СИНТЕЗ НОВЫХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ 6,7-ДИМЕТОКСИ-1-КАРБЭТОКСИ-4-СПИРОЗАМЕЩЕННЫХ ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Восстановлением этиловых эфиров спироциклопентан- и спиротетрагидропиран замещенных 6,7-диметоксидигидроизохинолин-1-карбоновых кислот синтезированы соответствующие 1-гидроксиметилтетрагидроизохинолины, которые реакцией с формалином переведены в конденсированные оксазолотетрагидроизохинолины. Взаимодействие последних с бромистоводородной и концентрированной соляной кислотами привело к продуктам рециклизации оксазолоизохинолинов в тетрагидропираноизохинолины. Соответствующие диоксиноизохинолины синтезированы реакцией спирозамещенных 1-гидроксиметил-6,7-дигидроксиизохино линов с дибромэтаном.

Об авторах

А. А Агекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6151-4951
Армения, Ереван

Г. А Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА

ORCID iD: 0000-0001-8311-6276
Армения, Ереван

А. С Авакян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА

ORCID iD: 0000-0002-7148-3666
Армения, Ереван

Список литературы

  1. Passler U., Knolker H.-J. The Alkaloids: Chemistry and Biology, Elsevier, Amsterdam, 2011, 70, 79.
  2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010, 409, 410.
  3. Ivanov I., Nikolova S., Aladjov D., Stefanova I., Zagorche P. Molecules. 2011, 16, 7019–7042. https://doi.org/10.3390/molecules16087019
  4. Kairuki M., Qiu Q., Pan M., Li Q., Zhou J., Ghaleb H., Jiang C. Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 3347–3357. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2019.06
  5. Gitto R., DeLuca L., Ferro S., Agnello S., Russo E., DeSarro G., Chimirri A. Chem. Pharm. Bull. 2010, 58, 1602–1605. https://doi.org/10.1248/cpb.58.1602
  6. Глушков В.А., Арапов К.А., Минова О.Н., Исмайлова Н.Г., Сыропятов Б.Я., Шкляев Ю.В. Хим.-фарм. ж. 2006, 40, 18–20. https://doi.org/10.1007/s11094-006-0128-1
  7. Panchaud Ph., Bruyere Th., Blumstein A.-C., Bur D., Chambovey A., Ertel E.A., Gude M., Hubschwerlen C., Jacob L., Kimmerlin Th., Pfeifer L., Seiler P., Ritz D., Rueedi G. J. Med. Chem. 2017, 60, 3755–3777. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01834
  8. Akinboye E.S., Rosen M.D., Bakare O., Denmeade S.R. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 6707–6717. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.11.015
  9. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 1619–1629. https://doi.org/10.1134/S107042802409001X
  10. Bernhard S., Kümmerer N., Urgast D., Hack F., Ungelenk J., Frank A., Schollmeyer D., Nubbemeyer U. Synthesis. 2024, 56, 2537–2548. https://doi.org/10.1055/a-2328-2947
  11. Defois M., Josselin B., Brindeau P., Krämer A., Knapp C., Anizon F., Giraud F., Ruchaud S., Moreau P. Bioorg. Med. Chem. 2024, 100, 117619. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2024.117619
  12. Агекян А.А., Аракелян Е.А., Паносян Г.А., Хачатрян А.Г., Маркарян Э.А. ХГС. 2009, 45, 1338–1344.https://doi.org/10.1007/s10593-009-0385-5
  13. Агекян А.А., Паносян Г.А. ЖОрХ. 2022, 58, 1159–1167. https://doi.org/10.1134/S1070428022110045793
  14. Kaufman T.S. Synthesis. 2005, 3, 339–360. https://doi.org/10.1055/s-2005-861793

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).