Фотогалерея. Редкие дерматозы. Часть II

В продолжение темы представляем галерею орфанных дерматозов.

Красный плоский лишай ― хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи и слизистых оболочек, реже ― ногтей и волос.

Синдром Бурневилля–Прингла (или комплекс туберозного склероза) ― генетическое заболевание из группы факоматозов, характеризуется полисистемностью поражения с вовлечением в патологический процесс кожи, центральной нервной системы, органов зрения и т.д.

Буллёзная склеродермия ― разновидность локализованной склеродермии с преимущественным поражением кожи в виде очагов индурации и склероза, субэпидермальными пузырями с серозным содержимым.

Трихоаденома ― опухоль кожи, относящаяся к группе доброкачественных фолликулярных опухолей.

Псевдолимфома ― реактивный поликлональный Т- или В-клеточный лимфопролиферативный процесс, который проявляется как локализованными, так и диссеминированными поражениями кожи.

Гигантский пламенеющий невус кожи лица ― обычно доброкачественное заболевание, но в ряде случаев возможна малигнизация.

Т-клеточная анапластическая лимфома в сочетании с саркоидозом характеризуется лимфаденопатией, циркулирующими аномальными лимфоцитами и гиперкальциемией; обусловливает развитие синдрома саркоидоз–лимфома.

Болезнь Девержи, обусловленная нарушением ороговения, характеризуется наличием фолликулярных гиперкератотических папул, ладонно-подошвенным гиперкератозом и эритематозными шелушащимися бляшками с оранжевым оттенком.

Охряно-жёлтый дерматит Фавра–Ше встречается у пациентов с варикозными язвами на внутренней поверхности нижней трети голеней, которым оно либо предшествует, либо их сопровождает.

Лихорадочный нейтрофильный дерматоз Свита проявляется в трёх клинических случаях: классическом, злокачественном и лекарственном.

Липодерматосклероз отличается уплотнением и гиперпигментацией кожи, затрагивающей одну или обе голени, в характерном виде «перевёрнутой бутылки из-под шампанского».