Effektivnost' primeneniya original'nogo bisoprolola v lechenii patsientov s ishemicheskoy bolezn'yu serdtsa s sokhrannoy fraktsiey vybrosa

Цель. Оценить эффективность оригинального бисопролола у больных после эпизода нестабильной стенокардии со стабилизацией в I-III функциональный класс (ФК) с сохранной фракцией выброса (ФВ).Материал и методы. Методом последовательного включения отобраны 15 пациентов после эпизода нестабильной стенокардии со стабилизацией в I-III ФК с сохранной ФВ. Из них 9 (60%) мужчин и 6 (40%) женщин. Средний возраст составил 57,6±6,15 года.Результаты. Все пациенты, которые были включены в программу, поступали на реабилитацию после эпизода нестабильной стенокардии со стабилизацией в I-III ФК с сохранной ФВ. Все пациенты были с нецелевой частотой сердечных сокращений (ЧСС). Средняя ЧСС по ЭКГ при поступлении составила 68,57±6,86 в минуту. Для определения средней суточной ЧСС пациентам проведено холтеровское мониторирование ЭКГ (ХМ-ЭКГ). По результатам ХМ-ЭКГ средняя суточная ЧСС по данным монитора - 71,93±11,26. Для определения толерантности к физической нагрузке был применен тредмил-тест: средняя продолжительность нагрузки 660,53±160,09 с, объем выполненной внешней работы 6,84±0,62 МЕТ. Всем пациентам был назначен оригинальный бисопролол - Конкор («Такеда»). Средняя доза Конкора составила 6,58±3,49 мг. Через 1,5 мес у пациентов, принимающих Конкор, средняя суточная ЧСС по ХМ-ЭКГ снизилась и составляет 61,54±6,62 в минуту; толерантность к физической нагрузке выросла: средняя продолжительность нагрузки 695,82±61,37, объем выполненной внешней работы 6,92±0,06 МЕТ.Заключение. Назначение оригинального бисопролола - Конкора пациентам с ишемической болезнью сердца эффективно в отношении снижения средней суточной ЧСС и повышения толерантности к физической нагрузке.