Полиморфизм геновренин-ангиотензиновой системы и риск развития сосудистой патологии у беременных женщин с гестозом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методом гибридизации на биологических микрочипах у беременных женщин с гестозом, у женщин с физиологической беременностью, а также у доноров, исследован полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем: REN (I9–83G > A), AGT (M235T), AGTR1 (1166A > C), AGTR2 (3123C > A), BKR2 (–58T > C). Статистически значимых отличий по частотам аллелей и генотипов изученных генов между группой женщин с физиологической беременностью и беременными с гестозом или донорами не выявлено (p > 0,05). Однако было показано, что генотип C/C по гену AGTR2 у беременных женщин на фоне хронического пиелонефрита является фактором риска гестоза. Кроме того, используя метод логистической регрессии, с учетом наличия фактора пиелонефрита и генотипов по генам AGTR1, AGTR2, BKR2, можно с точностью до 69 % предсказать риск развития гестоза

Об авторах

Андрей Сергеевич Глотов

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: anglotov@mail.ru
к. б. н., старший научный сотрудник

Елена Сергеевна Вашукова

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
лаборант-исследователь

Мария Дмитриевна Канаева

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: iagmail@ott.ru
студентка

Дина Рустемовна Бикмуллина

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
врач

Роман Владимирович Курилов

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: iagmail@ott.ru
студент

Марина Сабировна Зайнулина

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
д. м. н., главный врач, заместитель директора по лечебной и научной работе

Татьяна Эдуардовна Иващенко

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
профессор, д. б. н., ведущий научный сотрудник

Владислав Сергеевич Баранов

ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН

Email: iagmail@ott.ru
Заведующий Лабораторией пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний, д. м. н., член–корр. РАМН, профессор

Список литературы

  1. Айламазян Э. К., Мозговая Е. В. Гестоз: теория и практика. — М.: МЕДпресс-информ, 2008. — 272 с.
  2. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов / Малышева О. В. [и др.] // Медицинская генетика. — 2003. — №. 2. — С. 78–82.
  3. Баранов В. С. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 528 с.
  4. Баранов В. С., Айламазян Э. К. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 66 с.
  5. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем / Глотов А. С. [и др.] // Молекулярная биология. — 2007. — Т. 41, № 1. — С. 18–25.
  6. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Молекулярное клонирование. — М.: Мир, 1984. — 480 с.
  7. Мозговая Е. В. Исследование генетической предрасположенности к гестозу: полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия // Журнал акушерства и женских болезней. — 2003. — Т. LII, № 2. — С. 25–34.
  8. Молекулярная генетика тромбофилии при поздних гестозах / Зайнуллин И. А. [и др.] // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, № 7. — С. 12–17.
  9. Пузырев В. П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. — 2008. — Т. 8. № 9. — С. 3–9.
  10. Радзинский В. Е., Галина Т. В. Проблемы гестоза и подходы к их решению // Казанский медицинский журнал. — 2007. — Т. 88. — С. 114–117.
  11. Репина М. А. Преэклампсия и материнская смертность. — СПб., 2005. — 208 с.
  12. Современные подходы к диагностике наследственных форм тромбофилии / Вашукова Е. С. [и др.] // Российский педиатрический журнал. — 2008. — № 5. — С. 48–53.
  13. Современные подходы к диагностике, профилактике и лечению гестоза: метод. указания / Савельева Г. М. [и др.]. — М, 1968.
  14. A low COMT activity haplotype is associated with recurrent preeclampsia in a Norwegian population cohort (HUNT2) / Roten L. T. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2011. — Vol. 17, № 7. — P.439–446.
  15. Angiotensin II type 1 and 2 receptors gene polymorphisms in pre-eclampsia and normal pregnancy in three different populations / Akbar S. A. [et al.] // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. — 2009. — Vol. 88, № 5. — P. 606–611.
  16. Apolipoprotein E polymorphism in South African Zulu women with preeclampsia / Chikosi A. B. [et al.] // Hypertens. Pregnancy. — 2000. — Vol. 19. — P. 309–314.
  17. Association of angiotensin-converting enzyme intron 16 insertion/deletion and angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphisms with preeclampsia in South East of Iran / Salimi S. [et al.] // J. Biomed. Biotechnol. — 2011. — Vol. 10. — P. 515.
  18. Chappell S., Morgan L. Searching for genetic clues to the causes of pre-eclampsia // Clinical Science. — 2006. — Vol. 110. — P. 443–458.
  19. Dekker G. A., de Vries J. I. P., Doelitzsch P. M. Underlying disorders associated with severe early-onset preeclampsia // Am. J. Obstet Gynecol. — 1995. — Vol.173. — P. 1042–1048.
  20. Genetics of preeclampsia: paradigm shifts / Oudejans C. B. [et al.] // Hum. Genet. — 2007. — Vol. 120, № 5. — P. 607–612.
  21. Haplotypes of the angiotensin II receptor genes AGTR1 and AGTR2 in women with normotensive pregnancy and women with preeclampsia / Plummer S. [et al.] // Hum. Mutat. — 2004. — Vol. 24, № 1. — P. 14–20.
  22. Interactions among related genes of rennin-angiotensin system associated with type 2 diabetes / Yang J. K. [et al.] // Diabetes Care. — 2010. — Vol. 33, № 10. — P. 2271–2273.
  23. Lin J, August P. Genetic thrombophilias and preeclampsia. A meta-analysis // Obstet. Gynecol. — 2005. — Vol. 105. — P. 182–192.
  24. Lipoprotein lipase gene mutations and the genetic susceptibility of preeclampsia / Kim Y. J. [et al.] // Hypertension. — 2001. — Vol. 38. — P. 992–996.
  25. Maternal peripheral blood gene expression in early pregnancy and preeclampsia / Enquobahrie D. A. [et al.] // Int. J. Mol. Epidemiol. Genet. — 2011. — Vol. 2, № 1. — P. 78–94.
  26. McCullagh P., Nelder J. Generalized Linear Models. — 2-nd edn. — N. Y.: Chapman Hall, 1989.
  27. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C / Bertina R. M. [et al.] // Nature. — 1994. — Vol. 369, № 6475. — P. 64–67.
  28. National Center for Biotechnology Information URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/ (дата обращения 12.12.2011).
  29. Prolylcarboxypeptidase gene, chronic hypertension, and risk of preeclampsia / Wang L. [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2006. — Vol. 195, № 1. — P. 162–171.
  30. Serum microRNA expression in pregnancies with preeclampsia / Gunel T. [et al.] // Genet. Mol. Res. — 2011. — Vol. 10, № 4.
  31. The R Project for Statistical Computing URL: http://www.R-project.org. Development Core Team (дата обращения: 15.01.2012).
  32. Williams P. J., Pipkin F. B. The genetics of pre-eclampsia and other hypertensive disorders of pregnancy // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. — 2011. — Vol. 25, № 4. — P. 405–417.
  33. Xu S., Hu Z. Generalized linear model for interval mapping of quantitative trait loci // Theor. Appl. Genet. — 2010. — Vol. 121, № 1. — P. 47–63.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Глотов А.С., Вашукова Е.С., Канаева М.Д., Бикмуллина Д.Р., Курилов Р.В., Зайнулина М.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).