Синтез и молекулярный докинг 6-замещенных индоло[2,3-b]хиноксалинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе 6-(2-бромэтилпиримидин-6H)-индоло[2,3-b]хиноксалина синтезированы 6-винили 6-(2-азидоэтил)производные, взаимодействием с ариламинами – моно-N-(2-(6H-индо ло- [2,3-b]хи ноксалин-6-ил)этил)ариламины и N,N-бисзамещенный 4-метиланилин. Синтези рова ны гибридные соединения индоло[2,3-b]хиноксалинпиримидин и 1,2-бис(6H-индо ло [2,3-b] хиноксалин-6-ил)этан. Осуществлено докинг-исследование синтезиро ванных произ вод ных индоло[2,3-b]хиноксалинов на четырех различных рецеторах и обнаружен коньюгат пиримидин-индолохиноксалин с высокой прогнозируемой активностью.

Об авторах

А. А. Арутюнян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Aрмения

Email: artur.harutyunyan.57@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0641-5453
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

А. С. Сумбатян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Aрмения

Email: artur.harutyunyan.57@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8373-5130
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

С. Г. Исраелян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Aрмения

Email: artur.harutyunyan.57@mail.ru
ORCID iD: 0009-0000-8088-1060
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

А. А. Амбарцумян

Научно-производственный центр "Армбиотехнология" НАН РА

Email: artur.harutyunyan.57@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9526-7768
Aрмения, 0056 Ереван, ул. Гюрджяна, 14

Г. А. Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Aрмения

Email: artur.harutyunyan.57@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8311-6276
Паносян Генрих Агавардович Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Список литературы

  1. Harmenberg J., Wahren B., Bergman J., Akerfeldt S., Lundblad L. Antimicrob. Agents Chemother. 1988, 32 (11), 1720–1724. http://doi.org/10.1128/aac.32.11.1720-1724
  2. Shibinskaya M.O., Lyakhov S.A., Mazepa A.V., Andronati S.A., Turov A.V., Zholobak N.M., Spivak N.Ya. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1237–1243. http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.014
  3. Gu Z., Li Y., Ma S., Li S., Zhou G., Ding S., Zhang J. Wang S., Zhou C. RSC Adv. 2017, 7, 41869–41879. http://doi.org/10.1039/c7ra08138c
  4. Karki S.S., Hazare R., Kumar S., Bhadauria V.S., Balzarini J., De Clercq E. Acta Pharm. 2009, 59, 431–440. в http://doi.org/10.2478/v10007-009-0040-9
  5. Avula S., Komsani J.R., Koppireddi S., Yadla R., Kanugula A.K.R., Kotamraju S. Med. Chem. Res. 2013, 22, 3712–3718. http://doi.org/10.1007/s00044-012-0373-7
  6. Kunjiappan S., Theivendren P., Pavadai P., Govindaraj S., Sankaranarayanan M., Somasundaram B. Arunachalam S., Pandian S.R.K., Ammunje D. N. Bio-technol. Progress. 2019, e2904. http://doi.org/10.1002/btpr.2904
  7. Zanzoul A., Chollet A., Piedra-Arroni E, Stiglia- ni J.L., Bernardes-Genisson V., Essassi E. M., Prat viel G. Lett. Org. Chem. 2015, 12 (10), 727–733. http://doi.org/10.2174/1570178612666150924000909
  8. Hu Y.Q., Xu Z., Qiang M., Lv Z.S. J. Het. Chem. 2018, - 55 (1), 187–191. http://doi.org/10.1002/jhet.3023
  9. Beilst., H., vol. 26, p. 88.
  10. Beilst., H., vol. 26, p. 89.
  11. Арутюнян А.А., Сафарян М.С., Диланян С.В., Паносян Г.А., Данагулян Г.Г. ЖОрХ. 2023, 59 (2), - 187–196. http://doi.org/10.31857/S05147492230200 40
  12. Binda C., Aldeco M., Geldenhuys W.J., Tortorici M., Mattevi A., Edmondson D.E. ACS Med. Chem. Lett. 2011, 3 (1), 39–42. http://doi.org/10.1021/ml200196p http://www.rcsb.org/pdb/home (Дата обращения: 24.10.2025) https://software.informer.com/getfree-chembio3dultra-12.0/ (Дата обращения: 24.10.2025)
  13. Cousins K.R. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8388–8388. http://doi.org/dx.doi.org/10.1021/ja204075s
  14. Trott O., Olson A.J. J. Comput. Chem. 2010, 31, 455–461. http://doi.org/org/10.1002/jcc.21334
  15. Eberhardt J., Santos-Martins D., Tillack A.F., Forli S. J. Chem. Inf. Model. 2021, 61 (8), 3891–3898. http://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00203
  16. Gao Y., Yan L., Huang Y., Liu F., Zhao Y., Cao L., Wang T., Sun Q., Ming Z., Zhang L., Ge J., Zheng L., Zhang Y., Wang H., Zhu Y., Zhu C., Hu T., Hua T., Zhang B., Yang X., Li J., Yang H., Liu Z., Xu W., Guddat L.W., Wang Q., Lou Zh., Rao Z. Science. 2020, 368, 779–782. http://doi.org/10.1126/science.abb7498
  17. Kirsch K., Zeke A., Toke O., Sok P., Sethi A., Sebo A., Kumar G.S., Egri P., Poti A.L., Gooley P., Peti W., Bento I., Alexa A., Remeny A. Nat. Commun. 2020, 11, p. 5769. http://doi.org/10.1038/s 41467-020-19582-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).