MULTILOCUS ANALYSIS OF PHYLOGENETIC RELATIONSHIPS IN THE  CROCIDURA SUAVEOLENS  SENSU LATO SPECIES COMPLEX: COMPARISON WITH MITOCHONDRIAL DATA

V. A. Gritsyshin; Грицышин В. А.; A. A. Lisenkova; Лисенкова А. А.; A. S. Speranskaya; Сперанская А. С.; I. V. Artyushin; Артюшин И. В.; B. I. Sheftel; Шефтель Б. И.; V. S. Lebedev; Лебедев В. С.; A. A. Bannikova; Банникова А. А.

doi:10.31857/S2686738922600820

Мультилокусный анализ филогенетических отношений в видовом комплексе Crocidura suaveolens sensu lato: сравнение с митохондриальными данными

Авторы: Грицышин В.А.¹, Лисенкова А.А.¹, Сперанская А.С.², Артюшин И.В.¹, Шефтель Б.И.³, Лебедев В.С.⁴, Банникова А.А.¹
Учреждения:
1. Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
2. НИИ системной биологии и медицины Роспотребнадзора
3. Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова Российской академии наук
4. Зоологический музей МГУ им. М.В. Ломоносова
Выпуск: Том 509, № 1 (2023)
Страницы: 147-154
Раздел: Статьи
URL: https://medbiosci.ru/2686-7389/article/view/135638
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738922600820
EDN: https://elibrary.ru/LZGICT
ID: 135638

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Предпринята первая попытка изучения филогении видового комплекса малая белозубка с помощью мультилокусного анализа. Данные секвенирования 16 ядерных генов указывают на существование в рамках С. suaveolens s. l. нескольких обособленных форм, при этом структура видового комплекса в основных чертах не противоречит митохондриальной филогении. Сибирская белозубка характеризуется определенным своеобразием ядерного генома, но уровень ее генетического отличия не соответствует видовому. Прояснены связи Crocidura aff. suaveolens из южного Ганьсу и Сычуани с другими формами видового комплекса. Белозубки из Бурятии и Хэнтэя также относятся к этой форме, но их мтДНК, по-видимому, заимствована от C. shantungensis. В недавнее время происходила также гибридизация C. suaveolens s.str. с C. aff. suaveolens и C. güeldenstaedtii. Ввиду неоднократных событий интрогрессии в истории C. suaveolens s.l., анализ филогении комплекса в целом требует значительного расширения выборки генетических локусов.

Ключевые слова

Ключевые слова: видовой комплекс, малая белозубка, межвидовая гибридизация, мультигенный анализ, Crocidura

Список литературы

Графодатский А.С., Раджабли С.И., Шаршов А.В., и др. Кариотипы пяти видов землероек-белозубок фауны СССР // Цитология. 1988. Т. 30. № 10. С. 1247–1251.
Catzeflis F., Maddalena T., Hellwing S., et al. Unexpected findings on the taxonomic status of East Mediterranean Crocidura russula auct. (Mammalia, Insectivora) // Zeitschrift für Säugetierkd. 1985. V. 50. № 4. P. 185–201.
Vogel P., Maddalena T., Catzeflis F. A contribution to the taxonomy and ecology of shrews (Crocidura zimmermanni and C. suaveolens) from Crete and Turkey // Acta Theriol. 1986. V. 31. № 39. P. 537–545.
Зайцев М.В. Видовой состав и вопросы систематики землероек-белозубок (Mammalia, Insectivora) фауны СССР // Труды Зоологического института Академии наук СССР. 1991. Т. 243. С. 3–46.
Jiang X.L., Hoffmann R.S. A revision of the white-toothed shrews (Crocidura) of Southern China // Journal of Mammalogy. 2001. V. 82. №4. P. 1059–1079.
Vogel P., Cosson J.-F., Jurado L.F.L. Taxonomic status and origin of the shrews (Soricidae) from the Canary islands inferred from a mtDNA comparison with the European Crocidura species // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2003. V. 27. № 2. P. 271–282.
Ohdachi S.D., Iwasa M.A., Nesterenko V.A., et al. Molecular Phylogenetics of Crocidura Shrews (Insectivora) in East and Central Asia // Journal of Mammalogy. 2004. V. 85. № 3. P. 396–403.
Bannikova A.A., Lebedev V.S., Kramerov D.A., et al. Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group: corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d’espèces Crocidura suaveolens: coordination et contradiction des marqu // Mammalia. 2006. V. 70. № 1–2. P. 106–119.
Dubey S., Zaitsev M., Cosson J.-F., et al. Pliocene and Pleistocene diversification and multiple refugia in a Eurasian shrew (Crocidura suaveolens group) // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006. V. 38. № 3. P. 635–647.
Dubey S., Cosson J.F., Magnanou E., et al. Mediterranean populations of the lesser white-toothed shrew (Crocidura suaveolens group): an unexpected puzzle of Pleistocene survivors and prehistoric introductions // Molecular Ecology. 2007. V. 16. № 16. P. 3438–3452.
Burgin C.J., He K., Haslauer R., et al. Family Soricidae (shrews). In: Wilson D.E., Mittermeier R.A. (Eds.), Vol. 8. Insectivores, Sloths and Colugos. Handbook of the Mammals of the World. Barcelona, Lynx Edicions; 2018. P. 332–551.
Грицышин В.А., Артюшин И.В., Бурская В.О., и др. Филогеография малой Crocidura suaveolens и сибирской Crocidura sibirica белозубок: В поисках географической родины // Известия Российской академии наук. Серия Биологическая. 2022. № 2. С. 1–14.
Bannikova A.A., Zemlemerova E.D., Lebedev V.S., et al. The phylogenetic relationships within the Eastern Afromontane clade of Crocidura based on mitochondrial and nuclear data // Mammalian Biology. 2021. V. 101. № 6. P. 1005–1018.
Esselstyn J.A., Achmadi A.S., Siler C.D., et al. Carving out turf in a biodiversity hotspot:multiple, previously unrecognized shrew species co-occur on Java Island, Indonesia //Molecular ecology. 2013. V. 22. № 19. P. 4972–4987.
Igea J., Juste J., Castresana J. Novel intron markers to study the phylogeny of closely related mammalian species // BMC evolutionary biology. 2010. V. 10. № 369.
Bolger A.M., Lohse M., Usadel B. Trimmomatic: a flexible trimmer for Illumina sequence data // Bioinformatics. 2014. V. 30. № 15. P. 2114–2120.
Langmead B., Salzberg S.L. Fast gapped-read alignment with Bowtie 2 // Nature Methods. 2012. V. 9. P. 357.
Li H., Handsaker B., Wysoker A., et al. The Sequence Alignment/Map format and SAMtools // Bioinformatics. 2009. V. 25. № 16. P. 2078–2079.
Van der Auwera G.A., O’Connor B.D. Genomics in the Cloud: Using Docker, GATK, and WDL in Terra (1st Edition). O’Reilly Media, 2020.
Narasimhan V., Danecek P., Scally A., et al. BCFtools/RoH: a hidden Markov model approach for detecting autozygosity from next-generation sequencing data // Bioinformatics. 2016. V. 32. № 11. P. 1749–1751.
Robinson J.T., Thorvaldsdóttir H., Winckler W., et al. Integrative Genomics Viewer // Nature Biotechnology. 2011. V. 29. № 1. P. 24–26.
Librado P., Rozas J. DnaSP v5: a software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data // Bioinformatics. 2009. V. 25. № 11. P. 1451–1452.
Pritchard J.K., Stephens M., Donnelly P. Inference of population structure using multilocus genotype data // Genetics. 2000. V. 155. № 2. P. 945–959.
Earl D.A., von Holdt B.M. STRUCTURE HARVESTER: a website and program for visualizing STRUCTURE output and implementing the Evanno method // Conservation Genetics Resources. 2012. V. 4. № 2. P. 359–361.
Nguyen L.-T., Schmidt H.A., von Haeseler A., et al. IQ-TREE: A fast and effective stochastic algorithm for estimating maximum likelihood phylogenies // Molecular Biology and Evolution. 2015. V. 32. № 1. P. 268–274.
Ronquist F., Teslenko M., van der Mark P., et al. MrBayes 3.2: Efficient Bayesian Phylogenetic Inference and model choice across a large model space // Systematic Biology. 2012. V. 61. № 3. P. 539–542.
Chao Z., Rabiee M., Sayyari E., et al. ASTRAL-III: Polynomial Time Species Tree Reconstruction from Partially Resolved Gene Trees // BMC Bioinformatics. 2018. V. 19. № 6. P. 15–30.