Four-component condesation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines

封面

如何引用文章

全文:

详细

By four-component condensation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines, polysubstituted pyrroles containing a barbituric acid fragment were obtained. In some cases, minor products of three-component condensation of phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and amines have been isolated.

作者简介

A. Andin

Far Eastern Federal University

Email: andin.an@dvfu.ru

A. Kukharev

Far Eastern Federal University

参考

  1. Abdolmohammadi S., Balalaie S. Int. J. Org. Chem. 2012, 2, 7-14. doi: 10.4236/ijoc.2012.21002
  2. Mosslemin M.H., Nateghi M.R. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 162-167. doi: 10.1016/j.ultsonch.2009.07.002
  3. Nemati F., Saeedirad R. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 370-372. doi: 10.1016/j.cclet.2013.02.018
  4. Verma G.K., Raghuvanshi K., Kumar R., Singh M.S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 399-402. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.11.047
  5. Khalafi-Nezhad A., Panahi F. Synthesis. 2011, 984-992. doi: 10.1055/s-0030-1258446
  6. Jadhav C., Khillare L.D., Bhosle M.R. Synth. Commun. 2018, 48, 233-246. doi: 10.1080/00397911.2017.1390685
  7. Колос Н.Н., Чечина Н.В. ХГС. 2019, 55, 1278-1280.
  8. Kolos N.N., Chechina N.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1278-1280. doi: 10.1007/s10593-019-02613-3
  9. Андина А.В., Андин А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1060-1061.
  10. Andina A.V., Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1043-1045. doi: 10.1134/S1070428015070295
  11. Bavadi M., Niknam K., Shahraki O. J. Mol. Struct. 2017, 1146, 242-253. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.06.003
  12. Ghandi M., Jourablou A., Abbasi A. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 3108-3119. doi 10.1002/ jhet.2924
  13. Dommaraju Y., Borthakur S., Rajesh N., Prajapati D. RSC Adv. 2015, 5, 24327-24335. doi: 10.1039/c5ra00796h
  14. Wilkerson W.W., Copeland R.A., Covington M., Trzaskos J.M. J. Med. Chem. 1995, 38, 3895-3901. doi: 10.1021/jm00020a002
  15. Laszlo S.E., Visco D., Agarwal L., Chang L., Chin J., Croft G., Forsyth A., Fletcher D., Frantz B., Hacker C., Hanlon W., Harper C., Kostura M., Li B., Luell S., MacCoss M., Mantlo N., O'Neill E.A., Orevillo C., Pang M., Parsons J., Rolando A., Sahly Y., Sidler K., Widmer W.R., O'Keefe S.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2689-2694. doi: 10.1016/S0960-894X(98)00495-8
  16. Nagarajan K., Shenoy S.J., Talwalker P.K. Indian J. Chem., Sect. B. 1989, 28, 326-332.
  17. Sulsky R., Magnin D.R., Huang Y., Simpkins L., Taunk P., Patel M., Zhu Y., Stouch T.R., Bassolino-Klimas D., Parker R., Harrity T., Stoffel R., Taylor D.D., Lavoie T.B., Kish K., Jacobson B.L., Sheriff S., Adam L.P., Ewinga W.R., Robl J.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3511-3515. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.044

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).