В работе представлены результаты проспективного исследования, проведенного с целью оценки вклада полиморфизма генов, кодирующих ферменты второй фазы системы детоксикации ксенобиотиков и системы антиоксидантной защиты семейства глю- татион^-трансфераз GSTT1 и GSTM1 в формирование фенотипов бронхиальной астмы в детском возрасте. В изучаемую выборку вошло 238 детей с бронхиальной астмой, диагностированной, согласно критериям GINA, действующим на момент обследования ребенка. Все дети были разделены на три фенотипа: АБА - астма, протекающая в структуре атопической болезни (128 чел.), РБА(Н+) - астма, протекающая в составе ограниченного аллергического поражения респираторного тракта, у детей с семейной аллергологической наследственностью (88 чел.), РБА(Н-) - астма, протекающая аналогично предыдущей группе, но у детей, чьи родители не страдали аллергическими заболеваниями (22 чел.). Показано, что, несмотря на отсутствие различий между частотой гомозигот с делеционным полиморфизмом генов GSTT1 и GSTM1 среди условно здоровых жителей Санкт-Петербурга и среди всех обследованных больных БА, при анализе данного показателя у больных астмой различных фенотипов выявлены значимые различия, как между фенотипическими группами, так и при сравнении с популяцией. Показано, что при астме, протекающей в составе ограниченного аллергического поражения респираторного тракта, у детей, не имеющих семейной аллергологической наследственности, генетически детерминированные дефекты выработки ферментов детоксикации ксенобиотиков GSTT1 и GSTM1 являются ведущим звеном патогенеза заболевания.