Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Acylmethylene-2-oxo-1,4-benzoxazine-6-sulfonic Acids and Their Sodium Salts

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reactions of para-hydroxy-meta-aminobenzene sulfonic acid with methyl esters of acylpyruvic acids were studied. Short-term boiling of equimolar amounts of the initial reagents in acetic acid in the presence of sodium acetate produces sodium salts of 3-acylmethylene-2-oxo-1,4-benzoxazine-6-sulfonic acids, the treatment of which with sulfuric acid leads to 3-acylmethylene-2-oxo-1,4-benzoxazine-6-sulfonic acids. Structure of the compounds was established on the basis of IR and 1Н NMR spectroscopy data. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied.

作者简介

N. Mishunina

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

ORCID iD: 0009-0008-3673-1071
Perm, Russia

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Perm, Russia

V. Novikova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

ORCID iD: 0000-0003-4475-4421
Perm, Russia

参考

  1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  2. Машевская И.В., Масливец А.Н. 2,3-Дигидро-2,3-пирролдионы, конденсированные с различными гетероциклами со стороной [а], и их бензо[б]аналоги: синтез, практическое применение. Пермь: Изд. Пермск. гос. улица, 2003. С. 106.
  3. Бабенышева А.В., Лисовская Н.А., Белевич И.О., Лисовенко Н.Ю. // Хим-фарм. ж. 2006. Т. 40. № 11. С. 31. doi: 10.30906/0023-1134-2006-40-11-31-32
  4. Гейн В.Л., Рассудихина Н.А., Воронина Э.В. // Хим. фарм. ж. 2006. Т. 40. № 10. С. 32. doi: 10.30906/0023-1134-2006-40-10-32-33
  5. Гейн В.Л., Бобровская О.В. Сульфаниламиды. Синтез, строение, химические свойства, биологическая активность. Пермь: ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, 2022. С. 200.
  6. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова, Н.Д. Бунятян, А.Н. Васильева, О.Л. Веретаковой, М.В. Журавлевой, В.К. Лепахина, Н.В. Коробова, В.А. Меркулова, С.Н. Орехова, И.В. Сакаевой, Д.Б. Утешева, А.Н. Яворского. М.: Гриф и К, 2013. 944 с.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).