Самое масштабное сравнительное исследование III фазы из всех ранее опубликованных показало, что ИРЕССАTM (гефитиниб) так же эффективна, как и доцетаксел у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого после неудачи предшествующей терапии

Данные, представленные на Всемирной конференции по проблеме рака легких в Сеуле в сентябре 2007 г., свидетельствуют о том, что выживаемость пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получавших лечение пероральным противоопухолевым препаратом ИРЕССА (гефитиниб), равна (не уступает) таковой у больных, получавших внутривенное введение доцетаксела. Помимо этого, ИРЕССА обеспечивает более благоприятный профиль переносимости и имеет преимущества в отношении качества жизни по сравнению с доцетакселом.Впервые в прямом сравнительном исследовании III фазы показано, что ингибитор тирозинкиназы EGFR ИРЕССА не уступает химиотерапии по влиянию на общую выживаемость, у пациентов с распространенным НМРЛ после неудачи предшествующей терапии.

немелкоклеточный рак легкого, химиотерапия, гефитиниб, ИРЕССА