Pecularities of 16-nitro- and 16-amino-14,17-ethanosteroids preparation in the estrane series

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

The hydrogenation of 16-nitro-14,17-ethenosteroids over various catalysts was studied, chemoselectivity criteria have been established, new bridged estradiol analogs bearing nitro, amino and hydroxylamino groups in the D ring have been prepared. A complete assignment of signals in the NMR spectra of the synthesized products was fulfilled

Авторлар туралы

A. Baranovsky

Institute of bioorganic chemistry of the National Academy of Sciences

Email: baranovsky@iboch.by

A. Ladyko

Institute of bioorganic chemistry of the National Academy of Sciences

S. Sokolov

Institute of bioorganic chemistry of the National Academy of Sciences

Әдебиет тізімі

  1. Kirsch G., Neef G., Laurent H., Wiechert R., Beier S., Elger W., Bull J.R. Пат. DE 3838779 A1 (1990). ФРГ. C.A. 1990, 113, 231776.
  2. Laurent H., Esperling P., Krattenmacher R., Elger W. Пат. DE 4114635 A1 (1992). ФРГ. C.A. 1993, 118, 124872
  3. Kirsch G., Neef G., Laurent H., Wiechert R., Bull J.R., Elger W., Beier S. Пат. DE 3939894 (1991). ФРГ. C.A. 1991, 115, 136493.
  4. Bull J.R., Elger W., Fritzemeier K.-H., Krattenmacher R. Пат. EP 511727 A1 (1992). Евр. C.A. 1993, 118, 124871.
  5. Bohlmann R., Kuenzer H., Wiechert R., Henderson D., Schneider M., Nishino Y. Пат. US 5145847 (1992). США. C.A. 1991, 115, 29717.
  6. Leysen D., Cals J.M.G.B. Пат. WO 03053993 A1 (2003). Межд. C.A. 2003, 139, 69427.
  7. Schoellkopf K., Halfbrodt W., Kuhnke J., Schwede W., Fritzemeier K.-H, Drattenmacher R., Muhn H.-P. Пат. DE 4447401 A1 (1996). ФРГ. C.A. 1996, 125, 143131.
  8. Baranovsky A.V., Bolibrukh D.A., Bull J.R. Eur. J. Org. Chem. 2007, 445-454. doi: 10.1002/ejoc.200600629.
  9. Baranovsky A.V., Bolibrukh D.A., Schneider B. Steroids. 2015, 104, 37-48. doi: 10.1016/j.steroids.2015.08.009.
  10. Барановский А.В., Бильдюкевич В.Н., Голубева М.Б., Кузьмицкий Б.Б., Мамчиц Ю.Ю. Биоорг. хим. 2016, 42, 94-103.
  11. Baranovsky A.V., Bil'dyukevich V.N., Golubeva M.B., Kuzmitsky B.B., Mamchits Yu.Yu. Russ. J. Bioorg. Chem. 2016, 42, 83-92. doi: 10.1134/S1068162015060023
  12. Kirsch G., Neef G., Lauren, H., Wiechert R., Bull J R., Esperling P., Elger W., Beier S. Пат. EP 430386 A1 (1991), Евр. C.A. 1991, 115, 136493.
  13. Pataki J., Siade G. J. Org. Chem. 1972, 37, 2127-2131. doi: 10.1021/jo00978a014
  14. Dayal B., Ertel N.H., Rapole KR., Asgaonkar A., Salen G. Steroids. 1997, 62, 451-454. doi: 10.1016/S0039-128X(97)00010-X
  15. Ram S., Ehrenkaufer R.E. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 3415-3418. doi: 10.1016/S0040- 4039(01)91034-2
  16. Buchanan J.G., Flinn A., Mundill P.H.C., Wightman R.H. Nucleosides Nucleotides. 1986, 5, 313-323. doi: 10.1080/07328318608069980
  17. Armarego W.L.F., Chai C.L.L Purification of Laboratory Chemicals. 5th Ed. Oxford: Butterworth- Heinemann. 2003.
  18. Барановский А.В., Ладыко А.С., Шатская В.А., Щербаков А.М. ЖОрХ. 2019, 55, 252-265
  19. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 202-214. doi: 10.1134/S107042801902012X

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).