Analysis of Prevalence, Structure, Treatment of Chronic Kidney Disease in Type 2 Diabetes Mellitus

Cover Image


Cite item

Full Text

Abstract

Introduction. Chronic kidney disease and type 2 diabetes mellitus represent significant medical and societal challenges, owing to their high prevalence, associated disability and mortality rates, and the substantial economic costs of treatment. The objective of this study is to assess the prevalence, profile, and management of chronic kidney disease among patients with type 2 diabetes mellitus, with the aim of optimising therapeutic strategies for affected individuals.

Materials and methods. A retrospective analysis was conducted of the prevalence, structure, and treatment of chronic kidney disease, alongside the status of carbohydrate and lipid metabolism, among patients with type 2 diabetes mellitus, based on the diabetes registry database of Polyclinic No. 1 in the city of Saransk for the year 2024.

Results. It has been established that the prevalence of chronic kidney disease among patients with type 2 diabetes mellitus is 19.07%. The majority of patients were diagnosed with stage 3 chronic kidney disease. Monotherapy with glucose-lowering agents was administered to 39.5% of patients, insulin therapy to 41.6%, and combined glucose-lowering therapy to 18.9%. Antihypertensive therapy was received by 63% of patients, with β-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and angiotensin II receptor blockers being predominantly prescribed. Correction of lipid metabolism disorders with statins was performed in only one-third of the patients.

Discussion and conclusion. It was established that nearly half of the patients were diagnosed with chronic kidney disease at stage C3a (44.5%). A larger proportion consists of patients receiving glucose-lowering drugs with a high risk of inducing hypoglycemia, whereas a smaller proportion comprises those administered medications with a proven nephroprotective effect combined with cardiovascular safety. From the acquired data, it is necessary to conclude that a correction of the glucose-lowering therapy is required, prioritising the use of effective and safe hypoglycemic agents.

Full Text

ВВЕДЕНИЕ

Хроническая болезнь почек (ХБП) – важнейшая медико-социальная проблема, которая вследствие большой распространенности является неинфекционной эпидемией, приводящей к снижению качества жизни и высокой смертности пациентов [1].

Согласно результатам метаанализа крупных исследований, распространенность ХБП в мире составила 13,4 %, что превышает по частоте такие заболевания, как сахарный диабет (СД), хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и бронхиальная астма [2].

Причины развития ХБП разделяют на модифицируемые и немодифицируемые; основные ее причины – СД и артериальная гипертензия [3; 4].

Распространенность СД по данным Федерального регистра Российской Федерации на начало 2024 г. составила 5 млн чел., из них СД 1 типа отмечался у 290 700 чел. (194,2 на 100 тыс. чел.), СД 2 типа – у 4 805 659 чел. (3 211,2 на 100 тыс. чел.) 1.

Экономические затраты на заместительную почечную терапию пациентам с СД очень высоки, следовательно, необходимы мероприятия, направленные на нефропротекцию диабетической нефропатии на начальных стадиях, что может замедлить развитие терминальной почечной недостаточности. Сахароснижающая терапия при ХБП, кроме эффективной компенсации показателей гликемии, также должна быть безопасной, прежде всего в отношении развития гипогликемических состояний [5].

Предупреждение развития ХБП снижает риски развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности [6; 7].

Цель исследования – оценить распространенность, клинические характеристики, тактику ведения хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на основе данных регистра сахарного диабета Поликлиники № 1 г. Саранска для оптимизации терапии больных.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Осуществлен ретроспективный анализ распространенности, структуры, проводимой медикаментозной терапии ХБП среди пациентов с сахарным диабетом 2 типа по базе данных регистра сахарного диабета Поликлиники № 1 г. Саранска за 2024 г. Оценивали антропометрические данные, длительность СД, скорость клубочковой фильтрации (СКФ) (подсчет СКФ осуществляли по формуле CKD-EPI [8]); показатели углеводного обмена: гликированный гемоглобин (HbA1С, %), глюкозу (ммоль/л); общий холестерин (ммоль/л). Определяли среднее ± среднеквадратическое отклонение (М ± σ), сравнения производили с использованием t-критерия Стьюдента. Для сравнения относительных (процентных) показателей использовали критерий хи-квадрат (χ2). Различия считали статистически значимыми при р < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В регистре представлены данные 1 704 пациентов с СД 2 типа. Распространенность ХБП при СД 2 типа составила 19,07 %: у 102 мужчин и 223 женщин. Наиболее часто встречалась хроническая болезнь почек С3а стадии, на втором месте оказалась ХБП С2 стадии, на третьем – ХБП С3б стадии. Меньше всего наблюдалось пациентов с ХБП С 1, 4 и 5 стадии (рис. 1).

 

Рис. 1. Структура распределения больных сахарным диабетом 2 типа по стадиям хронической болезни почек, %

Fig. 1. Structure of the distribution of patients with type 2 diabetes mellitus by stages of chronic kidney disease, %

Источник: здесь и далее все рисунки составлены авторами

Source: from here on all figures are made by the authors

 

ХБП С2 и С5 стадии чаще выявлялась у мужчин, С3 стадии – у женщин, по распространенности ХБП С1 и С4 стадии не было выявлено гендерных отличий.

Средний возраст пациентов с СД 2 типа находился в диапазоне от 47 до 88 лет, в среднем 70,64 (±0,52) лет. Средний возраст мужчин на 3,17 лет меньше, чем женщин (p = 0,018).

Индекс массы тела у пациентов с ХБП и СД 2 типа отмечался в пределах от 21,23 до 46,22 кг/м2, в среднем составил 32,21 (±0,34) кг/м2. У мужчин среднее значение индекса массы тела на 1,97 кг/м2 меньше, чем у женщин (p = 0,009). Ожирение отмечалось у 64,5 % пациентов с ХБП и СД 2 типа (рис. 2).

 

Рис. 2. Распределение пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек по индексу массы тела, %

Fig. 2. Distribution of patients with type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease by body mass index, %

 

Длительность СД 2 типа составляла от 3 до 45 лет, в среднем – 15,41 (±0,55) лет; у мужчин она была на 3,87 года меньше, чем у женщин (p = 0,038).

Показатели гликированного гемоглобина оказались внесенными в базу данных регистра только у 38 % пациентов; у 68,6 % из них был достигнут целевой уровень (у мужчин – 52,9 %, у женщин  – 72,7 %). Средний уровень гликированного гемоглобина составлял 7,38 (±0,15) % (у мужчин – 7,63 (±0,36) %, у женщин – 7,32 (±0,17) %), диапазон гликированного гемоглобина – от 5,5 до 13,9 % (таблица).

 

Таблица. Исследуемые показатели у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

Table. The investigated indicators in patients with type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease

Показатель / Indicator

Все пациенты / All patients

Мужчины / Men

Женщины / Women

р

Средний возраст, лет /

Average age, years

70,64 (±0,52)

68,21 (±1,11)

71,38 (±0,71)

0,018

Индекс массы тела, кг/м2 /

Body mass index, kg/m2

32,21 (±0,34)

30,69 (±0,63)

32,66 (±0,41)

0,009

Длительность СД, лет /

Duration of DM, years

15,41 (±0,55)

12,31 (±1,11)

16,18 (±0,63)

0,038

Показатель гликированного гемоглобина, % /

Glycated hemoglobin index, %

7,38 (±0,15)

7,63 (±0,36)

7,32 (±0,17)

0,525

Показатель общего холестерина, ммоль/л /

Total cholesterol index, mmol/l

5,88 (±0,55)

5,91 (±0,21)

5,86 (±0,22)

0,676

Показатель креатинина, ммоль/л/ Creatinine index, mmol/l

102,98 (±1,67)

117,21 (±3,56)

99,01 (±1,77)

0,001

Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин./1,73м2 / Glomerular filtration rate, ml/min/1.73 m2

53,85 (±0,89)

52,34 (±1,01)

57,78 (±1,84)

0,011

 

Примечание: р – статистическая значимость гендерных различий

Note: p – statistical significance of gender differences

Источник: таблица составлена авторами

Source: the table is compiled by the authors

 

В регистр были включены только данные об уровне общего холестерина и отсутствовала информация о других показателях липидного обмена. Показатель общего холестерина находился в интервале от 2,71 до 9,38 ммоль/л, составив в среднем 5,91 (±0,21) ммоль/л (у мужчин – 5,88 (±0,55) ммоль/л, у женщин – 5,86 (±0,22) ммоль/л).

Показатель креатинина отмечался в диапазоне от 60 до 210 ммоль/л, в среднем – 102,98 (±1,67) ммоль/л. Среднее значение креатинина у мужчин оказалось больше, чем у женщин (p = 0,001), при разнице 18,2 ммоль/л.

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) находилась в интервале от 20 до 88,6 мл/мин./1,73м2, в среднем – 53,85 (±0,89) мл/мин./1,73м2. Среднее значение СКФ у мужчин отмечено на 5,44 мл/мин./1,73м2 меньше, чем у женщин (p = 0,011).

Показатель альбуминурии был внесен в регистр только у 12,4 % пациентов, хотя данный параметр является важным в оценке сердечно-сосудистых рисков и определяет прогноз заболевания.

В рамках исследования осуществили анализ назначенной сахароснижающей терапии. Монотерапию сахароснижающими препаратами получали 39,5 % пациентов с ХБП и СД 2 типа, комбинированную сахароснижающую терапию – 18,9 %, инсулинотерапию – 41,6 % больных (66,3 % – только инсулинотерапию: на базальной инсулинотерапии находилось 16,1 %, на базис-болюсной 68,9 %, на инсулинотерапии готовыми смесями 15 %; комбинацию из инсулина и сахароснижающих препаратов получали 33,7 % пациентов).

Препараты сульфонилмочевины принимали 36,2 % пациентов, бигуаниды – 29,6 %, комбинированные сахароснижающие препараты – 24,4 %, глифлозины – 5,6 %, глиптины – 4,2 %. В нашем исследовании количество пациентов, получающих глифлозины, оказалось небольшим, хотя доказанный нефропротективный эффект в сочетании с сердечно-сосудистой безопасностью позволяет рекомендовать их в качестве приоритетных сахароснижающих средств у пациентов с СД 2 типа и ХБП, так как они позволяют не только улучшать гликемический контроль, но и влиять на долгосрочный прогноз пациентов [9; 10; 11]. Процент пациентов, получающих производные сульфонилмочевины, оказался выше, хотя прием данных препаратов сопровождается большим риском развития гипогликемии [12; 13]. Полученные данные указывают на необходимость пересмотра сахароснижающей терапии у пациентов с ХБП и СД 2 типа с акцентом на применение наиболее эффективных и безопасных гипогликемических средств.

Гипотензивную терапию получали 63 % пациентов с ХБП и СД 2 типа, из них на монотерапии было 23,7 %, на комбинированной – 76,3 % больных. В качестве терапии первой линии у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и СД, рекомендуются ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и блокаторы рецепторов ангиотензина II, поскольку они обладают нефро- и кардиопротекторными свойствами [14; 15].

Выявили, что в основном пациенты с ХБП и СД 2 типа получали β-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и блокаторы рецепторов ангиотензина II (48,9 %, 41,7 % и 40,2 % больных соответственно).

По данным регистра, гиполипидемическая терапия проводилась не всем пациентам, которым она показана, статины получали 28 % пациентов с ХБП и СД 2 типа. Антиагреганты назначались 26 % пациентов.

ОБСУЖДЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Распространенность хронической болезни почек при СД 2 типа составила 19,07 % с более чем двукратным превалированием женщин среди больных. Больше пациентов отмечено с ХБП С3а (44,5 %) и С2 (29,7 %) стадии.

Большинство пациентов находились на инсулинотерапии и монотерапии сахароснижающими препаратами (41,6 % и 39,5 % соответственно). Треть пациентов получала препараты сульфонилмочевины, прием которых сопровождается риском развития гипогликемии и резистентности, а назначение глифлозинов – препаратов с доказанным нефропротективным действием – отмечалось лишь у 5,6 % пациентов. Из этого следует вывод о необходимости модификации сахароснижающей терапии за счет приоритетного использования эффективных и безопасных сахароснижающих препаратов. Персонализация выбора данных препаратов у пациентов с ХБП должна учитывать расчетную скорость клубочковой фильтрации и выраженность альбуминурии. Применение ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (иНГЛТ-2) – канаглифлозин, дапаглифлозин, эмпаглифлозин, эртуглифлозин – следует рассматривать у пациентов с СД 2 типа и ХБП в качестве препаратов, добавляемых к метформину для достижения целевого уровня контроля гликемии или альтернативных в случае непереносимости или наличия противопоказаний к метформину. Использование агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (лираглутид, дулаглутид, семаглутид) следует рассматривать у пациентов с СД 2 типа и ХБП с высоким риском кардиоваскулярных событий в качестве препаратов, добавляемых к метформину для достижения целевого уровня контроля гликемии или альтернативных в случае непереносимости или наличия противопоказаний к метформину и иНГЛТ-2 2.

По данным регистра, менее половины пациентов с ХБП и СД 2 типа получали антигипертензивную терапию ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и блокаторами рецепторов ангиотензина II – препаратами с доказанной нефропротективной эффективностью. Следовательно, существует необходимость модифицировать антигипертензивную терапию за счет использования препаратов, достоверно снижающих риск развития терминальной почечной недостаточности и смерти, госпитализации по сердечно-сосудистым причинам. При этом согласно клиническим рекомендациям, следует осуществлять выбор индивидуальных целевых уровней систолического и диастолического артериального давления пациентам с СД 2 типа с учетом возраста и переносимости лекарственных препаратов3.

При назначении гиполипидемической терапии важно стремиться к достижению целевых уровней холестерина липопротеидов низкой плотности (ХЛНП), который у пациентов с СД 2 типа и ХБП, относимых к категории очень высокого риска сердечно-сосудистых событий и осложнений, должен составлять < 1,4 ммоль/л или < 54,14 мг/дл[4]. Негативными фактами, выявленными в данном исследовании, явились отсутствие сведений о значениях ХЛНП в регистре больных и назначение статинов только трети пациентов с ХБП и СД 2 типа.

Таким образом, для оптимизации терапии СД 2 типа и ХБП необходимо учитывать изменения лабораторных параметров пациентов, переносимость лекарственных препаратов и наличие противопоказаний.

 

1 Федеральный Регистр сахарного диабета РФ. URL: https://sd.diaregistry.ru/content/o-proekte.html#content (дата обращения: 06.05.2025).

2 Сахарный диабет 2 типа у взрослых: клинические рекомендации. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/290_2 (дата обращения: 07.05.2025).

3  Там же.

4 Там же.

 

×

About the authors

Marina V. Esina

National Research Mordovia State University

Author for correspondence.
Email: esina.marina.val@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5318-2966
SPIN-code: 8753-5294
Scopus Author ID: 57217520624

Cand.Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Outpatient and Polyclinic Therapy

Russian Federation, 68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005

Alina A. Ulanova

Russian Research Center of Surgery named after Academician B. V. Petrovsky

Email: alina.ulanova2016@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0000-4053-163X
SPIN-code: 8552-5584

Resident 

Russian Federation, 2 Abrikosovsky Lane, Moscow, GSP-1, 119991

Tatyana S. Kazankova

National Research Mordovia State University

Email: tanecka129@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-8116-5270

Undergraduate Student, Medical Institute

Russian Federation, 68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005

References

  1. Mariampillai J.E., Halvorsen L.V., Larstorp A.C., Heimark S., Waldum-Grevbo B., Kjeldsen S.E. et al. Diabetes og Kronisk Nyresykdom. Tidsskrift for den Norske Laegeforening. 2023;143(12). (In Norv.). https://doi.org/10.4045/tidsskr.22.0822
  2. Clinical Recommendations. Chronic Kidney Disease (CKD). Nephrology. 2021;25(5):10–82. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.36485/1561-6274-2021-25-5-10-82
  3. Medvedeva E.A., Usova E.I., Solovyova A.E., Dubinina M.V., Villevalde S.V., Zvartau N.E. et al. Patients with Hypertension and Chronic Kidney Disease as a Priority Group for Primary Prevention Programs. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(3):5812. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-5812
  4. Klochkova E.V., Tolmacheva A.A., Chernova N.N., Nikolskaya I.N. Diabetic Nephropathy and Chronic Kidney Disease in Type 2 Diabetes. Siberian Medical Review. 2019;5:29–32. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.20333/2500136-2019-5-29-32
  5. Rumyantseva E.I. Chronic Kidney Disease as a Global Public Health Problem: Trends in Morbidity and Mortality. Health Care Standardization Problems. 2021;1–2:41–49. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.26347/1607-2502202101-02041-049
  6. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Valuation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney International Supplements. 2013;3(1):1–150. https://doi.org/10.1038/kisup.2012.48
  7. Figuer A., Alique M., Valera G., Serroukh N., Ceprian N., de Sequera P. et al. New Mechanisms Involved in the Development of Cardiovascular Disease in Chronic Kidney Disease. Nefrologia. 2023;43(1):63–80. https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2023.05.014
  8. Yevloyeva M.I., Arutyunova M.S., Severina A.S., Trubitsyna N.P., Zaitseva N.V., Shamhalova M.S. et al. Chronic Kidney Disease in Patients with Long-term Type 1 Diabetes Mellitus. Diabetes Mellitus. 2023;26(6):504–514. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.14341/DM13108
  9. Kovalenko E.V., Markova L.I., Belaya O.L. New Possibilities of Nephroprotection in Patients with Chronic Heart Failure in Combination with Chronic Kidney Disease and Diabetes Mellitus 2 or without it. Lechaschi Vrach Journal. 2022;9(25):8–18. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.51793/OS.2022.25.9.002
  10. Salukhov V.V., Khalimov Yu.Sh., Shustov S.B., Popov S.I. SGLT2 Inhibitors and Kidneys: Mechanisms and Main Effects in Diabetes Mellitus Patients. Diabetes Mellitus. 2020;23(5):475–491. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.14341/DM12123
  11. Kobalava J.D., Medovshchikov V.V., Yeshniyazov N.B. Towards Quadruple Therapy for Heart Failure with Reduced Ejection Fraction: DAPA-HF Secondary Analysis Data. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(5):3870. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3870
  12. Yan M.T., Chao C.T., Lin S.H. Chronic Kidney Disease: Strategies to Retard Progression. International Journal of Molecular Sciences. 2021;22(18):10084. https://doi.org/10.3390/ijms221810084
  13. Cosentino F., Grant P.J., Aboyans V., Bailey C.J., Ceriello A., Delgado V. et al. 2019 ESC Guidelines on Diabetes, Pre-diabetes, and Cardiovascular Diseases Developed in Collaboration with the EASD. European Heart Journal. 2020;41(2):255–323. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz486
  14. Przezak A., Bielka W., Pawlik A. Hypertension and Type 2 Diabetes – the Novel Treatment Possibilities. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(12):6500. https://doi.org/10.3390/ijms23126500
  15. Trubitsyna N.P., Zaitseva N.V., Severinа A.S., Shamkhalova M.S. Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes: New Targets of Medicine Action. Diabetes Mellitus. 2022;25(5):492–498. (In Russ., abstract in Eng.). https://doi.org/10.14341/DM12944

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. F i g. 1. Structure of the distribution of patients with type 2 diabetes mellitus by stages of chronic kidney disease, %

Download (1MB)
3. F i g. 2. Distribution of patients with type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease by body mass index, %

Download (1MB)

Copyright (c) 2025 Esina M.V., Ulanova A.A., Kazankova T.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Журнал "Медицина и биотехнологии" основан в 2024 году.
Реестровая запись ПИ № ФС77-88898 от 13.12.2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».