, Saigal, A.Singh. Tetrahedron Lett., 60, 150996 (2019)
  143. A.Chaudhary, J.M.Khurana, G.Khanna, M.Saroha. ChemistrySelect, 3, 6334 (2018)
  144. F.Rahimi, H.Hosseini, M.Bayat. Tetrahedron Lett., 59, 818 (2018)
  145. S.Siddiqui, R.A.Rather, Z.N.Siddiqui. Appl. Organomet. Chem., 35, e6232 (2021)
  146. Q.X. Zi, C.L.Yang, K.Li, Q.Luo, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 85, 327 (2020)
  147. J.Liu, Q.Li, Z.M.Cao, Y.Jin, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 84, 1797 (2019)
  148. A.Alizadeh, H.Ghasemzadeh, H.P.Xiao. ChemistrySelect, 4, 7446 (2019)
  149. D.Y.Luo, X.M.Hu, R.Huang, S.S.Cui, S.J.Yan. Tetrahedron, 92, 132275 (2021)
  150. S.Mojikhalifeh, A.Hasaninejad. Tetrahedron Lett., 58, 2574 (2017)
  151. A.Hasaninejad, S.Mojikhalifeh, M.Beyrati. Appl. Organomet. Chem., 32, e4380 (2018)
  152. Y.Chen, X.Cao, X.Chen, Z.Li, X.Xu. J. Chem. Res., 45, 835 (2021)
  153. X.Zhang, Y.Wang, Z.Xu, X.Shao, Z.Liu, X.Xu, P.Maienfisch, Z.Li. J. Agric. Food Chem., 69, 3005 (2021)
  154. X.Zhang, W.Yu, X.Xu, X.Shao, Z.Li. Bioorg. Med. Chem. Lett., 43, 127960 (2021)
  155. Y.L.Ma, K.M.Wang, R.Huang, J.Lin, S.J.Yan. Green Chem., 19, 3574 (2017)
  156. Z.Pan, K.Mao, G.Zhu, C.Wang, J.Zhang, L.Rong. J. Org. Chem., 85, 3364 (2020)
  157. C.Lei, Z.Gao, X.Shao, X.Xu, Z.Li. Chin. J. Chem., 35, 1517 (2017)
  158. C.Lei, L.Geng, X.Xu, X.Shao, Z.Li. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 831 (2018)
  159. A.Sagirli. Synth. Commun., 50, 3298 (2020)
  160. B.-Q.Wang, Q.Luo, Q.Xiao, J.Lin, S.-J.Yan. ACS Sustain. Chem. Eng., 5, 8382 (2017)
  161. F.Peytam, M.Adib, S.Mahernia, M.Rahmanian-Jazi, M.Jahani, B.Masoudi, M.Mahdavi, M.Amanlou. Bioorg. Chem., 87, 1 (2019)
  162. Y.Li, H.Liu, Z.Huang, H.Wang, Z.Yu. Tetrahedron Lett., 82, 153396 (2021)
  163. M.K.Rogacki, E.Pitta, O.Balabon, S.Huss, E.M.Lopez-Roman, A.Argyrou, D.Blanco-Ruano, M.Cacho, C.M.L.vande Velde, K.Augustyns, L.Ballell, D.Barros, R.H.Bates, F.Cunningham, P.van der Veken. J. Med. Chem., 61, 11221 (2018)
  164. S.Fuse, T.Oishi, K.Matsumura, Y.Hayashi, S.Kawauchi, H.Nakamura. Org. Biomol. Chem., 18, 93 (2019)
  165. P.Li, S.Wu, T.Xiao, Y.Li, Z.Su, W.Wei, F.Hao, G.Hu, F.Lin, X.Chen, Z.Gu, T.Lin, H.He, J.Li, S.Chen. Bioorg. Med. Chem., 28, 115551 (2020)
  166. A.V.Sadovoy, V.V.Kattsyna, P.S.Protopopova, Y.V.Nelyubina, A.A.Pavlov, K.A.Kochetkov, L.A.Sviridova. Heteroat. Chem., 29, e21451 (2018)
  167. S.Yellappa. J. Heterocycl. Chem., 57, 1083 (2020)
  168. R.I.Baichurin, A.A.Fedorushchenko, N.I.Aboskalova, L.V.Baichurina, A.V.Felgendler, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 89, 870 (2019)
  169. H.Asahara, S.Kawakami, K.Yoshioka, S.Tani, K.Umezu, N.Nishiwaki. Bull. Chem. Soc. Jpn., 91, 1715 (2018)
  170. R.I.Baichurin, L.M.Alizada, N.I.Aboskalova, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 88, 36 (2018)
  171. R.I.Baichurin, A.A.Reshetnikov, V.D.Sergeev, N.I.Aboskalova, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 89, 865 (2019)
  172. S.Trichili, K.Khemakhem, L.Maktouf, H.Ammar, S.Abid. Lett. Org. Chem., 14, 2 (2017)
  173. L.Zhu, P.Yan, L.Zhang, Z.Chen, X.Zeng, G.Zhong. RSC Adv., 7, 51352 (2017)
  174. O.Y.Fedorovskii, A.Y.Volkonskii, A.S.Golubev, Y.Y.Spiridonov, N.D.Chkanikov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 66, 1116 (2017)
  175. Y.S.Chen, Y.Zheng, Z.J.Chen, Z.Z.Xie, X.C.He, J.A.Xiao, K.Chen, H.Y.Xiang, H.Yang. Org. Biomol. Chem., 19, 7074 (2021)
  176. S.Peraka, A.Hussain, D.B.Ramachary. J. Org. Chem., 83, 9795 (2018)
  177. D.Pechalrieu, D.Dauzonne, P.B.Arimondo, M.Lopez. Eur. J. Med. Chem., 186, 111829 (2020)
  178. B.S.Gore, C.C.Lee, J.Lee, J.J.Wang. Adv. Synth. Catal., 361, 3373 (2019)
  179. A.Boguszewska-Czubara, A.Lapczuk-Krygier, K.Rykala, A.Biernasiuk, A.Wnorowski, L.Popiolek, A.Maziarka, A.Hordyjewska, R.Jasinski. J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 31, 900 (2015)
  180. E.K.Voinkov, E.N.Ulomskiy, V.L.Rusinov, K.V.Savateev, V.V.Fedotov, E.B.Gorbunov, M.L.Isenov, O.S.Eltsov. Mendeleev Commun., 26, 172 (2016)
  181. T.Ling, V.Hadi, J.Bollinger, F.Rivas. Bioorg. Chem., 99, 103846 (2020)
  182. C.L.Hugelshofer, J.Bao, J.Du, E.Ashley, W.Yu, T.Ji, B.Hu, D.Liu, R.Rondla, S.Karampuri, V.Sharma, K.Ethiraj, Y.-H.Lim. Org. Lett., 23, 943 (2021)
  183. R.Mato, E.Reyes, L.Carrillo, U.Uria, L.Prieto, R.Manzano, J.L.Vicario. Chem. Commun., 56, 13149 (2020)
  184. X.M.Hu, H.Dong, Y.D.Li, P.Huang, Z.Tian, P.A.Wang. RSC Adv., 9, 27883 (2019)
  185. Y.J.Bai, X.M.Hu, Y.J.Bai, X.H.Zheng, S.Y.Zhang, P.-A.Wang. Tetrahedron, 101, 132511 (2021)
  186. Y.Liu, L.Ye, Z.Shi, X.Yang, Z.Zhao, X.Li. Chirality, 30, 1287 (2018)
  187. G.Bosica, K.Polidano. J. Chem., Art. ID 6267036 (2017)
  188. Y.Zhang, R.Li, Y.H.He, Z.Guan. Catal. Lett., 147, 633 (2017)
  189. G.Gagnot, V.Hervin, E.P.Coutant, S.Desmons, R.Baatallah, V.Monnot, Y.L.Janin. BJOC, 14, 2846 (2018)
  190. A.Cristofol, E.C.Escudero-Adan, A.W.Kleij. J. Org. Chem., 83, 9978 (2018)
  191. J.Wang, T.A.Young, F.Duarte, P.J.Lusby. J. Am. Chem. Soc., 142, 17743 (2020)
  192. J.Sun, Y.Li, Y.Gui, Y.Xu, Z.Zha, Z.Wang. Chin. Chem. Lett., 30, 569 (2019)
  193. M.Fofana, Y.Dudognon, L.Bertrand, T.Constantieux, J.Rodriguez, I.Ndiaye, D.Bonne, X.Bugaut. Eur. J. Org. Chem., 3486 (2020)
  194. K.Mondal, S.C.Pan. J. Org. Chem., 83, 5301 (2018)
  195. L.K.Faizullina, Y.S.Galimova, S.M.Salikhov, F.A.Valeev. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1434 (2020)
  196. H.Chen, J.Xie, D.Xing, J.Wang, J.Tang, Z.Yi, F.Xia, W.W.Qiu, F.Yang. Org. Biomol. Chem., 17, 1062 (2019)
  197. D.Song, F.Bi, N.Zhang, Y.Qin, X.Liu, Y.Teng, S.Ma. Bioorg. Med. Chem., 28, 115729 (2020)
  198. M.Vadivelu, S.Sampath, K.Muthu, K.Karthikeyan, C.Praveen. J. Org. Chem., 84, 13636 (2019)
  199. X.Pan, X.Xin, Y.Mao, X.Li, Y.Zhao, Y.Liu, K.Zhang, X.Yang, J.Wang. Molecules, 26, 3491 (2021)
  200. A.Rouf, E.ahin, C.Tanyeli. Tetrahedron, 73, 331 (2017)
  201. P.Das, M.H.Hasan, D.Mitra, R.Bollavarapu, E.J.Valente, R.Tandon, D.Raucher, A.T.Hamme. J. Org. Chem., 84, 6992 (2019)
  202. M.Vadivelu, S.Sampath, K.Muthu, K.Karthikeyan, C.Praveen. Adv. Synth. Catal., 363, 4941 (2021)
  203. K.I.Itoh, M.Hayakawa, R.Abe, S.Takahashi, K.Hasegawa, T.Aoyama. Synthesis, 53, 4636 (2021)
  204. A.L.Sigan, A.S.Golubev, E.V.Belyaeva, S.M.Gorfinkel, N.D.Kagramanov, Y.Y.Spiridonov, N.D.Chkanikov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 68, 99 (2019)
  205. H.Yang, X.Q.Zhu, W.Wang, Y.Chen, Z.Hu, Y.Zhang, D.X.Hu, L.M.Yu, K.Agama, Y.Pommier, L.K.An. Bioorg. Chem., 111, 104881 (2021)
  206. S.C.Sahoo, S.C.Pan. Eur. J. Org. Chem., 1385 (2019)
  207. Y.Mukaijo, S.Yokoyama, N.Nishiwaki. Molecules, 25, 2048 (2020)
  208. H.J.Shen, Y.N.Duan, K.Zheng, C.Zhang. J. Org. Chem., 84, 14381 (2019)
  209. J.Svetlik, F.Turecek, K.Hartwich, K.Kozie, P.Pakulski, A.Paasz, J.Kalinowska-Tuscik, D.Ciez. Tetrahedron, 75, 2652 (2019)
  210. C.Y.Wang, F.Teng, Y.Li, J.H.Li. Org. Lett., 22, 4250 (2020)
  211. A.V.Aksenov, N.A.Aksenov, N.K.Kirilov, A.A.Skomorokhov, D.A.Aksenov, I.A.Kurenkov, E.A.Sorokina, M.A.Nobi, M.Rubin. RSC Adv., 11, 35937 (2021)
  212. T.Aoyama, K.-i.Itoh, T.Hanzawa, N.Meguro, M.Osanai, M.Hayakawa, A.Ouchi. Eur. J. Org. Chem., 6363 (2018)
  213. A.Y.Smirnov, E.R.Zaitseva, O.A.Belozerova, R.S.Alekseyev, N.S.Baleeva, M.B.Zagudaylova, A.A.Mikhaylov, M.S.Baranov. J. Org. Chem., 84, 15417 (2019)
  214. D.I.Weisblat, D.A.Lyttle. J. Am. Chem. Soc., 71, 3079 (1949)
  215. S.Sifniades. J. Org. Chem., 40, 3562 (1975)
  216. T.Zhu, C.Chen, S.Wang, Y.Zhang, D.Zhu, L.Li, J.Luo, L.Kong. Chem. Commun., 55, 8231 (2019)
  217. X.B.Wang, X.Hao, D.Zhang, Y.Jiang. Dyes Pigm., 142, 167 (2017)
  218. T.Kowada, T.Watanabe, Y.Amagai, R.Liu, M.Yamada, H.Takahashi, T.Matsui, K.Inaba, S.Mizukami. Cell. Chem. Biol., 27, 1521.e8 (2020)
  219. K.B.Manjappa, J.M.Lin, D.Y.Yang. J. Org. Chem., 82, 7648 (2017)
  220. R.K.Sharma, V.Singh, N.Tiwari, R.J.Butcher, D.Katiyar. Bioorg. Chem., 98, 103700 (2020)
  221. P.Seubert, M.Freund, R.Rudolf, Y.Lin, L.Altevogt, U.Bilitewski, A.Baro, S.Laschat. Synlett, 31, 1177 (2020)
  222. X.-f.Chen, C.Ren, X.y.Xu, X.-s.Shao, Z.Li. Tetrahedron Lett., 58, 1433 (2017)
  223. K.V.Savateev, A.A.Spasov, V.L.Rusinov. Russ. Chem. Rev., 91, RCR5041 (2022)
  224. G.A.Artem'ev, V.L.Rusinov, D.S.Kopchuk, M.I.Savchuk, S.Santra, E.N.Ulomsky, G.V.Zyryanov, A.Majee, W.Du, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Org. Biomol. Chem., 20, 1828 (2022)
  225. V.L.Rusinov, I.M.Sapozhnikova, A.M.Bliznik, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin, A.A.Spasov, P.M.Vassiliev, V.A.Kuznetsova, A.I.Rashchenko, D.A.Babkov. Arch. Pharm., 350, 1600361 (2017)
  226. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, E.N.Ulomsky, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1254 (2020)
  227. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, E.N.Ulomskiy, P.A.Slepukhin, V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. J. Chem. Crystallogr., 49, 213 (2019)
  228. I.Malik, J.Cizmarik, G.Kovac, M.Pechacova, L.Hudecova. Ceska Slov. Farm., 70, 18 (2021)
  229. O.N.Chupakhin, V.L.Rusinov, M.V.Varaksin, E.N.Ulomskiy, K.V.Savateev, I.I.Butorin, W.Du, Z.Sun, V.N.Charushin. Int. J. Mol. Sci., 23, 14537 (2022)
  230. T.S.Shestakova, S.L.Deev, I.Khalymbadzha, V.L.Rusinov, A.S.Paramonov, A.S.Arseniev, Z.O.Shenkarev, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Chem. Heterocycl. Compd., 57, 479 (2021)
  231. T.Gupta, J.B.Singh, K.Mishra, R.M.Singh. RSC Adv., 7, 54581 (2017)
  232. X.b.Zhao, Y.m.Wang, H.f.Yu, Y.c.Lv, S.a.Jiang, N.Wang. Tetrahedron, 97, 132427 (2021)
  233. R.Khajuria, S.Mahajan, Ambica, K.K.Kapoor. J. Chem. Sci., 129, 1549 (2017)
  234. R.Vroemans, M.T.D.Tran, M.G.Sayed, S.Boodts, W.Dehaen. Dyes Pigm., 156, 61 (2018)
  235. A.V.Aksenov, V.Khamraev, N.A.Aksenov, N.K.Kirilov, D.A.Domenyuk, V.A.Zelensky, M.Rubin. RSC Adv., 9, 6636 (2019)
  236. N.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, N.K.Kirillov, D.A.Aksenov, A.V.Aksenov, M.Rubin. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1067 (2020)
  237. D.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, V.V.Maliuga, A.V.Aksenov, M.Rubin. BJOC, 16, 2903 (2020)
  238. A.V.Aksenov, N.K.Kirilov, N.A.Aksenov, D.A.Aksenov, E.A.Sorokina, C.Lower, M.Rubin. Molecules, 26, 5692 (2021)
  239. N.A.Aksenov, A.V.Aksenov, N.K.Kirilov, N.A.Arutiunov, D.A.Aksenov, V.Maslivetc, Z.Zhao, L.Du, M.Rubin, A.Kornienko. Org. Biomol. Chem., 18, 6651 (2020)
  240. Z.Zhang, J.Yang, R.Yu, K.Wu, J.Bu, S.Li, P.Qian, L.Sheng. Eur. J. Org. Chem., 5209 (2021)
  241. P.Yang, C.Zheng, Y.H.Nie, S.L.You. Chem. Sci., 11, 6830 (2020)
  242. J.A.C.Oliveira, G.Kiala, F.Siopa, A.Bernard, G.Gontard, J.Oble, C.A.M.Afonso, G.Poli. Tetrahedron, 76, 131182 (2020)
  243. L.F.Fan, P.S.Wang, L.Z.Gong. Org. Lett., 21, 6720 (2019)
  244. D.J.Sprague, A.Singh, J.N.Johnston. Chem. Sci., 9, 2336 (2018)
  245. D.J.Sprague, J.N.Johnston. Org. Lett., 22, 8496 (2020)
  246. T.J.Struble, I.Smajlagic, H.Foy, T.Dudding, J.N.Johnston. J. Org. Chem., 86, 15606 (2021)
  247. S.Gao, H.Liu, Z.Wu, H.Yao, A.Lin. Green Chem., 19, 1861 (2017)
  248. R.T.Davison, P.D.Parker, X.Hou, C.P.Chung, S.A.Augustine, V.M.Dong. Angew. Chem., Int. Ed., 60, 4599 (2021)
  249. K.Tran, R.van den Hauwe, X.Sainsily, P.Couvineau, J.Cote, L.Simard, M.Echevarria, A.Murza, A.Serre, L.Theroux, S.Saibi, L.Haroune, J.M.Longpre, O.Lesur, M.Auger- Messier, C.Spino, M.Bouvier, P.Sarret, S.Ballet, E.Marsault. J. Med. Chem., 64, 5345 (2021)
  250. X.Li, K.Zhou, H.He, Q.Zhou, Y.Sun, L.Hou, L.Shen, X.Wang, Y.Zhou, Z.Gong, S.He, H.Jin, Z.Gu, S.Zhao, L.Zhang, C.Sun, S.Zheng, Z.Cheng, Y.Zhu, M.Zhang, J.Li, S.Chen. ACS Med. Chem. Lett., 8, 969 (2017)
  251. R.Krasikova, M.Kondrashov, C.Avagliano, M.Petukhov, A.Vazquez-Romero, E.Revunov, P.Johnstrom, L.Tari, M.Toth, J.Hoggkvist, S.Erhardt, S.Cervenka, M.Schou. ACS Chem. Neurosci., 11, 1756 (2020)
  252. C.Hu, G.Hong, X.Qian, K.R.Kim, X.Zhu, L.Wang. Org. Biomol. Chem., 15, 4984 (2017)
  253. Q.Zhu, B.Meng, C.Gu, Y.Xu, J.Chen, C.Lei, X.Wu. Org. Lett., 21, 9985 (2019)
  254. C.Y.Meng, X.Liang, K.Wei, Y.R.Yang. Org. Lett., 21, 840 (2019)
  255. R.L.Liu, X.Z.Tang, X.J.Zhang, M.Yan, A.S.C.Chan. RSC Adv., 7, 6660 (2017)
  256. S.Singh, R.Samineni, S.Pabbaraja, G.Mehta. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 16847 (2018)
  257. M.Beesu, G.Mehta. Adv. Synth. Catal., 363, 2877 (2021)
  258. S.Singh, R.Samineni, S.Pabbaraja, G.Mehta. Org. Lett., 21, 3372 (2019)
  259. S.Roscales, A.G.Csaky. Adv. Synth. Catal., 362, 111 (2020)
  260. E.Qu, S.Li, J.Bai, Y.Zheng, W.Li. Org. Lett., 24, 58 (2021)
  261. B.M.Trost, J.E.Schultz, Y.Bai. Angew. Chem., Int. Ed., 58, 11820 (2019)
  262. Y.A.Zobenko, S.A.Pozhidaeva, A.K.Kuratova, L.V.Glyzdinskaya, M.A.Vorontsova, G.P.Sagitullina. Chem. Heterocycl. Compd., 53, 1014 (2017)
  263. V.A.Koveza, I.V.Kulakov, Z.T.Shulgau, T.M.Seilkhanov. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 1127 (2018)
  264. I.V.Kulakov, A.L.Oleshchuk, V.A.Koveza, I.V.Palamarchuk. Synth. Commun., 50, 2432 (2020)
  265. E.K.Voinkov, E.N.Ulomskiy, V.L.Rusinov, R.A.Drokin, V.V.Fedotov, E.B.Gorbunov. Mendeleev Commun., 27, 285 (2017)
  266. E.N.Ulomskiy, A.V.Ivanova, E.B.Gorbunov, I.L.Esaulkova, A.V.Slita, E.O.Sinegubova, E.K.Voinkov, R.A.Drokin, I.I.Butorin, E.R.Gazizullina, E.L.Gerasimova, V.V.Zarubaev, V.L.Rusinov. Bioorg. Med. Chem. Lett., 30, 127216 (2020)
  267. R.A.Drokin, D.V.Tiufiakov, E.K.Voinkov, P.A.Slepukhin, E.N.Ulomsky, Y.L.Esaulkova, A.S.Volobueva, K.S.Lantseva, M.A.Misyurina, V.V.Zarubaev, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 57, 473 (2021)
  268. C.Parida, S.C.Pan. BJOC, 17, 1447 (2021)
  269. R.Ding, P.R.Bakhshi, C.Wolf. J. Org. Chem., 82, 1273 (2017)
  270. Y.X.Song, D.M.Du. Adv. Synth. Catal., 361, 5042 (2019)
  271. R.Maity, C.Gharui, A.K.Sil, S.C.Pan. Org. Lett., 19, 662 (2017)
  272. Y.Liu, Y.Mo, X.Dong, L.Chen, L.Ye, X.Li, Z.Zhao, X.Li. Tetrahedron, 75, 2466 (2019)
  273. R.Maity, S.C.Sahoo, S.C.Pan. Eur. J. Org. Chem., 2297 (2019)
  274. R.Maity, S.C.Pan. Org. Biomol. Chem., 16, 1598 (2018)
  275. J.Zhou, L.J.Bai, G.J.Liang, Q.G.Xu, L.P.Zhou, H.Zhou. Org. Biomol. Chem., 18, 2641 (2020)
  276. C.Gharui, D.Behera, S.C.Pan. Adv. Synth. Catal., 360, 4502 (2018)
  277. P.Li, W.Yong, R.Sheng, W.Rao, X.Zhu, X.Zhang. Adv. Synth. Catal., 361, 201 (2019)
  278. J.H.Hu, H.J.Zheng. Synth. Commun., 49, 558 (2019)
  279. L.Greifenstein, T.Grus, J.Nagel, J.P.Sinnes, F.Rosch. Appl. Radiat. Isot., 156, 108867 (2020)
  280. E.S.Moon, Y.van Rymenant, S.Battan, J.de Loose, A.Bracke, P.van der Veken, I.de Meester, F.Rosch. Molecules, 26, 3482 (2021)
  281. H.Lahnif, T.Grus, S.Pektor, L.Greifenstein, M.Schreckenberger, F.Rosch. Molecules, 26, 6332 (2021)
  282. J.-P.Sinnes, J.Nagel, F.Rosch. EJNMMI Radiopharm. Chem., 4, 18 (2019)
  283. E.Chiurchi, S.Gabrielli, R.Ballini, A.Palmieri. Green Chem., 19, 4956 (2017)
  284. T.Nishimaru, K.Eto, K.Komine, J.Ishihara, S.Hatakeyama. Chem.-Eur. J., 25, 7927 (2019)
  285. N.Ezzat, K.Bobek, Y.Yuan. Synlett, 32, 689 (2021)
  286. B.Vigante, A.Plotniece, M.Rucins, M.Petrova, R.Muhamadejev, K.Pajuste, S.Belyakov, Y.G.Shermolovich, A.Sobolev. Tetrahedron, 74, 2596 (2018)
  287. W.Liu, S.Z.Ali, S.E.Ammann, M.C.White. J. Am. Chem. Soc., 140, 10658 (2018)
  288. X.Tang, C.X.A.Tan, W.L.Chan, F.Zhang, W.Zheng, Y.Lu. ACS Catal., 11, 1361 (2021)
  289. Y.An, X.M.Zhang, Z.Y.Li, W.H.Xiong, R.D.Yu, F.M.Zhang. Chem. Commun., 55, 119 (2018)
  290. M.K.Reddy, S.Mallik, I.Ramakrishna, M.Baidya. Org. Lett., 19, 1694 (2017)
  291. S.Bera, A.Studer. Synthesis, 49, 121 (2017)
  292. C.R.Reddy, A.D.Patil, S.Z.Mohammed. Chem. Commun., 56, 7191 (2020)
  293. B.Aegurla, N.Jarwal, R.K.Peddinti. Org. Biomol. Chem., 18, 6100 (2020)
  294. A.V.Aksenov, I.Y.Grishin, N.A.Aksenov, V.V.Malyuga, D.A.Aksenov, M.A.Nobi, M.Rubin. Molecules, 26, 4274 (2021)
  295. A.V.Aksenov, N.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, V.V.Malyuga, S.N.Ovcharov, M.Rubin. RSC Adv., 9, 39458 (2019)
  296. M.J.Sarma, P.Phukan. Indian J. Chem., Sect. B, 57, 523 (2018)
  297. M.Subaramanian, P.M.Ramar, J.Rana, V.K.Gupta, E.Balaraman. Chem. Commun., 56, 8143 (2020)
  298. Z.Wang, X.Wu, Z.Li, Z.Huang, F.Chen. Org. Biomol. Chem., 17, 3575 (2019)
  299. A.Pelagalli, L.Pellacani, S.Fioravanti. Eur. J. Org. Chem., 3373 (2017)
  300. J.Tang, S.A.Jones, J.L.Jeffrey, S.R.Miranda, C.M.Galardi, D.M.Irlbeck, K.W.Brown, C.B.McDanal, B.A.Johns. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2689 (2017)
  301. T.Aoyama, K.I.Itoh, Y.Furukawa, M.Hayakawa, S.Shimada, A.Ouchi. Synlett, 28, 489 (2017)
  302. V.P.Kislyi, A.L.Laikhter, B.I.Ugrak, V.V.Semenov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 43, 70 (1994)
  303. M.I.Kanishchev, N.V.Korneeva, S.A.Shevelev. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci., 35, 2145 (1986)
  304. Y.Tang, C.He, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. Chem. Commun., 54, 10566 (2018)
  305. C.J.Snyder, T.W.Myers, G.H.Imler, D.E.Chavez, D.A.Parrish, J.M.Veauthier, R.J.Scharff. Propellants Explos. Pyrotech., 42, 238 (2017)
  306. D.G.Piercey, D.E.Chavez, B.L.Scott, G.H.Imler, D.A.Parrish. Angew. Chem., Int. Ed., 55, 15315 (2016)
  307. Y.Tang, C.He, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. ACS Appl. Energy Mater., 2, 2263 (2019)
  308. J.-c.Zhang, Z.-y.Wang, B.-s.Wang, Y.-h.Liang, G.-x.Pan, J.-h.Zhang. Chin. J. Energ. Mater., 26, 983 (2018)
  309. D.Kumar, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. Chem.-Eur. J., 23, 1743 (2017)
  310. S.E.Creegan, M.Zeller, E.F.C.Byrd, D.G.Piercey. Propellants Explos. Pyrotech., 46, 214 (2021)
  311. S.Feng, P.Yin, C.He, S.Pang, J.M.Shreeve. J. Mater. Chem. A, 9, 12291 (2021)
  312. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, V.V.Fedotov, I.I.Butorin, K.V.Savateev, D.N.Lyapustin, D.A.Gazizov, E.B.Gorbunov, P.A.Slepukhin, N.A.Gerasimova, N.P.Evstigneeva, N.V.Zilberberg, N.V.Kungurov, E.N.Ulomsky, V.L.Rusinov. ChemistrySelect, 7, e202104253 (2022)
  313. N.Nishiwaki, Y.Kumegawa, K.Iwai, S.Yokoyama. Chem. Commun., 55, 7903 (2019)
  314. K.Iwai, H.Asahara, N.Nishiwaki. J. Org. Chem., 82, 5409 (2017)

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».