Молекулярные механизмы развития базально-клеточной карциномы ассоциированной с наследственными синдромами


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В последние годы появились инновационные данные, касающиеся патогенетических механизмов, ведущих к развитию ряда эпителиальных новообразований кожи, таких как сигнальный путь "Hedgehog" и "Wnt". Повреждения молекулярных механизмов в этих сигнальных путях впервые были выявлены при некоторых наследственных заболеваниях и разных типах опухолей, в том числе и при базально-клеточной карциноме кожи. Впервые было установлено, что "Hedgehog-" и "Wnt"-сигналинг способны контролировать активность основных генов, участвующих в процессах морфогенеза. Представлен обзор генетического синдрома Горлина-Гольтца, ассоциированного с ранним развитием базально-клеточного рака кожи, с позиций его генетической основы и молекулярных механизмов патогенеза, вызывающих развитие множественных опухолей при этом заболевании. Генетические факторы, способствующие повышению частоты хромосомных мутаций, одновременно предрасполагают и к развитию рака.

Об авторах

Елена Сергеевна Снарская

ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: snarskaya-dok@mail.ru
доктор мед. наук, профессор

Александр Александрович Полубояров

ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: apoluboyarov@gmail.com
Кафедра кожных и венерических болезней ФППОВ; врач-ординатор

Список литературы

  1. Parren L.J., Frank J. Hereditary tumour syndromes featuring basal cell carcinomas. Br. J. Dermatol. 2011; 165(1): 30-4. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10334.x.
  2. Гамаюнов С.В., Шумская И.С. Базально-клеточный рак кожи - обзор современного состояния проблемы. Практическая онкология. 2012; 2: 92-106. [Gamayunov S.V., Shumskaya I.S. Basal-cell carcinoma - overview of the current state of the problem. Prakticheskaya onkol-ogiya. 2012; 2: 92-106]. (in Russian)
  3. Снарская Е.С.,. Молочков В.А. Базалиома. М.: Медицина; 2003: 13-26. [Snarskaya E.S, Molochkov V.A. Basal-cell carcinoma (Baza-lioma). Moscow: Meditsina; 2003: 13-26]. (in Russian)
  4. Молочков В.А. Рак кожи при генетических кожных синдромах. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000; 3: 4-14. [Molochkov V.A. Skin cancer in cutaneous genetic syndromes. Rossiyskiy zhurnal kozhnykh i venericheskikh bolezney. 2000; 3: 4-14]. (in Russian)
  5. Заридзе. Д.Г. Канцерогенез. М.: Медицина; 2004: 530-56. [Zaridze D.G. Carcinogenesis (Kantserogenez). Moscow: Meditsina, 2004]. (in Russian)
  6. Беленький Г.Б. Генетические факторы в дерматологии. М.: Медицина; 1970: 124-8. [Belenkiy G.B. Hereditary factors in dermatology (Genetiches-kie faktory v dermatologii). Moscow: Meditsina; 1970: 124-8]. (in Russian)
  7. Xie J., Bartels C.M., Barton S.W., Gu D. Targeting hedgehog signaling in cancer: research and clinical developments. Onco Targets Ther. 2013; 6: 1425-35.
  8. Yang Y Wnt signaling in development and disease. Cell Biosci. 2012; 2(1): 14. doi: 10.1186/2045-3701-2-14.
  9. Rijsewijk F., Schuermann M., Wagenaar E., Parren P., Weigel D., Nusse R. The Drosophila homolog of the mouse mammary oncogene int-1 is identical to the segment polarity gene wingless. Cell. 1987; 50(4): 649-57.
  10. Nusse R., van Ooyen A., Cox D., Fung Y.K., Varmus H. Mode of proviral activation of a putative mammary oncogene (int-1) on mouse chromosome 15. Nature. 1984; 307(5947): 131-6.
  11. Куликова К.В., Кибардин А.В., Гнучев Н.В., Георгиев Г.П., Ларин С.С. Значение сигнального пути Wnt для развития меланомы. Современные технологии в медицине. 2012; 3: 107-12. [Kulikova K.V., Kibardin A.V., Gnuchev N.V., Georgiev G.P., Larin S.S. Meaning of Wnt signaling pathway for the development of melanoma. Sovremennye tekhnologii v meditsine. 2012; 3: 107-12]. (in Russian)
  12. Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы. Пермь; 2004: 546-8. [Elkin V.D., Mitryukovskiy L.S., Sedova T.G. Selected dermatology. Rare deramotoses and dermatological syndromes (Izbran-naya dermatologiya. Redkie dermatozy i dermatologicheskie sindromy). Perm; 2004: 546-8]. (in Russian)
  13. Michaelsson G., Olsson E., Westermark P. The Rombo syndrome: a familial disorder with vermiculate atrophodermia, milia, hypotrichosis, trichoepiteliomas, basal cell carcinomas and peripheral vasodilatation with cyanosis. Acta. Derm. Venerol. 1981; 61(6): 497-503.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2014


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).