The Efficacy of Butylphthalide in Patients with Acute Ischemic Stroke: A Review of Clinical Evidence

Cover Image


Cite item

Full Text

Abstract

Introduction. Ischemic stroke constitutes one of the principal causes of global disability and mortality. Certain investigations have demonstrated that DL-3-n-butylphthalide exerts a significant neuroprotective effect in the context of cerebral ischemia. The aim of the study is to evaluate the efficacy of butylphthalide in the treatment of acute ischemic stroke.

Materials and methods. A review of publications was conducted using the PubMed and ScienceDirect scientific databases. Consideration was given to the year of publication, with preference accorded to articles from the last decade. The inclusion criteria excluded non-randomized studies, investigations examining the effects of butylphthalide in combination with other pharmaceuticals, and research not specifically focused on patients with acute ischemic stroke.

Results. The selected studies enrolled exclusively Chinese patients, with a total cohort of 2,622 individuals. Therapeutic efficacy was assessed by monitoring the dynamics of neurological deficit using the US National Institutes of Health Stroke Scale and by evaluating the recovery of functional independence in daily living according to the Barthel Index. The data obtained at various stages of treatment have been compiled into tables.

Discussion and conclusion. The data from the studies reviewed herein indicate that butylphthalide is efficacious when administered early to patients experiencing ischemic stroke. However, definitive confirmation of its clinical significance necessitates further large-scale, multi-center trials with extended follow-up periods. These trials must encompass not only Chinese populations but also diverse ethnic groups.

Full Text

ВВЕДЕНИЕ

Ишемический инсульт является одной из ведущих причин инвалидности и смертности во всем мире. В соответствии с последними отечественными клиническими рекомендациями для лечения ишемического инсульта применяют восстановление кровообращения (тромболитическая терапия, механическая тромбэктомия, механическая реканализация) [1]. Однако доклинические модели инсульта показали, что реканализация сама по себе не останавливает рост инфаркта, а также может привести к вторичным повреждениям ишемизированой ткани [2]. Поэтому важной целью является разработка стратегий нейропротекции для защиты клеток головного мозга от ишемии и реперфузионного повреждения, а также усиления временного окна для тромболитического лечения.

Бутилфталид (3-n-бутилфталид) – это органическое соединение, которое выделяется из семян китайского сельдерея (Apium graveolens). На основании экспериментов на животных показано, что активная форма, DL-3-n-бутилфталид, снижает ишемическое повреждение головного мозга. Основные механизмы включают стимулирование микроциркуляции, защиту гематоэнцефалического барьера, снижение митохондриальной дисфункции, а также профилактику постинсультного воспаления и отека мозга [3; 4]. DL-3-n-бутилфталид широко используется в качестве нейропротекторного препарата у пациентов с инсультом в Китае. Цель обзора – оценка эффективности бутилфталида при лечении острого ишемического инсульта.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

После всестороннего поиска в электронных базах данных PubMed и ScienceDirect выявлено 103 подходящие публикации. Затем авторы удалили дубликаты и провели тщательный анализ заголовков, аннотаций и полных текстов статей. Из рассмотрения исключили нерандомизированные клинические исследования и работы на животных моделях, так как они не отвечали целям обзора.

Далее отклонили публикации, посвященные лечению острых внутримозговых кровоизлияний, поскольку их патогенез и терапевтические подходы отличаются от изучаемой нозологии. Также исключили исследования, в которых оценивали эффект препарата при хронической ишемии головного мозга, болезни Альцгеймера, боковом амиотрофическом склерозе и других хронических нейродегенеративных заболеваниях.

Отдельно были отклонены некоторые работы, изучавшие эффективность бутилфталида в комбинации с другими лекарственными средствами, так как они либо сравнивали эффективность уникальных сочетаний препаратов между собой, либо эффективность комбинированной терапии с монотерапией бутилфталидом.

В итоговый анализ вошли 15 научных статей, полностью соответствующих заданным критериям.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В отобранных исследованиях принимали участие исключительно китайские пациенты c диагнозом «Острый ишемический инсульт». Общее количество пациентов составило 2 622, размер выборки варьировал от 80 до 1 290 чел., средний возраст – от 40 до 80 лет, а продолжительность лечения – от 14 дней до 6 месяцев. В исследованиях Wu Z. и соавт., Zhao H. и соавт., Tang S. C. и соавт., Zhang C. и соавт. экспериментальная группа получала капсулы бутилфталида дозировкой 200 мг 3 раза в день (р/д), продолжительность лечения составляла от 14 до 30 дней [5–8]. В исследовании Du R. и соавт. экспериментальная группа 7 дней получала внутривенную инфузию раствором бутилфталида-натрия хлорида (25 мг бутилфталида в 100 мл 0,9 % физиологического раствора) 2 р/д [9]. В исследованиях Shen Q. Q. и соавт.,  Zhang X. L. и соавт. экспериментальная группа 14 дней получала внутривенную инфузию раствором бутилфталида-натрия хлорида 2 р/д [10; 11]. В остальных 4 исследованиях экспериментальная группа получала 14 дней внутривенную инфузию раствором бутилфталида-натрия хлорида 2 р/д, затем 76 дней получала капсулы бутилфталида дозировкой 200 мг 3 р/д [12–14]. В 9 исследованиях все пациенты получали стандартное медикаментозное лечение в соответствии с китайскими рекомендациями по лечению ишемического инсульта. В исследовании Wang A. и соавт. все пациенты получали внутривенный тромболизис или эндоваскулярное лечение. В исследовании Shen Q. Q. и соавт. обе группы дополнительно получали 30 мг эдаравона в/в капельно 2 р/д. В исследовании Tian J. и соавт. в течении первых 14 дней контрольная группа также получала инфузию раствором бутилфталида  – натрия хлорида, и только после выписки стала получать плацебо [15].

Оценка неврологической функции проводилась перед началом терапии и на разных сроках лечения; во всех исследованиях она выполнялась по шкале оценки инсульта Национального института здравоохранения США (NIHSS). В 8 исследованиях баллы NIHSS были опубликованы в виде средних значений ± стандартное отклонение. Результаты представлены в таблице 1.

 

Таблица 1. Оценка неврологической функции по NIHSS (среднее значение ± стандартное отклонение)

Table 1. Assessment of neurological function by NIHSS (mean ± standard deviation)

Исследование / Research

Группы / Groups

Кол-во пациентов / Number of patients

Баллы NIHSS / NIHSS scores

перед лечением / before treatment

7-й день / 7th day

14-й день / 14th day

21-й день / 21st day

30-й день / 30th day

90-й день / 90th day

6 месяцев / 6 months

Du R. и соавт., 2015 /

Du R.  et al., 2015

Э / E

40

20,21±4,01

–

–

–

–

11,58±3,69

–

К / C

40

9,61±3,62

–

–

–

–

16,2±4,28

–

Zhao H. и соавт., 2016 / Zhao H. et al., 2016

Э / E

86

9,44 ± 2,72

8,93 ± 2,99

6,30 ± 2,73

–

4,21 ± 2,33

2,60 ± 1,75

–

К / C

84

9,46 ± 2,48

9,02 ± 3,00

7,31 ± 2,86

–

5,51 ± 2,83

3,70 ± 2,79

–

Tang S. C. и соавт., 2017 / Tang S. C. et al., 2017

Э / E

80

6,03±2,65

–

1,16 ± 2,87

–

–

–

–

К / C

80

5,78 ± 3,29

–

3,55 ± 2,32

–

–

–

–

Zhang C. и соавт., 2017 / Zhang C. et al., 2017

Э / E

146

17,47 ± 3,32

14,75 ± 4,85

11,62 ± 3,49

8,87 ± 5,17

6,38 ± 4,93

–

–

К / C

141

16,56 ± 4,71

16,08 ± 3,76

13,28 ± 5,02

11,05 ± 4,25

8,43 ± 5,41

–

–

Zhang X. L. и соавт.,2019 / Zhang X. L. et al., 2019

Э / E

76

28,5 ± 5,2

–

7,2 ± 2,2

–

–

–

–

К / C

60

28,4 ± 5,1

–

12,5 ± 2,5

–

–

–

–

Yang L. и соавт., 2021 / Yang L. et al., 2021

Э / E

94

17,07  ±  2,26

–

11,90  ±  2,38

–

6,59  ±  3,24

–

–

К / C

77

17,10  ±  2,33

–

12,73 ± 2,32

–

7,65  ±  3,42

–

–

Wu Z. и соавт., 2024 /

Wu Z. et al., 2024

Э / E

62

9,60±1,56

7,81±1,23

5,61±1,55

–

–

–

–

К / C

62

9,47±1,64

8,42±1,64

7,53±1,74

–

–

–

–

Tian J. и соавт., 2024 / Tian J. et al., 2024

Э / E

61

9,36 ± 5,93

–

7,61 ± 4,76

–

5,13 ± 3,40

–

4,26 ± 3,42

К / C

57

9,04 ± 5,36

–

7,86 ± 5,14

–

5,77 ± 3,77

–

5,02 ± 3,63

 

Примечание: здесь и далее Э – экспериментальная группа, К – контрольная группа

Note: here and further E – experimental group, C – control group

Источник: все таблицы составлены авторами

Source: the authors create all the tables

 

Почти во всех исследованиях мы наблюдаем снижение средних баллов NIHSS у пациентов, получавших бутилфталид, по сравнению с контрольными группами уже на 7-й и 14-й дни, с дальнейшим снижением в последующие дни. В исследовании Tian J. и соавт. значительной разницы между экспериментальной и контрольной группами на 14-й день не прослеживается, поскольку в течении первых 14 дней обе группы получали инъекции бутилфталида.

В 2 исследованиях баллы NIHSS опубликованы в виде медиан с межквартальным размахом. Результаты представлены в таблице 2.

 

Таблица 2. Оценка неврологической функции по NIHSS (медиана с межквартальным размахом)

Table 2. Assessment of neurological function by NIHSS (median with quarterly range)

Исследование / Research

Группы / Groups

Количество пациентов / Number of patients

Медиана баллов по шкале NIHSS (IQR) /  Median NIHSS score (IQR)

перед лечением / before treatment

14-й день / 14th day

90-й день / 90th day

Shen Q. Q. и соавт., 2022 / Shen Q. Q.  et al., 2022

Э / E

43

12 (11–13)

5 (4–7)

–

К / C

43

12 (11–14)

8 (6–9)

–

Guo Z. N. и соавт., 2023 /  Guo Z. N. et al., 2023

Э / E

52

7 (5–10)

5 (2–8)

2 (0–4)

К / C

28

10 (6–13)

5 (3–9)

2 (1–4)

Wang A. и соавт., 2023 /  Wang A. et al., 2023

Э / E

601

8 (5–12)

3 (2–5)

2(1–2)

К / C

609

8 (5–12)

4 (3–5)

3(2–3)

 

В исследовании Guo Z. N. и соавт. разницы между медианами баллов по шкале NIHSS обеих групп не прослеживалось, как на 14-й, так и на 90-й день. В исследовании Wang A. и соавт. на 14 день в экспериментальной группе медиана баллов составляла 3, в то время как в контрольной группе – 4. На 90-й день экспериментальная группа продолжила улучшение до 2 баллов, тогда как контрольная группа улучшилась до 3. В исследовании Shen Q. Q.  и соавт. на 14 день мы видим еще более выраженную разницу между контрольной и экспериментальной группой, в экспериментальной группе медиана баллов составляла 5, в то время как в контрольной группе – 8.

Кроме этого, в 8 исследованиях проводили оценку показателей повседневной деятельности по индексу Бартеля, результаты представлены в таблице 3. Однако в статье Guo Z. N. и соавт. нет информации об оценке показателей перед началом лечения, поэтому авторы не могут проследить динамику изменений на момент лечения, и соответственно, данное исследование не отражено в таблице.

 

Таблица 3. Оценка показателей повседневной деятельности по индексу Бартеля (среднее значение ± стандартное отклонение)

Table 3. Assessment of daily activity indicators according to the Barthel index (mean ± standard deviation)

Исследование / Research

Группы / Groups

Кол-во пациентов / Number of patients

Баллы по индексу Бартеля / Barthel index scores

 

Перед лечением / Before treatment

7-й день / 7th day

14-й день / 14th day

21-й день / 21st day

30-й день / 30th day

90-й  день / 90th day

6 месяцев /

6 months

Du R. и соавт., 2015 /

Du R.  et al., 2015

Э / E

40

55,43±19,59

–

–

–

–

79,41±24,47

–

К / C

40

54,31±21,23

–

–

–

–

61,53±23,29

–

Tang S. C. и соавт., 2017 /

Tang S. C. et al., 2017

Э / E

80

30,13 ± 14,65

–

62,46 ± 12,47

–

–

–

–

К / C

80

31,89 ± 13,69

–

50,23 ± 12,26

–

–

–

–

Zhang C. и соавт., 2017 /

Zhang C. et al., 2017

Э / E

146

38,19 ± 17,35

51,57 ± 15,11

61,21 ± 16,39

70,48 ± 18,21

76,41 ± 19,02

81,10 ± 15,52

–

К / C

141

39,27 ± 16,81

46,79 ± 18,42

55,93 ± 19,12

64,84 ± 17,67

70,65 ± 18,54

76,54 ± 17,05

–

Zhang X. L. и соавт., 2019 /

Zhang X. L. et al., 2019

Э / E

76

38,8 ± 5,7

–

90,2 ± 6,6

–

–

–

–

К / C

60

38,9 ± 5,7

–

72,1 ± 7,1

–

–

–

–

Yang L. и соавт., 2021 /

Yang L. et al., 2021

Э / E

94

34,36  ±  6,40

–

53,72  ±  8,95

–

–

67,45  ± 12,11

85,85 ± 10,54

К / C

77

33,51 ± 5,85

–

 

49,48  ±  7,81

–

–

58,64 ± 9,31

80,13 ± 13,00

Wu Z. и соавт., 2024 /

Wu Z. et al., 2024

Э / E

62

47,68±8,71

70,90±13,59

84,63±6,36

–

–

–

–

К / C

62

47,71±9,67

52,47±10,88

72.35±7,74

–

–

–

–

 

В 1 исследовании оценка показателей повседневной деятельности по индексу Бартеля опубликованы в виде медиан с межквартальным размахом. Результаты представлены в таблице 4.

 

Таблица 4. Оценка показателей повседневной деятельности по индексу Бартеля (медиана с межквартальным размахом)

Table 4. Assessment of daily activity indicators according to the Barthel index (median with quarterly range)

Исследование / Research

Группы / Groups

Количество пациентов / Number of patients

Медиана баллов по индексу Бартеля (IQR) / Median  Barthel index score (IQR)

Перед лечением / Before treatment

14-й день / 14th day

Shen Q. Q. и соавт., 2022 /

 Shen Q. Q. et al., 2022

Э / E

43

31 (29–33)

52 (49–55)

К / C

43

31 (29–33)

46 (41–48)

 

Исходя из данных таблиц 3 и 4, во всех исследованиях идет повышение баллов по индексу Бартеля в экспериментальной группе в сравнении с контрольной, причем результат заметен уже на 7-й и 14-й день лечения.

ОБСУЖДЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ

По результатам оценки неврологической функции по шкале NIHSS, почти во всех исследованиях наблюдается значительное улучшение неврологических функций у пациентов, получавших лечение, по сравнению с контрольными группами. Улучшение неврологических показателей наблюдалось уже на 7-й и 14-й день лечения, с последующей положительной динамикой, особенно заметной в первый месяц лечения. Степень улучшения была значительно выше в экспериментальной группе, что свидетельствует о том, что бутилфталид может способствовать улучшению неврологических функций и снижению инвалидности у пациентов с острым ишемическим инсультом.

В исследовании Wang A. и соавт., где пациенты получали бутилфталид на фоне реперфузионной терапии, прослеживается положительная разница между экспериментальной и контрольной группой, однако в сравнении с другими исследованиями различий не обнаружено. Поскольку это исследование было единичным, нельзя достоверно оценить эффективность бутилфталида в условиях реканализации.

Из результатов оценки повседневной деятельности видно значительное улучшение в экспериментальной группе. В исследовании Zhang X. L. и соавт. показатели пациентов экспериментальной группы достигают 90,2 балла уже на 14 день лечения. Однако в работе Zhang C. и соавт. баллы по индексу Бартеля увеличились до 81,10 только на 90-й день. Аналогично, в исследовании Yang L. и соавт. рост баллов до 85,85 произошел через 6 месяцев. Тем не менее, во всех исследованиях видна значительная разница между контрольной и экспериментальной группой, проявляющаяся уже на 7-й и 14-й дни, а к 30-му и 90-му дням разница между группами становится еще более выраженной. Следовательно, можно предположить, что бутилфталид оказывает значительное реабилитационное воздействие на двигательные и поведенческие функции после ишемического инсульта, что повышает качество жизни пациентов.

Несмотря на положительные результаты, у данных клинических исследований есть ряд ограничений. Во-первых, исследования проводились только в рамках китайской популяции, что не позволяет сделать обобщение для других этнических групп из-за возможных генетических, метаболических или клинических различий. Во-вторых, узкая выборка пациентов в исследованиях ограничивает обобщаемость результатов. В-третьих, небольшое количество пациентов с тяжелым инсультом (21–42 балла по шкале NIHSS), вследствие чего нельзя оценить его эффективность у данных пациентов. В-четвертых, короткий период наблюдения, не позволяющий отследить долгосрочные эффекты, включая влияние на выживаемость, риск повторного инсульта или когнитивные функции.

Таким образом, для точной оценки клинической значимости бутилфталида необходимо проводить многоцентровые, долгосрочные и крупномасштабные исследования, которые должны охватывать не только китайскую популяцию, но и другие этнические группы.

×

About the authors

Aleksander S. Pirozhkov

National Research Mordovia State University

Email: pirozhkov1996@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1895-5342

Postgraduate Student, Department of Public Health and Healthcare Organization

Russian Federation, 68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005

Elena V. Semeleva

National Research Mordovia State University

Author for correspondence.
Email: semelevaev@mrsu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6692-4968
SPIN-code: 5965-8713
Scopus Author ID: 57204614798

Dr.Sci. (Med.) Associate Professor, Head of the Department of Public Health and Healthcare Organization

Russian Federation, 68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005

References

  1. Mitchell P.J., Yan B., Churilov L., Dowling R.J., Bush S.J., Bivard A. et al. Endovascular Thrombectomy versus Standard Bridging Thrombolytic with Endovascular Thrombectomy within 4·5 h of Stroke Onset: An Open-label, Blinded-endpoint, Randomized Non-inferiority Trial. The Lancet. 2022;400(10346):116–125. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00564-5
  2. Orellana-Urzúa S., Rojas I., Líbano L., Rodrigo R. Pathophysiology of Ischemic Stroke: Role of Oxidative Stress. Current Pharmaceutical Design. 2020;26(34):4246–4260. https://doi.org/10.2174/1381612826666200708133912
  3. Chen N., Zhou Z., Li J., Feng J., He D., Luo Y. et al. 3-n-butylphthalide Exerts Neuroprotective Effects by Enhancing Anti-oxidation and Attenuating Mitochondrial Dysfunction in an in vitro Model of Ischemic Stroke. Drug Design, Development and Therapy. 2018;12:4261–4271. https://doi.org/10.2147/DDDT.S189472
  4. Mamtilahun M., Wei Z., Qin C., Wang Y., Tang Y., Shen F. et al. DL-3n-butylphthalide Improves Blood-brain Barrier Integrity in Rat after Middle Cerebral Artery Occlusion. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2021;14:610714. https://doi.org/10.3389/fncel.2020.610714
  5. Wu Z., Wang M., Mao Q., Li Y., Li Z. Assessment of the Impact of Combining Butylphthalide and Atorvastatin on Neurological Function, Quality of Life and Vascular Endothelial Function in Individuals Diagnosed with Acute Cerebral Infarction. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024;37(5):1003–1010. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39460966/ (accessed: 25.08.2025).
  6. Zhao H., Yun W., Zhang Q., Cai X., Li X., Hui G. et al. Mobilization of Circulating Endothelial Progenitor Cells by dl-3-n-Butylphthalide in Acute Ischemic Stroke Patients. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 2016;25(4):752–760. https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2015.11.018
  7. Tang S.C., Luo C.J., Zhang K.H., Li K., Fan X.H., Ning L.P. et al. Effects of dl-3-n-butylphthalide on Serum VEGF and bFGF Levels in Acute Cerebral Infarction. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2017;21(19):4431–4436. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29077149/ (accessed: 08.08.2025).
  8. Zhang C., Zhao S., Zang Y., Gu F., Mao S., Feng S. et al. The Efficacy and Safety of Dl-3n-butylphthalide on Progressive Cerebral Infarction: A Randomized Controlled STROBE Study. Medicine (Baltimore). 2017;96(30):e7257. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000007257
  9. Du R., Teng J.F., Wang Y., Zhao X.Y., Shi Z.B. Clinical Study of Butylphthalide Combined with Xue Shuan Tong on Serum Inflammatory Factors and Prognosis Effect of Patients with Cerebral Infarction. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015;28(5 Suppl):1823–1827. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26525022/ (accessed: 13.08.2025).
  10. Shen Q.Q., Wang W., Wu H., Tong X.W. The Effect of Edaravone Combined with DL-3-N-butylphthalide on the Levels of Tumor Necrosis Factor-alpha, Interleukin-10, Neuron-specific Enolase and Effect in Patients with Acute Cerebral Infarction. Journal of Physiology and Pharmacology. 2022;73(3):371–376. https://doi.org/10.26402/jpp.2022.3.05
  11. Zhang X.L., Dong Y.T., Liu Y., Zhang Y., Li T.T., Hu F.Y. Effects of dl-3-n-butylphthalide on Serum Lipoprotein-associated Phospholipase A2 and Hypersensitive C-reactive Protein Levels in Acute Cerebral Infarction. Brain and Behavior. 2019;9(12):e01469. https://doi.org/10.1002/brb3.1469
  12. Yang L., Li H., Wu Y., Zhang H., Du J., Chen Y. Efficacy of Sequential N-butylphthalide Therapy on Psychiatric and Behavioral Functions in Acute Ischemic Stroke. Medicine (Baltimore). 2021;100(46):e27860. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000027860
  13. Guo Z.N., Yue B.H., Fan L., Liu J., Zhu Y., Zhao Y. et al. Effectiveness of Butylphthalide on Cerebral Autoregulation in Ischemic Stroke Patients with Large Artery Atherosclerosis (EBCAS Study): A Randomized, Controlled, Multicenter Trial. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2023;43(10):1702–1712. https://doi.org/10.1177/0271678X231168507
  14. Wang A., Jia B., Zhang X., Huo X., Chen J., Gui L. et al. Efficacy and Safety of Butylphthalide in Patients with Acute Ischemic Stroke: A Randomized Clinical Trial. JAMA Neurology. 2023;80(8):851–859. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2023.1871
  15. Tian J., Yang P., Yang J., Wang R., Zhou B., Zhang K. et al. Efficacy and Safety of DL-3-N-butylphthalide in the Treatment of Ischemic Poststroke Aphasia: A Randomized Clinical Trial. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2024;11(12):3300–3309. https://doi.org/10.1002/acn3.52238

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Pirozhkov A.S., Semeleva E.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Журнал "Медицина и биотехнологии" основан в 2024 году.
Реестровая запись ПИ № ФС77-88898 от 13.12.2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».