ОДНОРЕАКТОРНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 2,6-БИС(ОРГАНИЛСУЛЬФАНИЛ)-9-СЕЛЕНАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНОВ ИЗ ДИБРОМИДА СЕЛЕНА, ЦИКЛООКТАДИЕНА И ТИОЛОВ
- Авторы: Мусалов М.В1, Пакеева А.А1, Потапов В.А1
-
Учреждения:
- Федеральный исследовательский центр «Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук»
- Выпуск: Том 95, № 11-12 (2025)
- Страницы: 572-578
- Раздел: Статьи
- URL: https://medbiosci.ru/0044-460X/article/view/362183
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034559625110128
- ID: 362183
Цитировать
Аннотация
На основе реакции трансаннулярного присоединения дибромида селена к цис,цис-1,5-циклооктадиену и последующего взаимодействия с алкан- и арентнолами разработан эффективный однореакторный способ получения 2,6-бис(органилсульфанил)-9-селенабицикло[3.3.1]нонанов с выходами 90–97%.
Об авторах
М. В Мусалов
Федеральный исследовательский центр «Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: v.a.potapov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7638-8377
Иркутск, Россия
А. А Пакеева
Федеральный исследовательский центр «Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: v.a.potapov@mail.ru
Иркутск, Россия
В. А Потапов
Федеральный исследовательский центр «Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук»
Автор, ответственный за переписку.
Email: v.a.potapov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3151-6726
Иркутск, Россия
Список литературы
- Zhao Y.-C., Yan L.-Q., Xu Y. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2025. Vol. 116. 130037. doi: 10.1016/j.bmcl.2024.130037
- Yadav M., Singh VP. // Org. Biomol. Chem. 2025. Vol. 23. P. 3712. doi: 10.1039/D4OB01897D
- Mugesh G., du Mont W.W., Sies H. // Chem. Rev. 2001. Vol. 101. P. 2125. doi: 10.1021/cr000426w
- Organoselenium Chemistry: Between Synthesis and Biochemistry / Ed. C. Santi. Sharjah: Bentham Science Publishers, 2014. 442 p.
- Woollins J.D., Laitinen R.S. Selenium and Tellurium Chemistry. From Small Molecules to Biomolecules and Materials. Heidelberg: Springer, 2011. 335 p.
- Tiekink E.R.T. // Dalton Trans. 2012. Vol. 41. P. 6390. doi: 10.1039/C2DT12225A
- Banerjee B., Koketsu M. // Coord. Chem. Rev. 2017. 339. P. 104. doi: 10.1016/j.ccr.2017.03.008
- Braga A.L., Rafique J. Patai’s Chemistry of Functional Groups. Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. Z. Rappoport. Chichester: John Wiley and Sons, 2013. Vol. 4. P. 1053.
- Nogueira C.W., Zeni G., Rocha, J.B.T. // Chem. Rev. 2004. Vol. 104. P. 6255. doi: 10.1021/cr0406559
- Ruberte A.C., Sanmartin C., Aydillo C., Sharma A.K., Plano D. // J. Med. Chem. 2020. Vol. 63. P. 1473. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01152
- Yu S.-C., Kuhn H., Daniliuc C.-G., Ivanov I., Jones P.G., du Mont W.-W. // Org. Biomol. Chem. 2010. Vol. 8. P. 828. doi: 10.1039/b918778b
- Organoselenium Compounds in Biology and Medicine: Synthesis, Biological and Therapeutic Treatments / Eds V.K. Jain, K.I. Priyadarsini. Croydon: Royal Society of Chemistry, 2018. 480 p.
- Lenardao E.J., Santi C., Sancineto L. In: New Frontiers in Organoselenium Compounds Cham: Springer, 2018. P. 99. https://doi.org/10.1007/978-3-319-92405-2_2
- Chen Y., Xu H., Hou W. // Future Med. Chem. 2025. Vol. 17. P. 2281. doi: 10.1080/17568919.2025.2557185
- Gaviria-Soteras L., Sharma, A.K., Sanmartin C., Plano D. // Int. J. Mol. Sci. 2025. Vol. 26. P. 2436. doi: 10.3390/ijms26062436
- Makhaeva N.A., Amosova S.V., Filippov A.S., Potapov V.A., Musalov M.V. // Biomolecules. 2024. Vol. 14. P. 1546. doi: 10.3390/biom14121546
- Mamgain R., Kostic M., Singh F.V. // Curr. Med. Chem. 2023. Vol 30. P. 2421. doi: 10.2174/0929867329666220801165849
- Ferdousian R., Behbahani F.K. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2022. Vol. 197. P. 1179. doi: 10.1080/10426507.2022.2119237
- Azad G.K., Tomar R.S. // Mol. Biol. Rep. 2014. Vol. 41. P. 4865. doi: 10.1007/s11033-014-3417-x
- Kil J., Lobarinas E., Spankovich C., Griffiths S.K., Antonelli P.J., Lynch E.D., Le Prell C.G. // Lancet. 2017. Vol. 390. P. 969. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31791-9
- Jin Z., Du X., Xu Y., Deng Y., Liu M., Zhao Y. // Nature. 2020. Vol. 582. P. 289. doi: 10.1038/s41586-020-2223-y
- Weglarz-Tomczak E., Tomczak J.M., Talma M., Burda-Grabowska M., Giurg M., Brul S. // Sci. Rep. 2021. Vol. 11. P. 3640. doi: 10.1038/s41598-021-83229-6
- Ali F., Alom S., Ali S.R., Kondoli B., Sadhu P., Borah C., Kakoti B.B., Ghosh S.K., Shakya A., Ahmed, A.B. // Mini-Rev. Med. Chem. 2024. Vol. 24. P. 1203. doi: 10.2174/1389557523666230914103339
- Мусалов М.В., Потапов В.А. // ХГС. 2017. Т. 53. № 2. С. 150
- Musalov M.V., Yakimov V.A., Potapov V.A., Amosova S.V., Borodina T.N., Zinchenko S.V. // New J. Chem. 2019. Vol. 43. 18476. doi: 10.1039/c9nj047078
- Musalov M.V., Potapov V.A., Yakimov V.A., Musalova M.V., Maybyan A.A., Zinchenko S.V., Amosova S.V. // Molecules. 2021. Vol. 26. 3729. doi: 10.3390/molecules26123729
- Potapov V.A., Ishigeev R.S., Belovcziets L.A., Amosova S.V. // Curr. Org. Chem. 2025. Vol. 29. P. 669. doi: 10.2174/0113852728326804240828071148
- Potapov V.A., Musalov M.V., Musalova M.V., Amosova S.V. // Curr. Org. Chem. 2016. Vol. 20. P. 136. doi: 10.2174/1385272819666150810222454
- Potapov V.A., Amosova S.V., Abramova E.V., Musalov M.V., Lysenko K.A., Finn M.G. // New J. Chem. 2015. Vol. 39. P. 8055. doi: 10.1039/C5NJ006841H
- Musalov M.V., Potapov V.A., Amosova S.V. // Molecules. 2021. Vol. 26. 2849. doi: 10.3390/molecules26102849
- Musalov M.V., Potapov V.A. // Int. J. Mol. Sci. 2022. Vol. 23. 15629. doi: 10.3390/ijms232415629
- Musalov M.V., Amosova S.V., Potapov V.A. // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. 17485. doi: 10.3390/ijms242417485
- Potapov V.A., Musalov M.V. // Catalysts. 2022. Vol. 12. 1032. doi: 10.3390/catal12091032
- Дубровина В.И., Юрьева О.В., Пятидесятникова А.Б., Старовойтова Т.П., Потапов В.А., Мусалов М.В., Иванова Т.А., Балахонов С.В. Пат. 2815337 (2024) // Бюлл. 2024. № 8.
- Юрьева О.В., Дубровина В.И., Потапов В.А., Мусалов М.В., Старовойтова Т.П., Иванова Т.А., Громова А.В., Шкаруба Т.Т., Балахонов С.В. // Бюлл. эксп. биол. мед. 2019. Т. 168. С. 76
- Алиев И.А. Автореф. дис. ... докт. хим. наук. Иркутск, 1990. 40 с.
- Reutov O.A., Kurts A.L., Butin K.P. Organicheskaya khimiya. M.: Binom. Laboratoriya znanii, 2005. T. 1. S. 212.
- Klimova V.A. Osnovnye mikrometody analiza organicheskikh soedinenii. M.: Khimiya, 1975, S. 101.
Дополнительные файлы


