Человек, который шесть раз менял очки. Описание клинического случая пациента с болезнью Крейтцфельдта–Якоба (вариант Хайденхайна)
- Авторы: Тирувуру А.1, Хазина Ф.1, Рамеш Р.1, Шанмугам С.1, Адвахани Д.1
-
Учреждения:
- Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
- Выпуск: Том 18, № 2 (2024)
- Страницы: 95-99
- Раздел: Клинический разбор
- URL: https://medbiosci.ru/2075-5473/article/view/262429
- DOI: https://doi.org/10.17816/ACEN.977
- ID: 262429
Цитировать
Аннотация
Болезнь Крейтцфельдта–Якоба (БКЯ) представляет собой редкое и быстро прогрессирующее заболевание. Пациент 54 лет, профессор, впервые обратился за медицинской помощью по поводу постепенно прогрессирующего ухудшения зрения. Данные визуализации позволили предположить наличие постинфекционного энцефалита, однако симптомы усиливались, появились нарушения координации, атаксия и снижение когнитивных функций. При повторной МРТ были выявлены признаки БКЯ, что также подтверждали данные клинического и электрофизиологического обследований. Несмотря на то что определение уровня белков 14-3-3 в спинномозговой жидкости не позволило прийти к однозначным выводам, возникло серьёзное подозрение на наличие у пациента БКЯ, вариант Хайденхайна. Быстро прогрессирующие изолированные зрительные симптомы, атаксия и деменция подкрепляют это предположение. В установлении такого диагноза важнейшую роль играют результаты клинического обследования, нейровизуализации и электроэнцефалографии.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Айшвария Тирувуру
Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
Email: madhandhoni@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-7261-5151
врач, старший ординатор отделения неврологии Института науки высшего образования Шри Рамачандры
Индия, Порур, ЧеннаиФило Хазина
Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
Email: philohazeena@yahoo.co.in
ORCID iD: 0000-0001-6221-431X
врач-невролог, доцент отделения неврологии Института науки высшего образования Шри Рамачандры
Индия, Порур, ЧеннаиРитвик Рамеш
Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
Автор, ответственный за переписку.
Email: rithvy@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4142-637X
врач-невролог, доцент отделения неврологии Института науки высшего образования Шри Рамачандры
Индия, Порур, ЧеннаиСундар Шанмугам
Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
Email: drradnus@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6580-9017
врач-невролог, профессор, заведующий отделением неврологии Института науки высшего образования Шри Рамачандры
Индия, Порур, ЧеннаиДипа Адвахани
Институт науки высшего образования Шри Рамачандры
Email: doctordeepaavadhani@gmail.com
ORCID iD: 0009-0004-0991-9563
врач-невролог, доцент отделения неврологии Института науки высшего образования Шри Рамачандры
Индия, Порур, ЧеннаиСписок литературы
- Kropp S., Schulz-Schaeffer W.J., Finkenstaedt M. et al. The Heidenhain variant of Creutzfeldt–Jakob disease. Arch. Neurol. 1999;56(1):55–61. doi: 10.1001/archneur.56.1.55.
- Cooper S.A., Murray K.L., Heath C.A. et al. Isolated visual symptoms at onset in sporadic Creutzfeldt–Jakob disease: the clinical phenotype of the “Heidenhain variant”. Br. J. Ophthalmol. 2005;89(10):1341–1342. doi: 10.1136/bjo.2005.074856
- Cornelius J.R., Boes C.J., Ghearing G. et al. Visual symptoms in the Heidenhain variant of Creutzfeldt–Jakob disease. J. Neuroimaging. 2009;19(3):283–287. doi: 10.1111/j.1552-6569.2008.00294.x
- Keyrouz S.G., Labib B.T., Sethi R. MRI and EEG findings in Heidenhain variant of Creutzfeldt–Jakob disease. Neurology. 2006;67(2):333. doi: 10.1212/01.wnl.0000208487.18608.41
- Geschwind M.D., Martindale J., Miller D. et al. Challenging the clinical utility of the 14-3-3 protein for the diagnosis of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease. Arch. Neurol. 2003;60(6):813-816. doi: 10.1001/archneur.60.6.813
Дополнительные файлы
