ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИДЕНТАТНЫЕ бис-ГЕТЕРОЦИКЛЫ НА ОСНОВЕ ДИ- И ТРИКЕТОПОДОБНЫХ СТРОИТЕЛЬНЫХ БЛОКОВ В ПОЛУЧЕНИИ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА(II)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Разработан подход к синтезу полидентатных лигандов, в структуре которых NH-пиразольный цикл соединен гидразонной группой с азиновым фрагментом (пиридином либо пиримидином). В реакциях с хлоридом цинка(II) полученные бис-гетероциклические соединения выступают в качестве тридентатных лигандов, образуя моноядерные комплексы [Zn(L)Cl2] (CCDC № 2352630 (I), 2352631 (II)). Для комплекса II, содержащего в качестве азинового фрагмента пиридиновый цикл, измерены абсолютный квантовый выход (QY = 12%) и время жизни флуоресценции (τ = 2.64 нс).

Об авторах

Ю. О. Эдилова

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Екатеринбург, Россия

Ю. С. Кудякова

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Екатеринбург, Россия

М. С. Валова

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Екатеринбург, Россия

Н. В. Лосева

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Екатеринбург, Россия

П. А. Слепухин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Екатеринбург, Россия; Екатеринбург, Россия

В. И. Салоутин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Екатеринбург, Россия

Д. Н. Бажин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Email: dnbazhin@gmail.com
Екатеринбург, Россия; Екатеринбург, Россия

Список литературы

  1. He L., Duan L., Qiao J. et al. // Adv. Funct. Mater. 2008. V. 18. P. 2123. https://doi.org/10.1002/adfm.200701505
  2. Dolinar B.S., Alexandropoulos D.I., Vignesh K.R. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 908. https://doi.org/10.1021/jacs.7b12495
  3. Bryleva Yu.A., Glinskaya L.A., Agafontsev A.M. et al. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 1810. https://doi.org/10.1134/S0022476619080110
  4. Bazhina E.S., Bovkunova A.A., Shmelev M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 547. P. 121359. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121359
  5. Zhu Z.-L., Gnanasekaran P., Yan J., Zheng Z. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 8898. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01026
  6. Yeh H.-H., Ho S.-T., Chi Y.P. et al. // J. Mater. Chem. A. 2013. V. 1. P. 7681. https://doi.org/10.1039/C3TA10988G
  7. Lu C.-W., Wang Y., Chi Y. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. P. 17892. https://doi.org/:10.1002/chem.201601216
  8. Hirahara M., Iwamoto A., Teraoka Y.P. et al. // Inorg. Chem. 2024. V. 63. P. 1988. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c03716
  9. Berkbigler G., Liu Q., Hoefer N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2024. P. e202300548. https://doi.org/10.1002/ejic.202300548
  10. Parshad M., Kumar D., Verma V. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121789. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121789
  11. Kapustina A., Tupolova Y.P., Popov L.D. et al. // Dalton Trans. 2024. V. 53. P. 3330. https://doi.org/10.1039/D3DT03750A
  12. Saloutin V.I., Edilova Y.O., Kudyakova Y.S. et al. // Molecules. 2022. V. 27. 7894. https://doi.org/10.3390/molecules27227894
  13. Yan Y.-B., Yang R.-W., Zhang H.-W. et al. // J. Mol. Struct. 2024. V. 1299. P. 137148. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137148
  14. Barbieri A., Accorsi G., Armaroli N. // Chem. Commun. 2008. P. 2185. https://doi.org/10.1039/b716650h
  15. Alam P., Climent C., Alemany P., Laskar I.R. // J. Photochem. Photobiol. C. 2019. V. 41. P. 100317. https://doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2019.100317
  16. Tong X.-L., Xiong C., Lin J.-Q. et al. // J. Mol. Struct. 2018. V. 1152. P. 344. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.054
  17. Zhang X., Chi Z., Zhang Y. et al. // J. Mater. Chem. C. 2013. V. 1. P. 3376. https://doi.org/10.1039/c3tc30316k
  18. Ali A., Pervaiz M., Saeed Z. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 145. P. 109903. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109903
  19. Farfán R.A., Britos M.L., Gómez M.I. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1258. P. 132654. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.132654
  20. Pervaiz M., Sadiq A., Sadiq S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 137. P. 109206. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109206
  21. Pellei M., Bello F.D., Porchia M., Santini C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214088. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214088
  22. Kumar N., Roopa, Bhalla V., Kumar M. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 427. P. 213550. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213550
  23. Tarushi A., Totta X., Papadopoulos A. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2014. V. 74. P. 187. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.019
  24. Bazhin D.N., Chizhov D.L., Röschenthaler G.-V. et al. // Tetrahedron Lett. 2014. V. 55. № 42. P. 5714. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.08.046
  25. Edilova Y.O., Kudyakova Y.S., Kiskin M.A et al. // J. Fluor. Chem. 2022. V. 253. P. 109932. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109932
  26. Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Röschenthaler G.-V et al. // Eur. J. Org. Chem. 2015. P. 5236. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500737
  27. Кудякова Ю.С., Оноприенко А.Я., Слепухин П.А. и др. // Химия гетероцикл. соед. 2019. Т. 55. С. 517.
  28. Kudyakova Y.S., Onoprienko A.Y., Slepukhin P.A. et al. // Chem. Heterocycl. Comp. 2019. V. 55. P. 517.https://doi.org/10.1007/s10593-019-02488-4
  29. Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Slepukhin P.A. et al. // Mendeleev Commun. 2018. V. 26. P. 54. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.032
  30. Бажин Д.Н., Кудякова Ю.С., Эдилова Ю.О. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. № 7. С. 1321.
  31. Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Edilova Y.O et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. P. 1321. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3539-6
  32. Gorbunova M.G., Gerus I.I., Kukhar V.P. // Synthesis. 2000. P. 738. https://doi.org/10.1055/s-2000-6386
  33. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  34. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
  35. Mittersteiner M., Bonacorso H.G., Martins M.A.P., Zanatta N. // Eur. J. Org. Chem. 2021. P. 3886. https://doi.org/10.1002/ejoc.202100495
  36. Kudyakova Y.S., Bazhin D.N, Goryaeva M.V. et al. // Russ. Chem. Rev. 2014. V. 83. P. 120. https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388
  37. Llunell M., Casanova D., Cirera J., et al. SHAPE. Program for the Stereochemical Analysis of Molecular Fragments by Means of Continuous Shape Measures and Associated Tools. V. 2.1. Barcelona, 2013.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).