Особенности экспрессии белка p27 при разных формах себорейного кератоза

В патогенезе себорейного кератоза (СК) значительную роль играют нарушения в регуляции клеточного цикла. По данным единичных исследований, пролиферативная активность клеток при акантотическом и раздраженном гистологических типах СК регулируется белком р27 (Kip1), ингибитором циклинзависимых киназ. Учитывая многообразие гистологических типов СК, определение экспрессии р27 позволит выявить характерные особенности нарушений клеточного цикла и пролиферации для каждого типа опухоли. Материал и методы. Из 102 образцов опухоли, взятых у больных СК, по результатам гистологического исследования были отобраны по 10 срезов разных гистологических вариантов: гиперкератотического, акантотического, аденоидного, клонального, раздраженного. Для проведения иммуногистохимического исследования использовали моноклональные антитела к р27. В качестве контроля были взяты 3 биоптата здоровой кожи. Результаты. Выраженная диффузная ядерная экспрессия р27 присутствовала во всех случаях раздраженного, аденоидного и в 4 случаях клонального гистологических типов СК. При других видах опухоли положительная реакция с моноклональными антителами к р27 была снижена по сравнению со здоровой кожей, регистрировали единичные положительно окрашенные ядра клеток базального и/или шиповатого слоя. Таким образом, нарушение экспрессии белка р27 при всех типах СК как при избытке (аденоидный, раздраженный, клональный типы СК), так и при снижении уровня белка р27 (гиперкератотический, акантотический) изменяет нормальное протекание фаз клеточного цикла. Это приводит к исчезновению адекватного контроля за пролиферативной активностью клеток и апоптозом, способствуя медленному, бесконтрольному росту элементов СК.

себорейный кератоз, экспрессия белка р27, клеточный цикл