Synthesis of Conjugates of Maleopimaric Acid with Nonsteroidal Anti-inflammatory drugs

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

New conjugates were synthesized by the reaction of acetylsalicylic acid chlorides, naproxen, ibuprofen and ketoprofen with amine-containing derivatives at the 2- and 6-positions of maleopimaric acid. The structure of the synthesized compounds was proven by NMR and mass spectroscopy methods, and elemental analysis data.

Авторлар туралы

G. Vafina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre, of the Russian Academy of Sciences (UFRC RAS)

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: vafina@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-9985-7711
Ufa, Russia

A. Poptsov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre, of the Russian Academy of Sciences (UFRC RAS)

Email: vafina@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-5193-7931
Ufa, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Silvestre A.J.D., Gandini A. Monomers, Polymers and Composites from Renewable Resources. Rosin: Major sources, properties and applications. Amsterdam, The Netherlands: Elsevier, 2008, 4, 67–88.
  2. Maiti S., Ray S.S., Kundu A.K. Prog. Polym. Sci. 1989, 297–338. https://doi.org/10.1016/0079-6700(89)90005-1
  3. Ding C., Matharu A.S. ACS Sustain. Chem. Eng. 2014, 2, 2217–2236. https://doi.org/10.1021/sc500478f
  4. Yao G., Ye M., Huang R., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Liao Zh., Wang H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 6755–6758. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.10.028
  5. Danswan G.W., Ramm P.J., Taylor J.B. Arzneimittel-Forschung. 1976, 2188–2189. PMID: 1037271.
  6. Wang J., Chen Y.P., Yao K., Wilbon P.A., Zhang W., Ren L., Zhou J., Nagarkatti M., Wang Ch., Chu F., He X., Decho A.W., Tang Ch. Chem. Comm. 2012, 916–918. https://doi.org/10.1039/c1cc16432e
  7. Sultanova R.M., Lobov A.N., Shumadalova A.V., Meshcheryakova S.A., Zileeva Z.R., Khusnutdinova N.S., Vakhitov V.A., Vakhitova Y.V. Nat. Prod. Res. 2019, 1340–1348. https://doi.org/10.1080/14786419.2019.1648459
  8. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. ХПС. 2019, 55, 746–748.
  9. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. Chem. Nat. Compd. 2019, 55, 868–870. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02835-z
  10. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  11. Kugler S., Ossowicz P., Malarczyk-Matusiak K., Wierzbicka E. Molecules. 2019, 1651. https://doi.org/10.3390/molecules24091651
  12. Lin G.-S., Dong S.-Q., Duan W.-G., Cen B., Xu X.-T., Yang, Z.-Q. Holzforschung. 2013, 68, 549–554. https://doi.org/10.1515/hf-2013-0124
  13. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е.О., Слита А.В., Зарубаев В.В. ХПС. 2021, 57 (2), 276–279
  14. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya. L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. Chem. Nat. Compd., 2021, 57 (2), 323–326. https://doi.org/10.1007/s10600-021-03341-х
  15. Чулаков Е.Н., Груздев Д.А., Левит Г.Л., Садретдинова Л.Ш., Краснов В.П., Чарушин В.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2011, 60 (5), 926–931.
  16. Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G.L., Sadretdinova L.Sh., Krasnov V.P., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2011, 60, 948–954. https://doi.org/10.1007/s11172-011-0149-0

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).