Синтез 4,4’-метилендианилин (МДА) в микроканале


Цитировать

Полный текст

Аннотация

работа посвящена способу получения 4,4’-метилендианилин (МДА) в микроканале. MДA производят в промышленных масштабах, в основном как предшественник полиуретанов. Также это соединение применяется в качестве отвердителя эпоксидных смол, покрытия проводов, а также в армированных композитных материалах. Синтез МДА сопровождается высокими колебаниями температурами, а ограничивающим фактором выступает скорость массообмена. Данные проблемы может решить микрофлюидика. Микрореактора работают в проточном исполнении в ламинарном режиме течения. Благодаря небольшому диффузионному пути молекул, распределение концентраций и температуры идет быстро. Это в свою очередь повышает выход продукта, улучшает контроль реакции. Также это важно в многофазных процессах, где процесс массообмена идет на границе раздела фаз. Именно микрофлюидика позволяет точно контролировать площадь межфазного взаимодействия, что критично для данных процессов. Однако при синтезе МДА нарастает вязкость за счет образования олигомеров, что может закупорить микроканал. Проведён процесс численного моделирования, выявивший снарядное течение в микроканале, что было также подтверждено при проведении синтеза. Составлен многофакторный эксперимент, необходимый для определения оптимальных условий синтеза. Варьировались такие параметры, как температура реакции, соотношение компонентов, время пребывания. Для успешного проведения синтеза использовался дизайн эксперимента. На основании вышеперечисленных параметров, построены двухмерные и трёхмерные контурные диаграммы, представляющие из себя математические модели исследуемого процесса. Благодаря их комбинированию, были установлены оптимальные технологические параметры процесса.

Об авторах

М. В Шишанов

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

ORCID iD: 0000-0003-2861-5878

Д. В Яшунин

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

ORCID iD: 0009-0002-5741-3626

И. Д Цветков

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

ORCID iD: 0009-0009-6426-114X

Х. Г Кук

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

ORCID iD: 0009-0005-7115-6760

Ю. Чжоу

Нанкинский университет науки и технологий

Список литературы

  1. Lowenkron S. Amines, Aromatic, Methylenedianiline // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology/ ed. Kirk-Othmer. Wiley, 2000.
  2. Menshutina N.V., Lebedev I.V., Lebedev E.A., Dashkin R.R., Shishanov M.V., Burdeyniy M.L. STUDY AND MODELING 4,4’-Diaminodiphenylmethane synthesis // Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii khimiya khimicheskaya tekhnologiya. 2021. Vol. 64. № 4. P. 100 – 103.
  3. Wang C.Y., Li H.Q., Wang L.G., Cao Y., Liu H.T., Zhang Y. Insights on the mechanism for synthesis of methylenedianiline from aniline and formaldehyde through HPLC-MS and isotope tracer studies // Chinese Chemical Letters. 2012. Vol. 23. № 11. P. 1254 – 1258.
  4. Horváth G., Kummer A., Kozár Z., Varga T. Exploration and Model-Based Analysis of Reaction Mechanisms Related to the Formation of Methylenedianiline // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2023. Vol. 62. № 10. P. 4297 – 4311.
  5. Menshutina N., Lebedev I., Lebedev E., Kolnoochenko A., Troyankin A., Dashkin R., Shishanov M., Flegontov P., Burdeyniy M. Complex Modelling and Design of Catalytic Reactors Using Multiscale Approach-Part 2: Catalytic Reactions Modelling with Cellular Automata Approach // Computation. 2020. Vol. 8. Complex Modelling and Design of Catalytic Reactors Using Multiscale Approach. Part 2. № 4. P. 87.
  6. Cheung K.Y., Marquez C., Tomkins P., Parvulescu A.-N., Gordillo A., De Baerdemaeker T., De Vos D. Lewis acid solid catalysts for the synthesis of methylenedianiline from aniline and formaldehyde // Journal of Catalysis. 2021. Vol. 400. P. 114 – 123.
  7. Tian J., An H., Cheng X., Zhao X., Wang Y. Synthesis of 4,4′-Methylenedianiline Catalyzed by SO3H-Functionalized Ionic Liquids // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2015. Т. 54. № 31. P. 7571 – 7579.
  8. Yoshida J. Basics of Flow Microreactor Synthesis : SpringerBriefs in Molecular Science / 2.24.4. Tokyo: Springer Japan, 2015.
  9. Nguyen N.-T., Wereley S.T. Fundamentals and applications of microfluidics Artech House integrated microsystems series. 2nd ed. Boston: Artech House, 2006. 497 p.
  10. Tabeling P. Introduction to microfluidics. Oxford, U.K. ; New York: Oxford University Press, 2005. 301 p.
  11. Al-Azzawi M., Mjalli F.S., Husain A., Al-Dahhan M. A Review on the Hydrodynamics of the Liquid-Liquid Two-Phase Flow in the Microchannels // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2021. Vol. 60. № 14. P. 5049 – 5075.
  12. Li G., Shang M., Song Y., Su Y. Characterization of liquid-liquid mass transfer performance in a capillary microreactor system // AIChE Journal. 2018. Vol. 64. № 3. P. 1106 – 1116.
  13. Li G., Pu X., Shang M., Zha L., Su Y. Intensification of liquid-liquid two-phase mass transfer in a capillary microreactor system // AIChE Journal. 2019. Vol. 65. № 1. P. 334 – 346.
  14. Wegner J., Ceylan S., Kirschning A. Ten key issues in modern flow chemistry // Chemical Communications. 2011. Vol. 47. №16. P. 4583.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML


Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).